مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

676
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

410
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

داکینگ مولکولی تعدادی از مشتقات کینازولینون به عنوان مهارکننده EGFR

صفحات

 صفحه شروع 106 | صفحه پایان 118

چکیده

 مقدمه: موتاسیون هایی که باعث بیان بالای فاکتور رشد اپیدرمی می شوند منجر به ایجاد سرطان می شوند. از این رو, این فاکتور به عنوان یک هدف مولکولی بالقوه برای درمان سرطان است و مهارکننده های این آنزیم در زمینه ی درمان سرطان اهمیت خاصی دارند. هدف این پژوهش بررسی بیوانفورماتیکی مهار آنزیم EGFR بوسیله ی تعدادی از مشتقات کینازولینون است. مواد و روش ها: این پژوهش به روش توصیفی – تحلیلی انجام شد. برای بررسی نحوه اتصال مشتقات کینازولینون به جایگاه فعال آنزیم, در ابتدا ساختار شیمیایی ترکیبات با استفاده از نرم افزار ChemBioDrawUltra نسخه 14 ترسیم شد. سپس به منظور بهینه سازی انرژی, به نرم افزار Hyperchem انتقال یافت. مطالعات داکینگ به وسیله نرم افزار AutoDock 4. 2 انجام شد و در مرحله نهایی, نتایج با استفاده از سه برنامه AutoDockTools, DS Visualizer و Ligplot مورد آنالیز قرار گرفتند. یافته ها: بر اساس نتایج به دست آمده از مطالعات داکینگ, مهم ترین پیوندهای درگیر در اتصال دارو با گیرنده, اتصالات هیدروفوبیک و پیوند هیدروژنی هستند. در میان تمام ترکیبات مورد مطالعه, بهترین نتایج داکینگ مربوط به ترکیب شماره 3 است. این ترکیب با منفی ترین سطح انرژی اتصال (-7. 53 Kcal/mol Δ Gbind=) تمایل بیشتری برای اتصال به اسیدهای آمینه ی کلیدی جایگاه فعال آنزیم EGFR دارد. بحث و نتیجه گیری: در پایان با توجه به اثربخشی بالا و نتایج داکینگ می توان نتیجه گرفت که ترکیب شماره 3 می تواند به عنوان مهار کننده موثر آنزیم EGFR مطرح شود.

چندرسانه ای

  • ثبت نشده است.
  • استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    رفیعیان بروجنی، مهدی، و رضایی نسب، رضوان. (1400). داکینگ مولکولی تعدادی از مشتقات کینازولینون به عنوان مهارکننده EGFR. یافته، 23(3 (پیاپی 88) )، 106-118. SID. https://sid.ir/paper/415176/fa

    Vancouver: کپی

    رفیعیان بروجنی مهدی، رضایی نسب رضوان. داکینگ مولکولی تعدادی از مشتقات کینازولینون به عنوان مهارکننده EGFR. یافته[Internet]. 1400؛23(3 (پیاپی 88) ):106-118. Available from: https://sid.ir/paper/415176/fa

    IEEE: کپی

    مهدی رفیعیان بروجنی، و رضوان رضایی نسب، “داکینگ مولکولی تعدادی از مشتقات کینازولینون به عنوان مهارکننده EGFR،” یافته، vol. 23، no. 3 (پیاپی 88) ، pp. 106–118، 1400، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/415176/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

  • ثبت نشده است.
  • مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button