مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

3,958
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

482
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

2

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

مقایسه تکنیک PCR و کیت API-20E با روش تست های روتین بیوشیمیایی در تشخیص سالمونلا

صفحات

 صفحه شروع 20 | صفحه پایان 27

چکیده

 زمینه و هدف: سالمونلا یکی از عوامل مهم عفونت های روده ای و اسهال می باشد و عدم تشخیص صحیح باکتری ممکن است سبب شکست در درمان شود. هدف از این مطالعه بررسی و مقایسه PCR و کیت API-20E با تست های روتین بیوشیمیایی در تشخیص انواع سالمونلاها می باشد.روش بررسی: در این تحقیق 470 نمونه کودک مبتلا به گاستروآنتریت حاد از 3 بیمارستان دانشگاهی امام, شریعتی و مرکز طبی کودکان در شهر تهران, جهت تشخیص سالمونلا, به آزمایشگاه میکروب شناسی دانشکده بهداست انتقال یافت. برای ارزیابی نتایج کشت روتین بیمارستانهای فوق, نمونه ها احیا و خالص سازی شد و از کیت API-20E برای شناسائی باکتری استفاده شد, همچنین بعد از استخراج DNA با روش جوشاندن, از روش PCR استفاده شد. برای مقایسه نتایج از تست مک نمار استفاده گردید. الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی تمام ایزوله های سالمونلا به روش دیسک دیفیوژن و طبق دستورالعمل Clinical and laboratory standard institute (CLSI) مورد بررسی قرار گرفت.یافته ها: بر اساس نتایج ارائه شده از مراکز درمانی از 470 نمونه مورد بررسی 65 نمونه (%13.8) دارای سالمونلا بودند, در حالیکه در ارزیابی با روش کشت و کیت API-20E در بخش میکروب شناسی دانشکده بهداشت و روش  PCRفراوانی موارد مثبت به ترتیب 37 نمونه (%7.9) و 39 نمونه (%8.3) برآورد گردید. تفاوت مشاهده شده در شناسائی سالمونلا با روش های روتین بیمارستانی با نتایج کیت API و PCR از نظر آماری معنی داری می باشد(P<0.05) .نتایج بررسی مقاومت آنتی بیوتیکی روی 37 ایزوله سالمونلا از نمونه های اسهال نشان داده که %73.3 ایزوله ها حداقل به یکی از 16 آنتی بیوتیک مورد بررسی مقاومت نشان دادند. تمامی ایزوله ها به نیتروفورانتوئین مقاوم بوده و همگی آنها نسبت به سفالوسپورین های نسل سوم حساسیت نشان دادند.نتیجه گیری: نتایج نشان داد اختلاف معنی داری میان یافته های کشت و تعیین هویت در بیمارستان و نتایج تشخیص سالمونلا با روش کیت API-20E و PCR وجود دارد.

چندرسانه ای

  • ثبت نشده است.
  • استنادها

    ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    سلطان دلال، محمدمهدی، رحیمی فروشانی، عباس، صدیق معروفی، شهنام، و شریفی یزدی، محمدکاظم. (1390). مقایسه تکنیک PCR و کیت API-20E با روش تست های روتین بیوشیمیایی در تشخیص سالمونلا. علوم آزمایشگاهی (Medical Laboratory Journal)، 5(2)، 20-27. SID. https://sid.ir/paper/194805/fa

    Vancouver: کپی

    سلطان دلال محمدمهدی، رحیمی فروشانی عباس، صدیق معروفی شهنام، شریفی یزدی محمدکاظم. مقایسه تکنیک PCR و کیت API-20E با روش تست های روتین بیوشیمیایی در تشخیص سالمونلا. علوم آزمایشگاهی (Medical Laboratory Journal)[Internet]. 1390؛5(2):20-27. Available from: https://sid.ir/paper/194805/fa

    IEEE: کپی

    محمدمهدی سلطان دلال، عباس رحیمی فروشانی، شهنام صدیق معروفی، و محمدکاظم شریفی یزدی، “مقایسه تکنیک PCR و کیت API-20E با روش تست های روتین بیوشیمیایی در تشخیص سالمونلا،” علوم آزمایشگاهی (Medical Laboratory Journal)، vol. 5، no. 2، pp. 20–27، 1390، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/194805/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button