مطالعه ساختار فراریزبینی سلول های جنسی راهی جهت شناخت و تبیین فرآیند تولید مثل در پستانداران است. کوچک بودن سلول تخمک و امکان از دست دادن آن در حین جا به جایی در طی مراحل مختلف آماده سازی برای مطالعه با میکروسکوپ الکترونی (TEM)، ضرورت به کارگیری یک روش ساده، قابل تکرار و مطمئن را برای آماده سازی نمونه تخمک ایجاب می کند. در مطالعه حاضر، با استفاده از اسلاید حفره دار، سرنگ و سر سوزن انسولین و پیپت پاستور و بدون جا به جایی نمونه، مراحل آماده سازی 8 عدد سلول تخمک گوسفند و 43 عدد تخمک شتر با موفقیت انجام گرفت. کیفیت نمونه ها، برش ها و تصاویر به دست آمده در این مطالعه قابل مقایسه با روش های متداول در سایر آزمایشگاه های میکروسکوپ الکترونی است.

سارکوسیستیس یک کوکسیدیای دومیزبانه اجباری بین گوشتخواران (میزبان اصلی) و علفخواران (میزبان واسط) است. در میزبانان واسط اندازه و شکل دیواره کیست در ارتباط با گونه انگل متفاوت است. خصوصیات ساختمانی و فراریزبینی دیواره کیست می تواند شاخص خوبی برای تشخیص گونه انگل می باشد. در مطالعه حاضر ساختمان فراریزبینی دیواره سارکوسیستیس جدا شده از گوسفندان کشتار شده در کشتارگاه زیاران قزوین مورد بررسی قرار گرفته شد. کیست های ماکروسکوپیک جدا شده از عضلات گوسفند ابتدا با بافر فسفات سالین شستشو و در گلوتارآلدئید 3 درصد فیکس شدند و با استفاده از میکروسکوپ الکترونی ترانسمیشن  (TEM400) 400مورد مطالعه قرار گرفتند. کیست های ماکروسکوپیک درون عضلات با دیواره اولیه احاطه شده اند. با توجه به خصوصیات فراریزبینی دیواره اولیه کیست ها دو گونه S. gigantea و S. medusiformis تشخیص داده شد. دیواره کیستS. gigantean  در بزرگنمائی 12000 × دارای برآمدگی های گل کلمی به ابعاد 2.5 میکرون وS. medusiformis  در بزرگنمائی 7500 × دارای زائده های پرز مانند ذوزنقه ای شکل به ابعاد 1.1-2.4 میکرون بوده است.

سارکوسیستیس یکی از بزرگ ترین گونه های تک یاخته در شاخه اپی کمپلکسا و رده اسپوروزوآ می باشد. سارکوسیستیس یکی از شایع ترین انگل های تک یاخته ای در حیوانات اهلی و وحشی است که گسترش جهانی دارد. بعضی از گونه های آن باعث آلودگی انسان می شود.در نتیجه این انگل از نظر دام پزشکی و پزشکی (زئونوز) دارای اهمیت می باشد. این مطالعه با هدف شناسائی میکروکیست و ماکروکیست گونه های سارکوسیستیس در اندام های مورد نظر شتر و بزهای ذبح شده در کشتارگاه با استفاده از روش های میکروسکوپ الکترونی و RFLP- PCR انجام گرفت. 166 نمونه بافتی تازه از شتر و بز کشتار شده جمع آوری و به کمک روش های مهری و هضمی، آلوده و غیرآلوده بودن آن ها تائید شد. نمونه های مثبت در ظرف حاوی سرم فیزیولوژی شسته و برای بررسی ساختار فراریزبینی دیواره کیست ها، آن ها را در گلوتارآلدئید 4% و جهت بررسی مولکولی تا زمان استفاده در دمای 20- قرار داده شدند. در این مطالعه نشان داده شده که شتر فقط به میکروکیست آلوده می شود و همگی یک گونه (سارکوسیستیس کملی) می باشند. در بز با توجه به توالی های به دست آمده در کیست های کوچک و بزرگ مشخص گردید که تشابه آن با سارکوسیستیس مولی نزدیک تر است. تجزیه و تحلیل توالی های بدست آمده نشان می دهد PCR-RFLP روشی مناسب برای تفکیک گونه های سارکوسیستیس در میزبان های متفاوت می باشد. بر اساس ساختار فراریزبینی دیواره کیست و اطلاعات مولکولی توالی DNA، ماکروکیست های ضخیم و نازک در بز می تواند یک گونه باشد.