نتایج جستجو

6364

نتیجه یافت شد

مرتبط ترین ها

اعمال فیلتر

به روزترین ها

اعمال فیلتر

پربازدید ترین ها

اعمال فیلتر

پر دانلودترین‌ها

اعمال فیلتر

پر استنادترین‌ها

اعمال فیلتر

تعداد صفحات

637

انتقال به صفحه



فیلترها/جستجو در نتایج    

فیلترها

سال

بانک‌ها




گروه تخصصی










متن کامل


مرکز اطلاعات علمی SID1
مرکز اطلاعات علمی SID
اسکوپوس
مرکز اطلاعات علمی SID
ریسرچگیت
strs
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1395
  • دوره: 

    24
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    34-40
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    969
  • دانلود: 

    166
چکیده: 

مقدمه: اندآرترکتومی کاروتید یک روش باارزش برای پیشگیری اولیه و ثانویه از سکته مغزی می باشد به شرط آن که در یک مرکز جراحی عروق با ریسک عمل جراحی پایین انجام شود. هدف از این مطالعه بررسی عوارض اندآرترکتومی در بیماران پرخطر در یک مرکز تخصصی جراحی عروق ایران است.روش بررسی: در این مطالعه مشاهده ای آینده نگر نتایج 50 مورد اندارترکتومی پرخطرکاروتید در سال های 93-1390 در دانشگاه علوم پزشکی مشهد بررسی شد. تمام موارد اندآرترکتومی پرخطر توسط یک جراح عروق انجام گرفته و شانت کاروتید حین جراحی برای همه بیماران تعبیه شد. تمامی بیماران قبل از عمل و در فواصل چندگانه بعد از عمل توسط رزیدنت اعصاب مورد معاینه قرار گرفتند. عوارض جراحی شامل موارد سکته مغزی و مرگ و فلج اعصاب کرانیال تحتانی در یک ماه بعد از جراحی کاروتید بررسی شد.نتایج: 80% موارد جراحی کاروتید پر خطر (40 بیمار) دارای تنگی علامت دار در سمت عمل بودند و همین تعداد نیز تنگی کاروتید در سمت مقابل عمل را داشتند. 24 بیمار دیابتی بودند. 13 عمل جراحی از مجموع به طور همزمان با بای پس عروق کرونر انجام شد. میزان مرگ و میر زودرس(زیر یک ماه) 2% و بروز سکته مغزی زودرس این مطالعه 4% بود. یک بیمار (2%) نیز به فلج اعصاب کرانیال تحتانی مبتلا شد.نتیجه گیری: در این مطالعه مجموع عوارض مهم نورولوژیک زودرس (مرگ+ سکته مغزی) در بیماران پرخطر 6% محاسبه شد. این نتایج قابل مقایسه با بهترین آمار مراکز جراحی عروق در اروپا و آمریکا می باشد.

آمار یکساله:  

بازدید 969

دانلود 166 استناد 0 مرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2015
  • دوره: 

    20
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    383-386
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    14519
  • دانلود: 

    7860
چکیده: 

Background: Transient neurological symptoms (TNS), was described in patients recovering from spinal anesthesia with lidocaine but its etiology remains unknown this study was evaluated the influence of ambulation time on the occurrence of TNSs after spinal anesthesia with lidocaine 5%.Materials and Methods: This randomized clinical trial was conducted on 60 patients with American Society of Anesthesiologists Grades I and II, who were candidates for lower abdominal surgery in supine or lithotomy positions. Patients were randomly divided into early ambulation group (Group A) who were asked to start walking as soon as the anesthesia was diminished or to the late ambulation group (Group B) who walked after at least 12 h bedridden. Participants were contacted 2 days after spinal anesthesia to assess any type of pain at surgical or anesthesia injection site, muscle weakness, fatigue, vertigo, nausea, vomiting, headache, and difficult urination or defecation.Results: Four subjects (13.3%) in Group A and two patients (6.7%) in Group B had pain at anesthesia injection site (P=0.019). Fourteen patients in Group A (46.7%) and six patients in Group B (20%) had post-dural puncture headache (P=0.014). Participants in Group B reported difficult urination more than Group A (P=0.002). there were not statistically significant differences between two groups regarding frequency of fatigue, muscle weakness, vertigo, nausea, vomiting, difficult defecation, paresthesia, and the mean of visual analogue scale at the surgical site.Conclusion: Early ambulation after spinal anesthesia with lidocaine did not increase the risk of neurologic complication.

آمار یکساله:  

بازدید 14519

دانلود 7860 استناد 0 مرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2006
  • دوره: 

    5
  • شماره: 

    15-16
  • صفحات: 

    1-20
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    12602
  • دانلود: 

    9195
چکیده: 

Background: Behcet disease is a vasculitis with mucocutaneous, ocular, arthritic, vascular, and other manifestations. Its neurologic manifestations (neuro-Behcet disease) are relatively rare, but they must be thoroughly investigated due to their grave prognosis.Review Summary: The frequency of neurologic manifestations, more common in tnale Behcet patients, is between 5% and 30%. Both the central and peripheral nervous systems can be involved. Central nervous system manifestations can be divided into 2 main groups: (1) parenchymal involvement, which includes brainstem involvement, hemispheric manifestations, spinal cord lesions, and meningoencephalitic presentations; (2) nonparenchymal involvement, including dural sinus thrombosis, arterial occlusion, and/ aneurysms. Peripheral neuropathy and myopathy are relatively rare. Cerebrospinal fluid analysis reveals pleocytosis and elevated protein levels. Magnetic resonance imaging is the investigation of choice which often reveals iso-/hypointense lesions in T1-weighted images and hyper intense lesions in T2-weighted images, mostly in the mesodiencephalic junction, cerebellar peduncles, and other parts the brainstem. Corticosteroids and adjuvant immunosuppressive therapy are used for parenchymal manifestations, and corticosteroids and anticoagulants are used for treatment of dural sinus thrombosis.Conclusion: Neuro-Behcet disease must be considered in the differential diagnosis of stroke in young adults, multiple sclerosis, movement disorders, intracranial hypertension, intracranial sinovenous occlusive diseases, and other neurologic syndromes.

آمار یکساله:  

بازدید 12602

دانلود 9195 استناد 0 مرجع 0
گارگاه ها آموزشی
نویسندگان: 

TONEKABONI SEYYED HASSAN

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2012
  • دوره: 

    6
  • شماره: 

    1 (SUPP 1)
  • صفحات: 

    4-5
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    17275
  • دانلود: 

    9450
چکیده: 

Inborn errors of organic acid metabolism are relatively recently recognized diseases with a wide spectrum of clinical signs and symptoms: ranging from asymptomatic, normal appearing children to death during first few days of life. In my presentation I will try to explain some of the most common clinical presentation of these disorder with stress on neurologic findings. Organic acidemia usually have three clinical manifestations Severe neonatal form, Intermittent late-onset form and chronic progressive form. Recurrent coma, The main feature of these disorders is due to accumulation of toxic metabolites in Central Nervous system with direct effect on the function, while chronic accumulation of these materials may interfere with CNS development or cerebral metabolism leading to developmental delay. Severe neonatal forms Following a symptom free interval of a few days from birth, poor sucking and difficult feeding appears in the newborn, followed by unexplained and progressive coma. Seizures may appear during the course of the disease and EEG may show a burst-suppression pattern. During this stage most infants have axial hypotonia with peripheral dystonia, choreoathetosis, episodic opisthotonus and some repetitive bicycling and boxing movements. Associated biochemical abnormalities including metabolic acidosis, ketonuria and hyperammonemia also is usually present. The overall short-term prognosis with recent advances in medical care is improving. But later in life acute intercurrent episodes triggered by a stress often occur, which can be occasionally fatal. bulging fontanelle and cerebral edema may mimic CNS infection in these babies. Intermittent late-onset forms Recurrent attacks of coma or lethargy with ataxia can occur in childhood or even in adolescence or adulthood. These episodes may be frequent, though in between these the child is entirely normal. These attacks are precipitated by conditions that enhance protein catabolism (trauma, infection etc). Sometimes these episodes can lead to death or severe sequel. Seizure disorder is one of these sequels which is generalized in type with myoclonic seizure in infancy and childhood and later tonic-clonic and atypical absence seizures predominate.Also many of the survivors have acute or progressive extra pyramidal syndrome due to bilateral necrosis of basal ganglia. Chronic progressive forms Non specific Developmental delay, hypotonia, muscular weakness, microcephaly and seizures are rarely the only revealing signs in organic acidemia without any acute presentation. Seizures may become refractory to Anti Epileptic Drugs. In addition many asymptomatic or minimally symptomatic infants have been identified during tandem mass spectrometry newborn screening program. Cognitive deterioration associated with movement disorder such as dystonia or chorea may be caused by any form of organic aciduria.

آمار یکساله:  

بازدید 17275

دانلود 9450 استناد 0 مرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1389
  • دوره: 

    6
  • شماره: 

    2 (پیاپی 22)
  • صفحات: 

    109-116
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    835
  • دانلود: 

    184
چکیده: 

مقدمه: تعویض خون روش موثری در درمان افزایش بیلیروبین می باشد، اما در 5-10 درصد موارد با عوارض جدی به خصوص در نوزادان نارس همراه است. مهم ترین این عوارض شامل ترومبوسیتوپنی، اسیدوز، هیپوکلسمی، هیپوگلیسمی، هیپوناترمی و انتقال عوامل عفونی می باشد.هدف: در این مطالعه به بررسی برخی عوارض ناشی از تعویض خون در نوزادان مبتلا به ایکتر که در این مرکز بستری و تحت تعویض خون قرار گرفته اند می پردازیم تا در جهت کاهش عوارض و ایمنی بیشتر این روش درمانی در نوزادان بیمار گام های موثرتری برداریم.مواد و روش ها: در این مطالعه پرونده نوزادانی که در طی سال های 84-87 در این مرکز به علت هیپربیلیروبینمی تعویض خون شده اند بررسی و اطلاعات لازم توسط پرسش نامه استخراج و تحت بررسی آماری قرار گرفت.نتایج: در مجموع 28 نوزاد نیاز به تعویض خون داشته اند که در سه بیمار (10.7%) بیش از یک مرتبه تعویض خون انجام شده است. 24 بیمار (85.7%) به دنبال تعویض خون دچار عوارض شده اند که اسیدوز متابولیک (67.9%) و ترومبوسیتوپنی (50%) شایع ترین این عوارض بوده اند.نتیجه گیری: با توجه به عوارض تعویض خون مانند ترومبوسیتوپنی و اسیدوز، کنترل شمارش پلاکت و انجام گازومتری پس از تعویض خون ضروری است تا با شناخت به موقع عوارض ناشی از تعویض خون، اصلاح آن ها را مد نظر قرار دهیم.

آمار یکساله:  

بازدید 835

دانلود 184 استناد 0 مرجع 0
نویسندگان: 

ANSARI R. | MAHTA A. | MALLACK E.

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2014
  • دوره: 

    10
  • شماره: 

    -
  • صفحات: 

    281-288
تعامل: 
  • استنادات: 

    315
  • بازدید: 

    3600
  • دانلود: 

    9195
کلیدواژه: 
چکیده: 

آمار یکساله:  

بازدید 3600

دانلود 9195 استناد 315 مرجع 0
strs
نویسندگان: 

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2020
  • دوره: 

    -
  • شماره: 

    -
  • صفحات: 

    0-0
تعامل: 
  • استنادات: 

    104
  • بازدید: 

    201
  • دانلود: 

    5259
کلیدواژه: 
چکیده: 

آمار یکساله:  

بازدید 201

دانلود 5259 استناد 104 مرجع 0
نویسندگان: 

SHIARI REZA

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2012
  • دوره: 

    6
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    1-7
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    18044
  • دانلود: 

    13825
چکیده: 

Children with rheumatic disorders may have a wide variety of clinical features ranging from fever or a simple arthritis to complex multisystem autoimmune diseases. Information about the prevalence of neurological manifestations in children with rheumatologic disorders is limited. This review describes the neurologic complications of childhood Rheumatic disease either solely or combined with symptoms of other organs involvement, as a primary manifestation or as a part of other symptoms, additionally.

آمار یکساله:  

بازدید 18044

دانلود 13825 استناد 0 مرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1383
  • دوره: 

    6
  • شماره: 

    2 (پی در پی 22)
  • صفحات: 

    61-67
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    2314
  • دانلود: 

    1460
چکیده: 

سابقه و هدف: بیماری اسکیزوفرنی از شایعترین بیماری ها در حیطه روانپزشکی است که اخیرا تلاش های زیادی برای یافتن علل بیولوژیک و ارگانیک این بیماری صورت گرفته است. یکی از مواردی که بیشتر مورد توجه قرار گرفته است. علایم نورولوژیک ظریف و ارتباط آن با بیماری اسکیزوفرنی است. این مطالعه به منظور مقایسه علایم نورولوژیک ظریف بین بیماران اسکیزوفرن و خواهر یا برادر آنها و گروه شاهد انجام شده است. مواد و روشها: جمعیت مورد مطالعه شامل30 بیمار اسکیزوفرن، 30 نفر خواهر یا برادر این بیماران و 30 نفر از کارکنان بیمارستان زارع ساری، به عنوان گروه شاهد می باشند. وجود علایم نورولوژیک ظریف درآنها مورد ارزیابی قرار گرفت. سپس یک نمره کلی از نظر این علایم برای هر آزمودنی به دست می آید، در نهایت این گروه ها با هم مقایسه می شوند.یافته ها: میانگین علایم نورولوژیک در بیماران اسکیزوفرن بیشتر از خواهر یا برادر این بیماران و گروه شاهد است. همچنین میانگین نمرات علایم نورولوژیک در خواهر یا برادران بیماران اسکیزوفرن بیشتر از گروه شاهد است. به علاوه بین نمره کلی علایم نورولوژیک ظریف و سابقه فامیلی بیماری اسکیزوفرنی در گروه بیماران اسکیزوفرن ارتباط معنی داری وجود داشت (P=0.34). یعنی بیماران اسکیزوفرنی که سابقه فامیلی از نظر بیماری اسکیزوفرنی داشتند، نمره کلی از نظر علایم نورولوژیک ظریف بیشتر نسبت به سایر بیماران داشتند. هیچ ارتباطی بین سن و جنس و میانگین نمره کلی این علایم وجود نداشت.نتیجه گیری: با توجه به یافته های این مطالعه که علایم نورولوژیک ظریف در بیماران اسکیزوفرن از دو گروه دیگر بیشتر است، دیدگاه بیولوژیک و ارگانیک در مورد اتیولوژی اسکیزوفرنی را تقویت می کند، این علایم می توانند به عنوان یک مارکربیولوژیک قوی در بیماری اسکیزوفرنی مطـرح شونـد و با عنـایت به شـروع زودرس درمـان با آنتی سایکوتیک ها، ایـن علایـم می تواننـد در سرنوشت بیماری تاثیر داشته باشند.

آمار یکساله:  

بازدید 2314

دانلود 1460 استناد 0 مرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2020
  • دوره: 

    30
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    0-0
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    20379
  • دانلود: 

    16008
چکیده: 

Context: We are going to face an epidemic of severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV-2) virus in our country. The main manifestation of this viral infection is respiratory and cardiovascular; however, up-to-date knowledge of its probable neurologic complications is highly needed. Evidence Acquisition: To provide up-to-date information on neurologic manifestation on coronaviruses, we concisely reviewed the neurologic manifestations and their complications. Using the keywords, coronavirus, corona, human coronaviruses (HCoVs), SARS, Middle East respiratory syndrome-related (MERS), coronavirus disease 2019 (COVID-19), manifestations, complications, and neurologic, all the relevant articles were retrieved from PubMed, reviewed, and critically analyzed. Results: Although the main clinical manifestation of human coronaviruses is respiratory involvement and the main cause of death is acute respiratory failure, extra respiratory manifestations such as neurologic findings have been reported. Fortunately, the neurologic manifestations in COVID-19 have not been reported yet. Conclusions: We need well-designed studies to monitor neurologic manifestations of COVID-19 in adults and children.

آمار یکساله:  

بازدید 20379

دانلود 16008 استناد 0 مرجع 0
litScript