زمینه و اهداف: تومور جسم کاروتید بیماری نسبتا نادری است که بصورت توده گردنی ضربان دار در ناحیه زاویه فک تحتانی بروز نموده و غالبا بدون درد می باشد. توجه به علایم بالینی و رشد آهسته تومور و مشکلات ناشی از انجام بیوپسی، اقدامات تشخیصی دیگری غیر از بیوپسی را مورد توجه قرار می دهد.روش بررسی: در این بررسی پرونده تمام بیمارانی که با توده گردنی بستری شده بودند مورد مطالعه قرار گرفت که از بین آنها تعداد 39 بیمار مبتلا به تومور جسم کاروتید که از ابتدای سال 1375 تا آخر سال 1380 تحت درمان قرار گرفته بودند بطور توصیفی گذشته نگر بررسی گردید.یافته ها: میانگین سنی بیماران مورد مطالعه 45 سال بود، که 21 مورد مرد و 18 مورد زن را شامل می شد. شایعترین شکایت بیماران توده گردن (%100) احساس درد (%21) انحراف زبان (%3) سرگیجه (%2) بود. 8 مورد از این بیماران قبلا در سایر مراکز درمانی بیوپسی و که بعلت خونریزی شدید جهت درمان قطعی به مرکز آموزشی درمانی امام خمینی ارجاع شده بودند. در 2 نفر از بیماران تومور دو طرفه وجود داشت. در %60 بیماران اندازه تومور بزرگتر از 4 سانتی متر بود. تمامی بیماران تحت عمل جراحی رزکسیون تومور قرار گرفتند. در 2 مورد بعلت پارگی شریان کاروتید داخلی با استفاده از شنت داخل شریانی عمل ترمیم شریان و در 1 مورد بعلت پارگی شریان کاروتید داخلی و خونریزی شدید لیگاتو شریان کاروتید داخلی صورت گرفت (بیمار مذکور یک هفته بعد از عمل جراحی همی پارزی داشت و بتدریج همی پارزی بیمار برطرف گردید.) در 2 مورد ار بیماران بعلت خونریزی شدید حین عمل جراحی لیگاتور شریان کاروتید مشترک و کاروتید داخلی صورت گرفت (این 2 بیمار در حالت کوما سه روز بعد از عمل جراحی فوقت نمودند). یک مورد از بیماران گلوموس تومور ژوگولر داشت. تشخیص بافت شناسی پس از عمل جراحی تمامی موارد را پاراگانگلیوما مطرح نموده و هیچ مورد از بدخیمی گزارش نگردید.نتیجه گیری: این تومورها غالبا خوش خیم هستند و چنانچه قبل از عمل تشخیص داده شوند امکان رزکسیون کامل تومور وجود دارد و در مواردی که قبل از عمل تشخیص داده نشوند ممکن است خونریزی شدید ضمن عمل جراحی مانع رزکسیون کامل تومور گردید.