فیلترها/جستجو در نتایج    

فیلترها

سال

بانک‌ها



گروه تخصصی







متن کامل


نشریه: 

CELLULAR MICROBIOLOGY

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2007
  • دوره: 

    9
  • شماره: 

    5
  • صفحات: 

    1239-1251
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    284
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 284

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2013
  • دوره: 

    12
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    453-460
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    383
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Two common single nucleotide polymorphisms (SNPs) of the human TLR4 gene, namely Asp299Gly (D299G) and Thr399Ile (T399I), have been shown to impair the ability of certain individuals to respond properly to TLR4 ligands.5-Fluorouracil (5-FU) is widely used for the treatment of patients with advanced colon cancers. The present study examined the impact of two common polymorphisms of the TLR4 genes on the response of the HCT116 colorectal cancer cells to 5-FU. HCT116 was transfected with Flag-CMV1-TLR4 wild-type (WT) and D299G, T399I expression plasmids. The cytotoxic effect of 5-FU on transfected cells was assessed by MTT assay. FACS analysis was performed to show the effect of 5-FU and LPS on the expression of different variants of TLR4. The lowest IC50-value was measured in cells expressing the WT TLR4 and non-transfected cells were more resistance to the drug compared to the other cells.5-FU significantly induced the expression of TLR4 protein in the presence and absence of LPS.5-FU also induced HMGB1 secretion, Cas3 and PARP activity and these effects were stronger in cells expressing WT TLR4 than the other cells. In conclusion, 5-FU-induced TLR4 expression and LPS had synergistic effect with 5-FU to induced apoptosis in colorectal cancer cells.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 383

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2022
  • دوره: 

    25
  • شماره: 

    11
  • صفحات: 

    1334-1340
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    34
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Objective(s): Acute kidney injury (AKI) is a major component of isoproterenol (ISO) induced cardiorenal syndrome. In this study, we investigated the effect of TLR4‐, IN‐, C34 as a toll-like receptor (TLR)-4 inhibitor on ameliorating ISO-induced AKI and the possible molecular underlying pathways. Materials and Methods: The study included 4 groups: control group, ISO group (rats received 100 mg/kg ISO in 2 doses 24 hr apart, SC), ISO+C341 and ISO+C343 groups (rats received 1 or 3 mg/kg TLR4‐, IN‐, C34 respectively twice one hour before each ISO injection, IP). Results: Obtained results showed that TLR4‐, IN‐, C34 injection prior to ISO decreased serum creatinine level (P<0. 05). Renal tissue histopathologic changes were markedly decreased by TLR4‐, IN‐, C34. Renal relative expression of MAPK and MyD88 mRNA decreased significantly in both ISO+C341 and ISO+C343 groups compared with the ISO group (P<0. 05). Furthermore, TLR-IN-C34 lowered the inflammatory cytokines IL-8, IL-1β, , and IL-12 renal levels (P<0. 05). Immunostained kidney sections showed a marked decrease in NF-κ, b positive cells in addition to the apoptotic marker Bax (P<0. 05) by the two tested doses of TLR4‐, IN‐, C34. On the other hand, the expression of the antiapoptotic marker Bcl-2 by renal cells was markedly increased. Conclusion: It can be concluded that TLR4-IN-C34 ameliorates ISO-induced AKI through anti-inflammatory anti-apoptotic effects and modulation of TLR4 signaling pathways.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 34

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
نویسندگان: 

WU H. | CHEN G. | WYBURN K.R.

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2007
  • دوره: 

    117
  • شماره: 

    -
  • صفحات: 

    2847-2859
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    243
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 243

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1394
  • دوره: 

    22
تعامل: 
  • بازدید: 

    471
  • دانلود: 

    201
چکیده: 

لطفا برای مشاهده چکیده به متن کامل (PDF) مراجعه فرمایید.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 471

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 201
نویسندگان: 

نشریه: 

CANCERS

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2021
  • دوره: 

    13
  • شماره: 

    -
  • صفحات: 

    0-0
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    26
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 26

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
نویسندگان: 

نشریه: 

MEDICAL HYPOTHESES

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2024
  • دوره: 

    186
  • شماره: 

    -
  • صفحات: 

    0-0
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    9
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 9

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نویسندگان: 

نشریه: 

NATURE

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2022
  • دوره: 

    608
  • شماره: 

    7921
  • صفحات: 

    161-167
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    2
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 2

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1400
  • دوره: 

    43
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    246-253
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    322
  • دانلود: 

    78
چکیده: 

زمینه: پاروکستین یکی از شناخته شده ترین داروها بین داروهای ضدافسردگی است. مطالعات اخیر بر اثرات احتمالی تعدیل کنندگی ایمنی پاروکستین تمرکز کرده اند چرا که یافته ها نقش التهاب را در پاتوفیزیولوژی افسردگی نشان دادند. لذا در مطالعه حاضر بیان ژن های TLR2 و TLR4 در سلول های تک هسته ای خون محیطی تحت تیمار با پاروکستین سنجیده شد. روش کار: مطالعه حاضر از نوع بنیادی-کاربردی است. از 5 مرد سالم (20-40 سال) خونگیری وریدی انجام گرفت و سلول های تک هسته ای خون محیطی (PBMC) از نمونه ها جداسازی و کشت داده شدند. پس از انکوباسیون اولیه به مدت 24 ساعت، LPS+PHA به سلول ها افزوده شد و 24 ساعت انکوبه شدند. سپس سلول ها تحت تیمار با غلظت های متفاوت از داروی پاروکستین در حضور یا عدم حضور مهار کننده 5-HT2R و 5-HT7R قرار گرفتند. بعد از انکوباسیون به مدت 48 ساعت، RNA استخراج گردید و cDNA سنتز شد. با استفاده از تکنیک Real-time PCR، بیان ژن های TLR4 و TLR2 اندازه گیری شد. تحلیل آماری نتایج با استفاده از نرم افزار GraphPad Prism7 انجام شد. یافته ها: بیان mRNA ژن های TLR2 و TLR4 به طور معنادار در پاسخ به تیمار با پاروکستین در همه غلظت ها افزایش یافت. علاوه بر این، تیمار همزمان سلول ها با دارو و مهارکننده گیرنده سروتونینی 2 و 7 نشان داد که اثر پاروکستین بر سلول های ایمنی بواسطه TLR2 به سیستم سروتونینی وابسته است. در حالی که در مورد اثر TLR4، مستقل از سروتونین است. نتیجه گیری: با توجه به اثر داروی پاروکستین در تعدیل پاسخ های التهابی به واسطه افزایش بیان ژن های TLR2 و TLR4، این دارو دارای توانایی بالقوه در درمان بیماری های مرتبط با نقص در این گیرنده ها خواهد بود.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 322

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 78 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نشریه: 

سلول و بافت

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1402
  • دوره: 

    14
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    309-324
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    76
  • دانلود: 

    11
چکیده: 

هدف : آستاگزانتین کاروتنویید طبیعی با آثار فارماکولوژیک مختلف می باشد. مکانیسم مولکولی اثر ضد التهاب این ترکیب چندان مشخص نیست. هدف این مطالعه، بررسی نقش TLR4 و سایتوکاین‫های التهابی IL-1, IL-6, TNFα  در بروز اثر ضد التهابی آستاگزانتین در ماکروفاژها می‫باشد. مواد و روش‫ها: سلول‫های ماکروفاژی RAW264.7  با LPS القای التهاب شدند. دوزهای 100،50،25 میکرومولار از آستاگزانتین برای تیمار سلول‫ها به‫کار برده شد. میزان بیان ژن TLR4  به روش RT-PCR در دو زمان 24 و 48 ساعت پس از القا با LPS  اندازه گیری شد. سطح سایتوکاین‫های IL-1, IL-6, TNFα با کیت الایزای ساندویچی اندازه‫گیری شد. از آزمون‫های آماری و تست ANOVA یک طرفه برای آنالیز داده‫ها استفاده شد. نتایج: LPS باعث افزایش میزان بیان ژن TLR4  در هر دو زمان 24و 48 ساعت پس از القا شد p<0.001)) که آستاگزانتین با هر سه دوز به‫طور معنی‫داری آن را کاهش داد (p<0.001). سطح سایتوکاین‫های IL-1, IL-6, TNFα در سلول‫های ماکروفاژی القا شده با LPS افزایش یافته بود (p<0.05) که دوزهای50 و 100 میکرومولار آستاگزانتین باعث کاهش معنی‫دار سطح سایتوکاین‫ها شد.نتیجه گیری : آستاگزانتین با کاهش میزان بیان TLR 4 که در شرایط التهابی افزایش بیان پیدا می‫کند باعث کاهش تولید سایتوکاین‫های التهابی  IL-1, IL-6, TNFα که در مسیر سیگنالیگ آن قرار دارند، می‫شود. با توجه به اثر ضد التهابی آستاگزانتین و عوارض داروهای ضد التهاب کنونی، آستاگزانتین دارای پتانسیل بالا جهت درمان بیماری‫های التهابی مزمن می‫باشد.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 76

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 11 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
litScript
email sharing button
telegram sharing button
whatsapp sharing button
linkedin sharing button
twitter sharing button
email sharing button
email sharing button
sharethis sharing button