فیلترها/جستجو در نتایج    

فیلترها

سال

بانک‌ها



گروه تخصصی





متن کامل


اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2009
  • دوره: 

    12
  • شماره: 

    3-4 (43)
  • صفحات: 

    140-145
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    512
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Objective(s): The present study was undertaken to investigate the nociception activity of promethazine, a tranquillizer devoid of hypnotic activity in mice.Materials and Methods: Antinociception was evaluated, using the acetic acid-induced writhing, tail flick, hot plate and formalin ain tests.Results: Promethazine (4 and 6 mg/kg) and acetylsalicylic acid (100 mg/kg) produced a significant inhibition of the second phase response in the formalin pain model (P<0.05) and the drug couldn’t show an antinociceptive effect in the first phase. Morphine (10 mg/kg) inhibited both first and second phase response (P<0.01). Drug also showed a dose-dependent inhibition of acetic acid-induced abdominal writhes. The tail flick and hot plate latency weren’t different from control (P>0.05) and administration of naloxone (0.1 mg/kg) couldn't block the antinociceptive effect of promethazine.Conclusion: The data obtained suggest that antinociceptive effects of the promethazine may be mediated via peripheral and not central mechanisms.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 512

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نشریه: 

JOURNAL OF DENTAL SCHOOL

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2018
  • دوره: 

    36
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    47-50
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    238
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Objectives Pre-and post-sedation effect of oral Midazolam to promethazine in2-6 yrs old fearful children for dental treatment Methods This randomized clinical trial was carried out on a group of 26 children aged 2-6 years referred to the dental school due to their fear and multiple dental needs. Patients were selected from ASA I or II classification and scored 1 in Frankl Behavior scale. Each patient was scheduled for two subsequent visits to receive one of the two pre medications before IV sedation. Each patient served as self-control and randomly assigned to either group A: receiving Midazolam oral as premed in 1st visit or group B: receiving Promethazine oral as the premed in 1st visit. Six hour NPO was instructed prior to sedation visit. Monitoring vital signs were conducted at every 15 minutes starting with base line before any drug administration. Sedation score was recorded using Houpt Sedation scale. Post sedation problems were recorded by operator. Data were analyzed using Student t test and Kruskal Wallis. Results No significant difference was noted between the patient perceptions at the two different visits. Children did not show a significant difference on symptoms such as Crying, Movement, Sleep and overall behavior in two visits at the first 15 minutes of sedative injection. Post-operative complications were having no significant difference. Lower sickness and vomiting were reported following promethazine intake. Conclusion Promethazine seems to be as effective and as acceptable premedication as Midazolam in pediatric dentistry.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 238

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 6
نویسندگان: 

GHOUR CHAEI A. | TAREGH SH.A.H.

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2001
  • دوره: 

    -
  • شماره: 

    18
  • صفحات: 

    28-30
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    268
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Background: Vomiting after strabismus surgery is a common incidence and may induce many complications. Different drugs may be used as preventive steps. Objective: To compare the effectiveness of droperidol and promethazine in prevention of vomiting following strabismus surgery. Methods: Through an experimental research, 100 patients who were in the age range of 2 to 17 (ASA : 1) and candidated for strabismus surgery were randomly divided into two equal groups (50 cases).As anti-emetic drug, promethazine was infused (0.5 mg/kg/lm) to group A and droperidol (75 µg/kg/Iv) to group B , prior to the surgery. Both groups were followed up for 24 hours after surgery.X2 test was used for statistical comparison of two groups. Findings: 7 patients (14%) in group A and 11 (22%) in group B had vomiting. No significant statistical difference was observed between two groups. Conclusion: Promethazine is a good replacement for droperidolin prevention of vomiting, since deoperidol is a foreign product, expensive, may not always be available to anesthesiologists and can cause respiratory depression.    

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 268

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1383
  • دوره: 

    22
  • شماره: 

    72
  • صفحات: 

    36-39
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    951
  • دانلود: 

    147
چکیده: 

مقدمه: تهوع و استفراغ در حاملگی شایع و برای زن حامله زجرآور است و باعث اختلال آب و الکترولیت، کاهش وزن، سو تغذیه و بستری شدن مکرر خانم حامله در بیمارستان می شود. هدف از این مطالعه مقایسه اثربخشی کورتیکواستروئید و پرومتازین در درمان استفراغ شدید حاملگی است.روشها: در این مطالعه 60 خانم حامله 7 تا 20 هفته با استفراغ شدید حاملگی (استفراغ بیش از 2 بار در روز، کتون ادرار یک مثبت یا بیشتر، عدم تحمل رژیم غذایی یا کاهش وزن) به روش آسان و تصادفی انتخاب و به گروه کورتیکواستروئید: قرص پردنیزولون 10 میلیگرم هر 12 ساعت و در صورت عدم جواب (استفراغ بیش از 2 بار در روز) بعد از 48 ساعت، آمپول هیدروکورتیزون 100 میلیگرم هر 12 ساعت وریدی و به گروه پرومتازین: قرص پرومتازین 25 میلیگرم هر 12 ساعت خوراکی و در صورت عدم جواب بعد از 48 ساعت آمپول پرومتازین 25 میلیگرم هر 12 ساعت وریدی تجویز شد. دوره درمان 4 روز بود. اطلاعات از طریق فرم جمع آوری اطلاعات با روایی چک لیست جمع آوری و آنالیز آماری شد.نتایج: دفعات استفراغ، اسکور حال عمومی و شدت تهوع و تحمل غذا خوردن در دو گروه قبل از درمان تفاوت معناداری نداشت. در گروه پرومتازین و کورتیکواستروئید به ترتیب: 30 و 7/56 درصد به درمان خوراکی جواب داده اند و 70 و 3/43 درصد درمان به فرم تزریقی تبدیل شده است. 9/46 و 6/84 درصد آنها به درمان تزریقی جواب داده اند و در کل 60 درصد گروه پرومتازین و 3/93 درصد گروه کورتیکواستروئید به درمان جواب داده و استفراغ کنترل شده است و همه این تفاوتها از نظر آماری معنادار می باشد (P<0.05). بحث: درمان کوتاه مدت با کورتیکواستروئید در استفراغ شدید حاملگی در مقایسه با پرومتازین موثرتر بوده است و می توان به عنوان اولین قدم درمان یا جایگزین در موارد مقاوم به درمانهای دیگر از آن استفاده کرد.  

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 951

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 147 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1396
  • دوره: 

    27
  • شماره: 

    149
  • صفحات: 

    88-98
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1028
  • دانلود: 

    376
چکیده: 

سابقه و هدف: سرگیجه یکی از شکایت های شایع مراجعین به اورژانس می باشد. هدف از این مطالعه بررسی اثر دیازپام به عنوان بنزودیازپین و پرومتازین به عنوان یک دارو از دسته فنوتیازین ها در درمان حمله حاد سرگیجه محیطی در مراجعه کنندگان به اورژانس بوده است.مواد و روش ها: این مطالعه به صورت کارآزمایی بالینی تصادفی دو سوکور در بیمارستان امام خمینی شهر ساری در سال1395 صورت گرفت. 150 نفر از بیماران با معیارهای ورود به مطالعه، انتخاب شده و به طور تصادفی به دو گروه A و B تقسیم شدند. در گروه A،5  میلی گرم دیازپام وریدی ودر گروه B،25  میلی گرم پرومتازین وریدی تزریق شد. علائم وشدت سرگیجه قبل وبعد از دریافت دارو تا چهار ساعت ارزیابی شد.یافته ها: در بیماران تحت درمان با پرومتازین در 71 نفر (94.7 درصد) کاهش خیلی خوب و در4 نفر (5.3 درصد) کاهش خوب در شدت سرگیجه مشاهده شد در حالی که در بیماران تحت درمان با دیازپام در 13نفر (17.3 درصد) کاهش خوب و در 62 نفر (82.7 درصد) کاهش متوسط در شدت سرگیجه مشاهده شد. داروی پرومتازین با 94.7 درصد و با اثر خیلی خوب پاسخ بهتری داشت. میانگین نمره VAS قبل از مداخله، 9.69، 30 دقیقه پس از درمان، 7.14 و 2 ساعت بعد، 5.06 و 4 ساعت بعد، 2.45 بود که نشان دهنده کاهش نمره VAS در طی زمان در هر دو گروه بود. برای مقایسه اثربخشی داروها از آزمون دقیق فیشر استفاده شد و این آزمون با P<0.001 نشان داد که از نظر اثربخشی تفاوت معنی داری بین دو گروه وجود دارد.استنتاج: این مطالعه نشان داد تجویز پرومتازین داخل وریدی در بهبود سرگیجه موثرتر از دیازپام داخل وریدی است. لذا این یافته برای بیماران با شکایت سرگیجه حاد محیطی می تواند استفاده شود.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1028

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 376 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 3
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1384
  • دوره: 

    13
  • شماره: 

    52
  • صفحات: 

    60-64
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1326
  • دانلود: 

    143
چکیده: 

مقدمه: تهوع یکی از مشکلات عمده پس از اعمال جراحی سرپایی می باشد که نه تنها زیاد دلپذیر نیست، بلکه گاهی به طولانی شدن اقامت بیمار در ریکاوری منجر می شود. اگر دوره پس از عمل جراحی با استفراغ همراه باشد، می تواند به آسپیراسیون و مرگ منجر شود.هدف: این مطالعه به منظور مقایسه متوکلوپرامید، دروپریدول و پرومتازین در پیشگیری از تهوع پس از اعمال جراحی سرپایی صورت پذیرفت.مواد و روش ها: نمونه ها از میان 150 نفر (سه گروه 50 تایی) مراجعه کننده به مرکز تخصصی تحقیقاتی تنظیم خانواده رشت انتخاب شدند. شرایط ورود به مطالعه عبارت بودند از: (1) سن بین 30-20 سال (2) وضعیت جسمانی نوع I و (3) II عدم وجود بیماری زمینه ای که باعث افزایش ریسک تهوع و استفراغ گردد (4) عدم سابقه مصرف دارویی که باعث افزایش ریسک تهوع و استفراغ گردد (5) وزن بین 90-60 کیلوگرم (6) قد بین 170-160 سانتی متر. بیمارانی که شرایط فوق را دارا نبودند، از مطالعه حذف می شدند.برای بیماران از دوزهای پیشگیری کننده این سه دارو در دوزهای0.1-0.25 mg/kg  متوکلوپرامید، 0.625-2.5 mg دروپریدول، 0.25-0.5 mg/kg پرومتازین استفاده شد. بعد القا و نگهداری بیهوشی به صورت مشابه در سه گروه انجام گرفت .نتایج: درصد بروز تهوع با متوکلوپرامید 66%، با دروپریدول 20% و با پرومتازین 62% بود. که نتایج با آزمون X2 آنالیز گردید و اختلاف معنی دار بود (P<0.05) که در مقاسیه با مطالعات قبلی نتایج مشابهی حاصل شد. نتایج نشان دهنده این مطلب است که بین این سه دارو دروپریدول از دو داروی دیگر در کنترل تهوع موثرتر می باشد .نتیجه گیری: به نظر می رسد استفاده از دارو های ضد تهوع نه تنها از میزان بروز تهوع می کاهد، بلکه باعث کاهش شدت بروز این عارضه نیز می گردد. در نتیجه، بهتر است در صورت در دسترس نبودن داروهایی از قبیل Ondansetron و Propofol که کارآیی بیشتری برای کنترل تهوع دارند، از دوزهای پیشگیری کننده دروپریدول در اعمال جراحی سرپایی استفاده شود.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1326

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 143 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
نویسندگان: 

BAGHERI GHOMI AZAR | MAZINANI FERESHTE

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2013
  • دوره: 

    2
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    13-19
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    269
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

The complexation reactions between Cu2+, Pd2+ and Ni2+ metal ions with promethazine (PM) in water or DMF were studied by the spectrophotometric methods at [(15, 25,35 and 45±0.1)oC]. The complexation process was optimized in terms of pH, temperature and contact time. The stoichiometry of the complex was found to be 1:1 (metal ion/ligand). The formation constants of the resulting complexes were determined from computer fitting absorbance-mole ratio data. The values of the thermodynamic parameters for complexation reactions were obtained from the temperature dependence of the stability constants. The proposed method was successfully applied for the determination of PM in their dosage forms.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 269

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1397
  • دوره: 

    76
  • شماره: 

    9
  • صفحات: 

    614-622
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    416
  • دانلود: 

    115
چکیده: 

زمینه و هدف: بر اساس مطالعات انجام گرفته، استفاده از مورفین اینتراتکال جهت عمل سزارین، روش استاندارد طلایی جهت القای بی دردی مناسب معرفی گردیده است. با این وجود، این شیوه عوارض جانبی مختلفی مانند تهوع و استفراغ، احتباس ادراری، دپرسیون تنفسی و به ویژه خارش را به دنبال دارد. در این مطالعه برآنیم تا تاثیر پروفیلاکتیک پرومتازین عضلانی را بر عوارض ناشی از مورفین اینتراتکال، به ویژه خارش را مورد بررسی قرار دهیم. روش بررسی: در این مطالعه توصیفی گذشته نگر، داده های پرونده های پزشکی 2000 زن باردار کاندید سزارین در بیمارستان بهمن تهران، بین سال های 1387 تا 1392 در دو گروه مورد بررسی قرار گرفت. گروه اول زنانی بودند که جهت سزارین، با استفاده از مورفین اینتراتکال بدون دریافت پرومتازین تحت بی حسی اسپاینال قرار گرفته بودند (گروه کنترل)، و گروه دیگر زنان بارداری که افزون بر دریافت مورفین اینتراتکال، mg 25 پرومتازین عضلانی پس از بی حسی اسپاینال دریافت داشته اند (گروه پرومتازین). درپی آن، داده های گردآوری شده وارد SPSS software, version 22 (IBM SPSS, Armonk, NY, USA) شده و از نظر بروز و شدت خارش، درد و همچنین بروز تهوع و استفراغ در این دو گروه و مورد تجزیه و تحلیل آماری قرار گرفت. یافته ها: بروز تهوع (0/025P=) و استفراغ (0/046P=) اختلاف معناداری بین دو گروه مورد مطالعه داشته است. میانگین شدت درد براساس معیار Numeric rating scale (NRS) در دو گروه برابر بود. بروز عارضه ی خارش از نظر آماری در دو گروه برابر بوده است (0/302P=)، اما شدت خارش تفاوت آماری آشکاری بین دو گروه داشت (0/001P=). نتیجه گیری: با توجه به نتایج حاصل از این مطالعه، استفاده ی پروفیلاکتیک از داروی پرومتازین عضلانی به میزان mg 25 تاثیری در بروز خارش ندارد، اما می تواند بر عوارض ناخواسته مورفین اینتراتکال از جمله کاهش بروز تهوع و استفراغ و نیز کاهش محسوس شدت خارش و همچنین عدم تداخل با فعالیت بی دردی مورفین اینتراتکال سودمند باشد.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 416

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 115 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2016
  • دوره: 

    19
تعامل: 
  • بازدید: 

    183
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

THE ELECTROCHEMICAL OXIDATION OF PROTONATED PROMETHAZINE (PMZ-H+) WAS STUDIED BY CYCLIC VOLTAMMETRY ON PLATINUM ELECTRODE. THE DFT COMPUTATIONAL VALUES SUCH AS EHOMO, ELUMO, GAP ENERGY (ΔE), AND THERMODYNAMIC PARAMETERS SUCH AS ΔGᵒ AND ΔHᵒ OF REDOX REACTIONS WERE CONSIDERED. THE QUANTUM- CHEMICAL CALCULATIONS REDOX POTENTIAL OF PMZ-H+ WAS COMPARED WITH THE EXPERIMENTAL RESULT. ...

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 183

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1386
  • دوره: 

    9
  • شماره: 

    3 (پی در پی 38)
  • صفحات: 

    39-42
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1442
  • دانلود: 

    289
چکیده: 

سابقه و هدف: نظر به مزایای آشکار زایمان طبیعی و تشویق هر چه بیشتر زنان به این امر و نیز اهمیت کاهش طول مدت زایمان هدف از این تحقیق بر روی زنان نخست زا مراجعه کننده به زایشگاه بیمارستان امام علی آمل انجام گردید.مواد و روشها: مطالعه به صورت کارآزمایی بالینی و یک سویه کور بر روی دو گروه، تجربی و شاهد که هر کدام شامل 60 نفر بوده اند، انجام پذیرفت. به این ترتیب که در شروع فاز فعال زایمانی (اتساع 4 سانتی متر) به گروه های تجربی به ترتیب مخلوط آتروپین و پرومتازین (0.5 میلی گرم آتروپین، 25 میلی گرم پرومتازین)، پتیدین (50 میلی گرم) و به گروه شاهد 2 میلی لیتر نرمال سالین به شکل عضلانی تزریق گردید. سپس با انجام معاینات واژینال طول مدت فاز فعال زایمان ثبت گردید.یافته ها: افراد مورد بررسی 180 نفر زن نخست زا بودند که در محدوده سنی 35-15 سال قرار داشتند. طول مدت فاز فعال در گروه آتروپین - پرومتازین 185.6±69.1، در گروه پتیدین 228.9±105.5 و در گروه شاهد 245.9±90.1 دقیقه بوده است که تفاوت میان آنها از نظر آماری معنی دار بوده است (p=0.001) اما این تفاوت میان دو گروه پتیدین و شاهد معنی دار نبوده است.بحث و نتیجه گیری: با توجه به موثر بودن تزریق ترکیب آتروپین، پرومتازین در کاهش مدت فاز فعال دردهای زایمان، مصر آنها به هنگام زایمان توصیه می شود.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1442

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 289 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 5
litScript
telegram sharing button
whatsapp sharing button
linkedin sharing button
twitter sharing button
email sharing button
email sharing button
email sharing button
sharethis sharing button