مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

971
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله همایش

عنوان

خاموش کردن ژن Bcr-abl با استفاده از siRNA اختصاصی

صفحات

 صفحه شروع | صفحه پایان

چکیده

 مقدمه: لوسمی میلوئید مزمن (CML) نوعی از بدخیمی در انسان است که علامت آن حضور یک ناهنجاری سیتوژنتیک مشخص در نتیجه جابجایی (translocation) بین کروموزومهای 9 و (9;22) 22 می باشد, که تحت عنوان کروموزوم فیلادلفیا ph شناخته میشود. این جابجایی منجر به بیان نابهنجار پروتئین Bcr-abl میگردد که یک تیروزین کیناز دارای فعالیت دایمی و غیر قابل کنترل است که با بیماریزایی و پاتوژنزیس CML ارتباط مستقیم دارد. هدف از این مطالعه مهار ژن Bcr-abl بوسیله کاربرد siRNA اختصاصی متشکل از 19-22 نوکلوئتید در لاین سلولی K562 است (که این لاین سلولی بیان کننده ژن غیر نرمال Bcr-abl است). روش کار: با استفاده از سکانس mRNA مربوط به Bcr-abl از بانک ژنی NCBI, انواع متنوعی از siRNA ها که مولکول mRNA را مورد هدف قرار می دادند طراحی و بلاست شد. سپس (small hairpin RNA) shRNA مناسب انتخاب و DNA بیان کننده آن سنتزگردید. DNA مربوطه با استفاده از آنزیمهای برشی محدودالاثر Bam HI و Hind III به داخل وکتور pRNAH1.1/Neo منتقل گردید. وکتور کلون شده به داخل باکتری DH5a انتقال و رشد داده شد. صحت انتقال وکتور بیان کننده shRNA با استفاده از آنزیمهای محدودالاثر فوق و الکتروفورز آنها بررسی و تایید شد. وکتور بیان کننده shRNA بعد از تکثیر از باکتری DH5a جداسازی و با استفاده روش electroporation بداخل سل لاین K562 در محیط کشت سلولی انتقال و انکوبه شد. خاموش شدن ژن بوسیله منوکلونال Ab بر علیه محصول ژن Bcr-abl بعد از 72 ساعت مورد بررسی قرار گرفت. نتایج: محصولات حاصل از هضم آنزیمهای محدودالاثر انتقال صحیح محصولات ژنی را تایید کرد. بررسی میزان خاموش شدن ژن بوسیله آزمایشات western blot نشان از کاهش مشخص در محصول ژن Bcr-abl داشت. نتیجه گیری: این نتایج پیشنهاد میکند که siRNA برای خاموش کردن ژن در سرطانها و عفوتنهای ویروسی تکنیک موثری است.

چندرسانه ای

  • ثبت نشده است.

    • استنادها

  • ثبت نشده است.

    • ارجاعات

  • ثبت نشده است.

    • استناددهی

    APA: کپی

    جوادی، حمیدرضا، و زارعی، علی. (1386). خاموش کردن ژن Bcr-abl با استفاده از siRNA اختصاصی. کنگره فیزیولوژی و فارماکولوژی ایران. SID. https://sid.ir/paper/807331/fa

    Vancouver: کپی

    جوادی حمیدرضا، زارعی علی. خاموش کردن ژن Bcr-abl با استفاده از siRNA اختصاصی. 1386. Available from: https://sid.ir/paper/807331/fa

    IEEE: کپی

    حمیدرضا جوادی، و علی زارعی، “خاموش کردن ژن Bcr-abl با استفاده از siRNA اختصاصی،” presented at the کنگره فیزیولوژی و فارماکولوژی ایران. 1386، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/807331/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

  • ثبت نشده است.

    • مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی






    مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
    مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
    مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
    مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
    مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
    فایل موجود نیست.
    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button