اسکیزوفرنی از جمله بیماری های تحلیل نورونی می باشد که باعث بروز علائم مثبت رفتاری نظیر توهم و علائم منفی نظیر گوشه گیری اجتماعی و افسردگی می گردد. در واقع افسردگی یک سندرم مهم است که همزمان با بیماری اسکیزوفرنی رخ می دهد. یکی از عوامل پیشرفت این بیماری، عدم تعادل بین رادیکال های آزاد و سیستم آنتی اکسیدانی است. کوئرستین به عنوان آنتی اکسیدانی طبیعی در بسیاری از میوه ها و سبزیجات وجود دارد. هدف از این مطالعه بررسی اثر حفاظتی کوئرستین و نانوکریستال کوئرستین بر اختلالات افسردگی و فعالیت آنزیم های کاتالاز و سوپراکسیددیسموتاز در مدل کتامینی بیماری اسکیزوفرنی است. در این مطالعه تجربی49 سر موش سوری به طور تصادفی به گروه های کنترل، شم، بیمار و چهار گروه بیمار تیمار شده با کوئرستین و نانوکریستال آن با غلظت های 10 و 25 میلی گرم برکیلو گرم تقسیم شدند. برای ایجاد مدل بیماری اسکیزوفرنی، کتامین به مدت 10 روز و به صورت درون صفاقی تزریق شد. اختلالات افسردگی با استفاده از تست شنای اجباری و فعالیت آنزیم های کاتالاز و سوپراکسیددیسموتاز اندازه گیری شد. این مطالعه نشان می دهد که تزریق کتامین بطور معناداری باعث افزایش مدت زمان بی حرکتی و کاهش فعالیت آنزیم های کاتالاز و سوپراکسیددیسموتاز در مقایسه با گروه کنترل می شود (P≤ 0. 001) و تیمار با کوئرستین و نانوکریستال آن موجب کاهش معنی دار زمان بی حرکتی و افزایش فعالیت این آنزیم ها در گروه های بیمار تیمارشده می گردد (P≤ 0. 001). نتایج این مطالعه نشان داد که مصرف نانوکریستال کوئرستین اختلالات افسردگی و استرس اکسیداتیو القاء شده با کتامین را در مدل اسکیزوفرنی کاهش می دهد.

مقدمه: سرطان یکی از شایع ترین بیماری ها در جهان است. در جهان یک مرگ از هر 8 مرگ به دلیل سرطان رخ می دهد. سرطان سومین عامل مرگ در ایران است. سرطان کولون چهارمین علت مرگ در جهان می باشد و سالانه 2/1 میلیون نفر مبتلا به این سرطان تشیخص داده می شوند. روش ها: روش گردآوری اطلاعات از طریق مقالات مروری و اورجینال بوده است. یافته ها: حدود 8 درصد از کل مرگ و میرها مربوط به سرطان کولون می باشد. نتیجه گیری: سرطان کولون در ایران در طی سه دهه اخیر افزایش چشم گیری داشته است و طبق گزارش سالیانه موسسه ثبت ملی سرطان ایران، در حال حاضر از لحاظ شیوع دومین سرطان رایج در ایران می باشد شیوع سرطان کولون در ایران 8 نفر از هر 100000 نفر می باشد. تخمین زده می شود که هر سال در کشور 3641 مورد جدید سرطان اتفاق می افتد و سالانه 2262 نفر در اثر سرطان کولون جان خود را از دست می دهند. شیوع این سرطان در جمعیت ایرانی 22 درصد می باشد.

زمینه و هدف آسیب ایسکمی ریپرفیوژن و به دنبال آن تولید رادیکالهای آزاد اکسیژن و استرساکسیداتیو از محدودیتهای اصلی پیوند بافت تخمدان به شمار میروند. هدف بررسی اثر کوئرستین به عنوان یک آنتیاکسیدان بر کیفیت تخمدانهای اتوگرفت موش بود. روش بررسی36 موش ماده نژاد NMRI به سه گروه کنترل، اتوگرفت و اتوگرفت + کوئرستین )50 میلیگرم بر کیلوگرم در روز( تقسیم شدند. تیمار یک روز قبل تا هفت روز پس از پیوند انجام شد و 28 روز بعد، تخمدانها برای ارزیابیهای استریولوژیک خارج شدند. نمونههای سرمی در روزهای هفتم و بیستوهشتم بعد از پیوند برای اندازهگیری سطح مالون دیآلدئید، ظرفیت آنتیاکسیدانی کل، استرادیول و پروژسترون جمعآوری شدند. دادهها با استفاده از روش آنالیز واریانس یکطرفه و تست توکی و در سطح معنیداری 05/0>P تجزیه و تحلیل شد. یافتهها میانگین حجم کل تخمدان، حجم کورتکس و حجم مدوال، میانگین تعداد انواع مختلف فولیکولها )001/0

مقدمه: شیوع بیماری کبد چرب غیر الکلی به طور جهانی افزایش یافته و در جمعیت عمومی جهان 24-10% می باشد. مقاومت به انسولین و تجمع چربی در سلول های کبدی در پاتوژنز این بیماری نقش موثری دارند. اخیرا استفاده از آنتی اکسیدان ها در پیشگیری و درمان بیماری ها مورد توجه قرار گرفته است. کوئرستین، آنتی اکسیدانی از گروه فلاونوئیدهاست. مطالعه مروری حاضر با هدف بررسی اثر کوئرستین بر بیماری کبد چرب غیر الکلی انجام گرفته است.مواد و روش ها: با استفاده از کلیدواژه های NAFLD، antioxidant، quercetin، insulin resistance، liver activity، lipid و inflammation. جستجو در پایگاه های اینترنتی Pubmed، Sciencedirect، Scopus و google scholar صورت گرفت. در نهایت از بین مقالات جستجو شده، 20 مقاله کامل و 12 چکیده که مطابقت موضوعی با هدف مطالعه حاضر داشتند، بررسی شد.یافته ها: کوئرستین علاوه بر خواص ذاتی آنتی اکسیدانی، ویژگی هایی در زمینه کاهش معنی دار التهاب، کاهش سطح چربی های سرمی و تجمع چربی کبدی، کاهش مقاومت به انسولین از طریق افزایش فعالیت آنزیم هگزوکیناز، افزایش محتوای گلیکوژن عضلانی و کبدی، افزایش فسفریلاسیون و فعال سازی گیرنده های انسولینی، ارتقای کارکرد کبدی و کاهش آنزیم های ترانس آمیناز کبدی سرم و جلوگیری از تولید فاکتورهای فیبروزه کننده کبد را نیز دارا می باشد.بحث و نتیجه گیری: با توجه به اثرات آنتی اکسیدانی، ضد التهابی، هیپولیپیدمیک، افزایش حساسیت به انسولین و ضد فیبروزی کوئرستین در مطالعات سلولی و حیوانی، استفاده از آن ممکن است سبب پیشگیری و بهبود کبد چرب غیر الکلی در انسان نیز بشود.

زمینه و هدف: استیوسارکوم یک نیوپلاسم بدخیم غیر هماتوپویتیک پیش رونده ناشی از تغییر شکل سلول های اولیه استخوان از منشا مزانشیم است. این بیماری بسیار تهاجمی است و تومور تشکیل شده آن ثابت، سخت و نا منظم می باشد. کویرستین یک فلاوونول طبیعی زیر مجموعه بیوفلاوونوییدها با اثرات جانبی کم می باشد که دارای فعالیت آنتی اکسیدانی، ضد التهابی و ضد سرطانی است. هدف از این مطالعه ارزیابی کویرستین به عنوان ماده ضدسرطانی بر روی سلول های Saos-2 می باشد. روش کار: پس از گذشت 24 ساعت از کشت سلول های Saos2 در پلیت 96 خانه، غلظت های متفاوت از کویرستین به چاهک ها اضافه گردید و به مدت 72 ساعت سلول ها با داروی مورد نظر انکوبه شدند و سپس جهت تاثیر زنده مانی سلول ها در حضور و عدم حضور دارو از روش MTT برای تعیین اثر زنده مانی سلول ها و از روش گریس جهت اندازه گیری میزان تولید نیتریک اکساید (NO) استفاده شد. داده ها با روش آماری واریانس یک طرفه (One way ANOVA) تجزیه و تحلیل و معنی داری در سطح 05/0 p< در نظر گرفته شد. یافته ها: نتایج این مطالعه نشان داد کویرستین می تواند موجب کاهش درصد زنده ماندن سلول ها در مقایسه با گروه کنترل شود. بهترین دوز موثر در غلظت 120 ماکرومول می باشد. همچنین داده ها نشان داد که کویرستین در تمامی غلظت ها توانسته است باعث کاهش تولید NO در سلول های سرطانی شود و بهترین غلظت موثر 120 ماکرومول می باشد. نتیجه گیری: در این مطالعه مشخص شد که کویرستین توانسته است باعث کاهش زنده مانی سلول های Saos2 شود که بخشی از اثرات آن را می توان وابسته به کاهش مقدار NO تولید شده نسبت داد.

سابقه و هدف: دوکسوروبیسین داروی ضد سرطان موثر از دسته آنتراسیکلین ها است، گرچه به دلیل عوارض جانبی حاد و مزمن از جمله سمیت قلبی کاربرد بالینی آن محدود شده است. در این مطالعه اثر حفاظتی کوئرستین در سمیت قلبی ناشی از دوکسوروبیسین مورد بررسی قرار گرفت. روش بررسی: در این مطالعه تجربی، موش های ویستار در 5 گروه (هر گروه 6موش) استفاده شدند. در یک گروه کنترل، موش های صحرایی محلول سالین(mL/kg1) و در گروه کنترل دیگر(حامل کوئرستین) محلول (mL/kg1) DMSO را به صورت گاواژ بمدت 14 روز دریافت کردند. در گروه کوئرستین، حیوانات به مدت 14 روز داروی کوئرستین (mg/kg20) به صورت گاواژ دریافت کردند. در گروه دکسوروبیسین، حیوانات دکسوروبیسین (mg/kg25) را به مدت 3 روز در روزهای 12و13و14 به صورت داخل صفاقی دریافت کردند. در گروه پیش درمانی با کوئرستین، موش های صحرایی طی دوره 14روزه، کوئرستین (mg/kg20) به صورت گاواژ و در روزهای 12، 13 و 14، دکسوروبیسین (mg/kg25) به صورت داخل صفاقی دریافت کردند. در روز 15 ام پس از تعیین وزن، موش ها کشته شده، نمونه بافت قلب جهت بررسی آماده شد. یافته ها: کاهش وزن معنی داری در حیوانات دریافت کننده دوکسوروبیسین دیده شد، اما پیش درمانی با کوئرستین مانع از کاهش وزن حیوانات در گروه دوکسوروبیسین شد. بررسی آسیب شناسی بافت قلب نشان داد کوئرستین اثر حفاظتی در برابر آسیب قلبی ناشی از دکسوروبیسین دارد. نتیجه گیری: پیش درمانی با کوئرستین (به مدت دو هفته) توانست مانع بروز سمیت قلبی ناشی از دوکسوروبیسین گردد که احتمالا از طریق خواص آنتی اکسیدانی خود، سبب حفاظت قلبی شده است.

لطفا برای مشاهده چکیده به متن کامل (PDF) مراجعه فرمایید.