مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

3,047
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

205
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

2

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

تست تشخیص سریع مورفین در ادرار به روش مهار لاتکس آگلوتیناسیون

صفحات

 صفحه شروع 10 | صفحه پایان 19

چکیده

 ما یک روش شناسایی ایمونولوژیکی ساده و سریع برای تشخیص مورفین را طراحی کرده ایم که بر مبنای واکنش مهار آگلوتیناسیون لاتکس می باشد. مورفین - 6- سوکسینات (M-6-S) یکی از مشتقات مورفین و فرم کونژوگه آن با BSA, یعنی مورفین - 6- سوکسینات BSA (M-6-S-BSA), قبلا طراحی و ساخته شد و خصوصیات آن مورد ارزیابی قرار گرفت. تعداد مولکول (M-6-S) در مولکول کونژوگه (M-6-S-BSA) با روش اسپکتروسکوپی, 8.2 مول بر یک مول BSA, تعیین شد. در کارهای قبلی مشخص شد که مورفین - 6- سوکسینیل- BSA از لحاظ ویژگی های ایمونوشیمیایی دارای قابلیت های مطلوب و مورد نظر می باشد. در این کار ثابت شد که تست تشخیصی مهار آلگوتیناسیون لاتکس با استفاده از آنتی بادی IgG خالص شده بوسیله سلولز SEAE- که بر علیه مورفین - 6- سوکسینیل - BSA در بدن خرگوش بدست آمد, دارای حساسیتی تا 300 نانوگرم بر میلی لیتر مورفین می باشد. مواد مخدر و داروهای گوناگون با غلظت 0.1 میلی گرم در میلی لیتر و یا کمتر با این تست تشخیصی تداخل ندارند. مشاهده شد که بعضی از نمونه های ادرار با محلول آنتی بادی آگلوتیناسیون کاذب می دهد اما این مشکل بوسیله اضافه کردن 0.78% سرم نرمال خرگوش در ادرار برطرف شد. لاتکس حساس شده در یخچال (4°C) به مدت 6 ماه پایدار است. همچنین در برابر عمل لئوفیلیزاسیون مقام است و قادر به تحمل حداقل چهاربار عمل ذوب و انجماد می باشد. کل زمان لازم برای انجام تست با (LAIRT) پنج دقیقه می باشد. برای مقایسه روش ما (LAIRT) با روش (Enzy me-multiplied immunoassay) EMTT, بر روی 100 نمونه ادرار افراد مراجعه کننده به آزمایشگاه بررسی انجام شد. نتایج بدست آمده با روش EMIT, 84 مثبت و 16 منفی و با روش LAIRT, 68 مثبت و 32 منفی بود که از لحاظ آماری اختلاف معنی داری را بین دو روش نشان نمی دهد (P>0.05).

چندرسانه ای

  • ثبت نشده است.
  • استنادها

    ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    اکبرزاده، عظیم، نوروزیان، داریوش، و فرهمند، بهرخ. (1381). تست تشخیص سریع مورفین در ادرار به روش مهار لاتکس آگلوتیناسیون . دانشگاه علوم پزشکی سبزوار، 9(1 (مسلسل 23))، 10-19. SID. https://sid.ir/paper/82640/fa

    Vancouver: کپی

    اکبرزاده عظیم، نوروزیان داریوش، فرهمند بهرخ. تست تشخیص سریع مورفین در ادرار به روش مهار لاتکس آگلوتیناسیون . دانشگاه علوم پزشکی سبزوار[Internet]. 1381؛9(1 (مسلسل 23)):10-19. Available from: https://sid.ir/paper/82640/fa

    IEEE: کپی

    عظیم اکبرزاده، داریوش نوروزیان، و بهرخ فرهمند، “تست تشخیص سریع مورفین در ادرار به روش مهار لاتکس آگلوتیناسیون ،” دانشگاه علوم پزشکی سبزوار، vol. 9، no. 1 (مسلسل 23)، pp. 10–19، 1381، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/82640/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    email sharing button
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button