نتایج جستجو

130

نتیجه یافت شد

مرتبط ترین ها

اعمال فیلتر

به روزترین ها

اعمال فیلتر

پربازدید ترین ها

اعمال فیلتر

پر دانلودترین‌ها

اعمال فیلتر

پر استنادترین‌ها

اعمال فیلتر

تعداد صفحات

13

انتقال به صفحه



فیلترها/جستجو در نتایج    

فیلترها

سال

بانک‌ها



گروه تخصصی






متن کامل


مرکز اطلاعات علمی SID1
مرکز اطلاعات علمی SID
اسکوپوس
مرکز اطلاعات علمی SID
ریسرچگیت
strs
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1382
  • دوره: 

    8
  • شماره: 

    3 (پی در پی 33)
  • صفحات: 

    153-156
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    139
  • دانلود: 

    20
چکیده: 

سابقه و هدف: لیشمانیای خزنده دارای گونه های متعددی با صفات متفاوت است. بررسیهای به عمل آمده نشان داده است که بعضی از گونه های این انگل بدون ایجاد زخم، موش بالب سی را در مقابل لیشمانیا ماژور ایمن میکنند. هدف از انجام این تحقیق دستیابی به یک فراکشن پروتیینی لیشمانیای خزنده به منظور پیشگیری از سالک می باشد. مواد و روشها: این لیشمانیا از خزنده ای در استان سمنان جدا گردید. به منظور استفاده از فراکشنهای پروتئینی آن، انگل در آزمایشگاه کشت داده شد و پروماستیگوتهای آن سه بار با بافر PBS شسته شدند. پس از چندین مرتبه ذوب و انجماد، با استفاده از امواج ماوراء صوت انگلها خرد شده و آنتی ژن خام تهیه گردید. این مخلوط پروتیینی با غلظتهای مختلف سولفات آمونیوم رسوب داده شد و فراکشنهای پروتئینی موجود در رسوب و مایع رویی به روش SDS-PAGE مورد سنجش قرار گرفتند. یافته ها: یک نوار پروتئینی در حدود 68 کیلو دالتون در مایع رویی پرسیپیتاسیون با غلظت 80% سولفات آمونیوم مشاهده گردید. فراکشن مذکور از روی ستون کروماتوگرافی حاوی ژل سفادکس G100 عبور داده شد. این پروتئین دیالیز گردید و آنتی بادی آن در خرگوش تهیه شد. نتیجه گیری و توصیه ها: این پروتئین خاصیت آنتی ژنی داشته و می تواند کاندید واکسن قرار گیرد.

آمار یکساله:  

بازدید 139

دانلود 20 استناد 0 مرجع 2
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2017
  • دوره: 

    0
  • شماره: 

    9
تعامل: 
  • بازدید: 

    1260
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

BACKGROUND AND AIM: LEISHMANIASIS IS A TERM THAT REFERS TO A DISEASE WITH A WIDE SPECTRUM OF SYMPTOMS. THE DISEASE IS CAUSED BY THE PROTOZOAN PARASITE LEISHMANIA GENUS AND CAN CAUSE HIGH MORBIDITY AND MORTALITY. THE DISEASE IS FOUND MAINLY IN TROPICAL AND SUBTROPICAL …

آمار یکساله:  

بازدید 1260

دانلود 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2017
  • دوره: 

    0
  • شماره: 

    9
تعامل: 
  • بازدید: 

    1785
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

BACKGROUND AND AIM: CUTANEOUS LEISHMANIASIS IS ONE OF THE MOST IMPORTANT PARASITIC DISEASES IN HUMANS. LEISHMANIASIS IS CAUSED BY INTRACELLULAR PARASITES OF LEISHMANIA SPECIES, WHICH ARE TRANSMITTED BY THE BITE OF THE SAND FLY. LEISHMANIA MAJOR IS A COMMON ZOONOTIC …

آمار یکساله:  

بازدید 1785

دانلود 0
گارگاه ها آموزشی
نویسندگان: 

HERISTCHIAN MAHMOUD | POURAKBAR POUYAN

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2004
  • دوره: 

    8
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    95-99
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    24243
  • دانلود: 

    21359
چکیده: 

Recent scientific evidence indicates that distinct patterns of susceptibility in BALB/c mice to Leishmania major infection are attributable to the differential expansion of distinct CD4+ T-cell subsets and their cytokines production. Production of the Th1 cytokine IFN-g is associated with resistance, whereas production of the Th2 cytokines IL-4 and IL-10 are associated with extreme susceptibility. The major host immune defense mechanism against Leishmania is activation of macrophages by INF-? derived from T cells. The inability of susceptible hosts to mount the immune response necessary to activate macrophage and destroy the parasites may be due to the parasite-specific proteins that are able to suppress the immune system. In the present study, we have semi-purified the excreted antigens of Leishmania major promastigote and amastigote by column chromatography. The isolated fraction showed a potent immunosuppressive activity on normal BALB/c mice lymphocytes stimulated with mitogens. Fifteen microgram of the isolated fraction caused 81% suppression of lymphocyte proliferation. These data may suggest that the parasite by secreting immunosuppressive factor down regulate the immune system and as a result survive in the body.

آمار یکساله:  

بازدید 24243

دانلود 21359 استناد 0 مرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2013
  • دوره: 

    0
  • شماره: 

    21
تعامل: 
  • بازدید: 

    1365
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

INTRODUCTION: CUTANEOUS LEISHMANIASIS IS A PUBLIC HEALTH PROBLEM IN IRAN. ANTIMONY COMPOUNDS COMMONLY USED IN THE TREATMENT OF THIS DISEASE. USING THESE DRUGS ASSOCIATED WITH LIMITATIONS AND SEVERAL SIDE EFFECTS. IDENTIFICATION OF NEW AND EFFECTIVE DRUGS IS IMPORTANT. IN PRESENT STUDY, THE EFFECT OF THE 5 - FLUOROURACIL ON GROWTH OF LEISHMANIA MAJOR promastigoteS WERE EVALUATED IN VITRO CONDITIONS. ...

آمار یکساله:  

بازدید 1365

دانلود 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2020
  • دوره: 

    10
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    119-124
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    10815
  • دانلود: 

    13791
چکیده: 

Purpose: Here, we aim to evaluate the antileishmanial activity of compounds with a benzoxazinoid (BX) skeleton, previously synthesized by our group, against Leishmania (Viannia) braziliensis and Leishmania (Leishmania) infantum promastigotes. Methods: Anti-promastigote activity, as well as cytotoxicity, were determined using the 3-(4, 5-dimethylthiazol-2-yl)-2, 5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) colorimetric assays. The selectivity index (SI) for each compound was calculated using a ratio of the cytotoxicity of compounds and the geometric mean (GM) of antileishmanial concentrations to each species tested. The comparisons between groups were carried out using a t test or analysis of variance (one-way ANOVA). A P value of less than 0. 05 was considered significant. Results: All the compounds tested were active, with IC50 falling between 92 ± 6. 19 μ g/mL and 238± 6. 57 μ g/mL for L. braziliensis, and 89 ± 6. 43 μ g/mL and 188 ± 3. 58 μ g/mL against L. infantum. Bex2, Bex3, Pyr1, Pyr2, and Pyr4 were compounds that showed activity similar to the drug Glucantime® , exhibited low cytotoxicity against splenic hamster cells (CC50 raging between >400 and 105. 7± 2. 26 μ g/mL) and had favorable selectivity indices (SI 1. 12 to 3. 96). Conclusion: The analogs in question are promising prototypes for the pharmaceutical development of novel, safer and more effective leishmanicidal agents.

آمار یکساله:  

بازدید 10815

دانلود 13791 استناد 0 مرجع 0
strs
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2019
  • دوره: 

    12
  • شماره: 

    9
  • صفحات: 

    0-0
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    15210
  • دانلود: 

    23016
چکیده: 

Background: Today, most patients with cutaneous leishmaniasis are treated with drugs such as glucantime; however, severe drug resistance to these drugs is found, in addition to recurrence, extensive drug complications, and secondary infections in many patients. Objectives: Therefore, due to the lack of sufficient information on this subject, this study was undertaken for the first time to investigate the antimicrobial activity of multifunctional lactoferrin as one of the most important bioactive compounds on amastigotes and promastigotes forms of Leishmania major in vitro. Methods: In this study, six concentrations of lactoferrin (2. 5, 5, 10, 20, 40, and 80  g/mL) were added to parasite cultures at specified times. The MTT was done. Leishmania major promastigotes were incorporated to J774 cells and then incubated for 72 hours. The results were compared with the results of glucantime, as a standard. In the end, flow cytometry was performed to investigate apoptosis. Results: After 24, 48, and 72 hours of incubation in the presence of various concentrations of lactoferrin, the number of amastigotes and promastigote parasites increased over time without any significant difference compared to the control group (P > 0. 05), but it was significant compared to glucantime at the 80  g/mL concentration (P < 0. 05). Besides, lactoferrin showed very low toxicity effects on macrophages and stimulated the growth of both forms of L. major parasite. Conclusions: Our findings indicated that lactoferrin could not induce early and late apoptosis in both forms of L. major.

آمار یکساله:  

بازدید 15210

دانلود 23016 استناد 0 مرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1401
  • دوره: 

    17
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    9-17
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    12
  • دانلود: 

    13
چکیده: 

مقدمه لیشمانیازیس جلدی یک بیماری عفونی آندمیک در ایران می باشد. عدم موفقیت در درمان کامل بیماری با استفاده از درمان های رایج، استفاده از گیاهان دارویی موثر را ضروری می سازد. گونه های مختلف گیاه آرتمیزیا فعالیت ضدلیشمانیایی دارند. هدف از مطالعه حاضر بررسی اثر کشندگی عصاره آبی بذر درمنه کوهی بر لیشمانیا ماژور در شرایط برون تنی می باشد. مواد و روش ها در این مطالعه از بذر گیاه آرتمیزیا اوچری عصاره آبی تهیه گردید. عصاره آبی آرتمیزیا اوچری در غلظت های 25، 200، 50، 100 و 400 میکروگرم در میلی لیتر (µ, g/ml) تهیه گردید. اثر غلظت های مختلف عصاره بر پروماستیگوت های لیشمانیا ماژور، ماکروفاژهای غیرآلوده و ماکروفاژهای آلوده به آماستیگوت لیشمانیا ماژور با آزمون های MTT و فلوسایتومتری بررسی شدند. تاثیر عصاره بر ایجاد آپوپتوز در پروماستیگوت ها با روش فلوسایتومتری بررسی شد. نتایج تجزیه و تحلیل داده ها با استفاده از آزمون تجزیه و تحلیل واریانس یک طرفه (ANOVA) صورت گرفت و مشخص گردید که افزایش زمان و غلظت عصاره آبی آرتمیزیا اوچری باعث کاهش معنادار (05/0P≤, ) تعداد پروماستیگوت های لیشمانیا ماژور شد به طوری که در غلظت 400 و 200 میکروگرم در میلی لیتر از عصاره رشد انگل به طور کامل متوقف شد. درصد ماکروفاژهای آلوده به آماستیگوت برای گروه درمان شده با غلظت 100 میکروگرم در میلی لیتر 84/11 درصد و برای گروه کنترل 28 درصد بود. IC50 عصاره برای پروماستیگوت ها 5/37 میکروگرم در میلی لیتر به دست آمد به طوری که در این غلظت 50 درصد ممانعت از رشد وجود داشت. نتیجه گیری عصاره آبی بذر آرتمیزیا اوچری در از بین بردن پروماستیگوت های لیشمانیا ماژور در محیط کشت و آماستیگوت های لیشمانیا ماژور در ماکروفاژها اثر مطلوب داشت و عصاره توانست در 28/9 درصد پروماستیگوت ها ایجاد آپوپتوز کند.

آمار یکساله:  

بازدید 12

دانلود 13 استناد 0 مرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2013
  • دوره: 

    0
  • شماره: 

    21
تعامل: 
  • بازدید: 

    1680
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

INTRODUCTION: CUTANEOUS LEISHMANIASIS IS AN ENDEMIC DISEASE IN SOME PARTS OF IRAN. PENTAVALENT ANTIMONY COMPOUNDS AS FIRST THERAPEUTIC CHOICE IS ASSOCIATED WITH SEVERAL SIDE EFFECTS AND COMPLICATIONS. SO TRY TO FIND A NEW AND EFFECTIVE TREATMENT IS DESIRED. IN THE PRESENT STUDY THE EFFECT OF ALOE-EMODIN ON LEISHMANIA MAJOR promastigote AND AMASTIGOTE GROWTH WAS EVALUATED IN VITRO CONDITIONS. ...

آمار یکساله:  

بازدید 1680

دانلود 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1392
  • دوره: 

    20
  • شماره: 

    1 (مسلسل 67)
  • صفحات: 

    1-8
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    326
  • دانلود: 

    49
چکیده: 

مقدمه و هدف: لیشمانیا تک یاخته ای ازخانواده تریپانوزوماتیده ازرده سارکوماستیگوفورا می باشدکه دارای دو مرحله قابل تشخیص در چرخه زندگی خود است. فرم پروماستیگوت، فلاژل دار و متحرک بوده و در روده پشه خاکی ناقل تکثیر می یابد. فرم آماستیگوت، غیر متحرک بوده و در داخل ماکروفاژهای میزبان پستاندار مستقر می گردد. یکی از راه های مبارزه موثر با یک میکروارگانیسم، شناسایی آنتی ژن های هدف اختصاصی آن می باشد. همچنین تولید واکسن های کارآمد متضمن تعیین هویت و تولید و تخلیص ایمونوژن های مصونیت بخش است. هدف از انجام این مطالعه، یافتن محتوی پروتئینی آماستیگوت و پروماستیگوت، شناسایی پروتئین های هر مرحله از انگل، مقایسه این یافته ها و دستیابی به تفاوت ها و شباهت های آنها با یکدیگر بوده است.روش کار: این مطالعه یک مطالعه مقطعی بوده و برای نیل به اهداف از پیش تعیین شده، نمونه (MRHO/IR/75/ER) L.major از موش های Balb/c از قبل آلوده شده به محیط کشت NNN اصلاح شده و سپس به محیط مایع کشت سلولی RPMI-1640 انتقال داده شد. برای تهیه اشکال آماستیگوت از محیط RPMI-1640 با 5.5 PH در دمای 37oc و حضور Co2%5 استفاده شد. الکتروفورز به روش سدیم دودسیل سولفات (SDS-PAGE) انجام گردید و اوزان ملکولی باندهای حاصل از دو آنتی ژن مقایسه گردید.نتایج: باندهای مشترک میان هر دو فرم، باندهای با وزن ملکولی 130 تا 110، 96، 94، 90، 80، 65، 63، 50، 36 و 19 کیلو دالتون بودند. باندهای مختص پروماستیگوت، باندهای با وزن ملکولی 22، 28، 46 کیلودالتون بود. همچنین باندهای 12 و 35 کیلودالتونی فقط در فرم آماستیگوت دیده شد.نتیجه نهایی: با توجه به نتایج مطالعه حاضر انگل لیشمانیا در مراحل پروماستیگوت و آماستیگوت واجد پروتئین های اختصاصی همان مرحله است. طبق تحقیقات انجام شده آماستیگوت های اکسنیک و بافتی مشابه هستند در نتیجه با تکیه بر آنتی ژن های اختصاصی هر مرحله، می توان در جهت طراحی و تهیه واکسن و داروهای موثر برضد انگل گام برداشت.

آمار یکساله:  

بازدید 326

دانلود 49 استناد 0 مرجع 0
litScript