مقدمه: به دلیل متابولیسم بالای تربوتالین در کبد و جدار روده، فقط بخش کمی از دارو وارد گردش عمومی خون میشود. بدلیل کوتاه بودن نیمه عمر دارو، دوزهای مکرر آن تجویز میگردد. با تهیه فرمهای آهسته رهش مخاط چسب دهانی دارو میتوان دفعات مصرف دارو و متابولیسم آن را کاهش داد. قبل از تهیه چنین سیستمی، باید از میزان و کینتیک ترانسپورت دارو از غشای مخاطی اطمینان حاصل نمود. روشها: لایه مخاطی را بین دو محفظه گیرنده و دهنده سل فرانز در دمای 37±0.2oC قرار داده، به حالت تعادل رسانده، محفظه گیرنده با محلول تازه کربس پر شده و 2 میلی لیتر محلول 1.5 mg/ml دارو به محفظه دهنده منتقل شد. در زمانهای مختلف از محفظه گیرنده نمونه گیری شد و غلظت دارو با روش اسپکتروفتومتری UV در طول موج 207 nm تعیین گردید. کینتیک عبور دارو از غشای در دو مدل کینتیکی درجه صفر و درجه یک مورد بررسی قرار گرفت. نتایج: نرانسپورت دارو فاقد فاز تاخیری یا سریع میباشد. ضریب رگراسیون ترانسپورت دارو در مدلهای درجه صفر و درجه یک بترتیب برابر با 0.889±0.047 و 0.928±0.024 بودند که نشان میدهد ترانسپورت دارو از پروسه درجه یک تبعیت مینماید. بنابراین، معادله خط رگراسیون و ثابت سرعت ترانسپورت دارو در مدل درجه یک بترتیب برابر با Y=(0.0124±0.004) X+(1.0279±0.245) و 0.0124±0.004 میباشند. نتیجه گیری: کینتیک ترانسپورت دارو از مخاط گونه حیوان از درجه یک پیروی نموده، بدون واسطه حامل و صرف انرژی انجام شده و یک فرآیند وابسته به غلظت یا مقدار دارو است که اشباع پذیر نمیباشد. ترانسپورت دارو از غشای مخاط گونه مرحله محدود کننده جذب نبوده و می توان سیستمهای مختلف دارورسانی مخاط چسب باکال را برای این دارو طراحی نمود.