نتایج جستجو

3809

نتیجه یافت شد

مرتبط ترین ها

اعمال فیلتر

به روزترین ها

اعمال فیلتر

پربازدید ترین ها

اعمال فیلتر

پر دانلودترین‌ها

اعمال فیلتر

پر استنادترین‌ها

اعمال فیلتر

تعداد صفحات

381

انتقال به صفحه



فیلترها/جستجو در نتایج    

فیلترها

سال

بانک‌ها




گروه تخصصی










متن کامل


مرکز اطلاعات علمی SID1
مرکز اطلاعات علمی SID
اسکوپوس
مرکز اطلاعات علمی SID
ریسرچگیت
strs
نویسندگان: 

نشریه: 

F1000Research

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2017
  • دوره: 

    6
  • شماره: 

    -
  • صفحات: 

    0-0
تعامل: 
  • استنادات: 

    315
  • بازدید: 

    1666
  • دانلود: 

    9195
کلیدواژه: 
چکیده: 

آمار یکساله:  

بازدید 1666

دانلود 9195 استناد 315 مرجع 0
نویسندگان: 

VAFAEI H.

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2009
  • دوره: 

    7
  • شماره: 

    SUPPL 2
  • صفحات: 

    0-0
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    13337
  • دانلود: 

    9450
چکیده: 

Chromosomal defects are one of the commonest congenital defects responsible for fetal and neonatal death and handicap. The traditional method of screening for Down’s syndrome has been maternal age where amniocentesis or chorionic villous sampling is offered to women aged 35 years or more. This results in the need for an invasive test in 15-20% of pregnant women with a detection of less than half of the fetuses with Down’s syndrome, because the majority of affected fetuses come from the younger age group. A more effective method of screening is based in the combination of: maternal age, a maternal blood sample for the measurement of the placental products of free b-hCG and PAPP-A and an ultrasound scan at 11-13 weeks; to measure the collection of fluid behind the fetal neck (nuchal translucency), to examine the fetal nose and palate, to measure the fetal heart rate and to assess the flow of blood across the tricuspid valve of the fetal heart and the ductus venosus.This new method of screening reduces dramatically the number of women requiring an invasive test from about 20% to less than 3% and at the same time increases the detection rate of Down’s syndrome and other major chromosomal abnormalities from less than 50% to more than 95%.There are several other benefits of the 11–13 weeks scan as well including: accurate dating of the pregnancy, early diagnosis of many major fetal abnormalities, and the detection of multiple pregnancies with reliable diagnosis of chorionicity, which is the main determinant of the outcome in multiple pregnancies Although there are some markers at second trimester (sonographic and biochemical) to assess risk of chromosomal abnormalities but detection rate is less than first trimester and also early diagnosis ( in first trimester) and early termination is much better regarding patient’s preferences, less complications and less psychological stress.

آمار یکساله:  

بازدید 13337

دانلود 9450 استناد 0 مرجع 0
نویسندگان: 

نشریه: 

Basic Clin Androl

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2019
  • دوره: 

    29
  • شماره: 

    -
  • صفحات: 

    0-0
تعامل: 
  • استنادات: 

    104
  • بازدید: 

    23
  • دانلود: 

    5259
کلیدواژه: 
چکیده: 

آمار یکساله:  

بازدید 23

دانلود 5259 استناد 104 مرجع 0
گارگاه ها آموزشی
نویسندگان: 

طالب پور فریده

نشریه: 

گلجام

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1385
  • دوره: 

    1
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    65-76
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    148
  • دانلود: 

    33
چکیده: 

بررسی عیوب مختلفی که در طی مراحل بافت در قالی های شهرستان کاشان ایجاد می شود، نشان می دهد که مهم ترین عیوب این قالی ها عبارت است از: کجی قالی، بالا زدگی و پایین زدگی، ترنج دار شدن و غلط بافی نقشه قالی. افزایش مهارت های قالیبافان تاثیر زیادی در کاهش میزان عیوب قالی خواهد داشت. توصیه های آموزشی قالیبافان به منظور کاهش این عیوب شامل شناخت دار و ابزار قالیبافی، کیفیت مواد اولیه و تناسب آن ها، اجرای صحیح گلیم بافی، پود دهی و دفتین زدن است.

آمار یکساله:  

بازدید 148

دانلود 33 استناد 0 مرجع 1
نویسندگان: 

میرجلیلی علی محمد

نشریه: 

حدیث پژوهی

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1390
  • دوره: 

    3
  • شماره: 

    6
  • صفحات: 

    79-114
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    179
  • دانلود: 

    26
چکیده: 

چکیده فارسی:یکی از امور مهم در فقه الحدیث، توجه به روایات معلل و تشخیص آنها از روایات صحیح است. شناخت روایات معلل نیاز به اطلاعات دقیق و تخصص لازم در حدیث شناسی دارد، و تنها استادان فن حدیث و خبرگانی که به اسناد و متون روایات آشنایی کامل داشته باشند، از عهده تشخیص روایات معلل بر می آیند. در این مقاله، انواع علل الحدیث و راه شناخت آنها مورد بحث قرار می گیرد، و نمونه هایی از احادیث معلل معرفی می گردد. امور ذیل از نشانه های علت در حدیث است:1. تفرد راوی در نقل؛2. حدیث به ظاهر دارای سند موصول است، ولی پس از تحقیق روشن می شود که برخی از افراد سند حذف شده است؛3. روایت در ظاهر مرفوع است ولی در واقع موقوف می باشد که در قالب مرفوع نقل شده است؛4. متن حدیث با متن روایت دیگری مخلوط شده یا سند حدیثی در ضمن سند روایت دیگری آورده شده است؛5. راوی در هنگام نقل دچار توهم و تحریف گشته است مثلا کلمه یا جمله ای به روایت افزوده است؛6. تقطیع روایت در مواردی که بخش متروک با بخش مذکور دارای پیوند معنایی باشد. چکیده عربی:إن الاهتمام بالروایات المعللة و تمییزها من الروایات الصحیحة من الامور المحوریة فی فقه الحدیث. والحق أن معرفة الروایات المعللة تحتاج الی معلومات دقیقة واختصاص واف فی علم الحدیث. اذا لا یستطیع أحد تمییز هذه الروایات غیر أساتذة فن الحدیث والذین لهم مهارة خاصة بالنسبة الی اسناد الروایات ونصوصها. والمقالة هذه تعمد الی دراسة أشکال علل الحدیث و طرق معرفتها و تقوم بتقدیم نماذج من الأحادیث المعللة. تأسیسا علی هذا الفهم فمایلی هو من ملامح العلة فی الحدیث: 1. تفرد الراوی فی النقل 2. الحدیث فی ظاهره ذو سند موصول، غیر أنه یبین بعد التحقیق بأن حذف أشخاص السند 3. اختلط نص الحدیث بنص روایة أخری، أو ذکر سنده فی ضمن سند روایة أخری 4. الروایة فی ظاهرها مرفوعة غیر أنها موقوفة فی حقیقتها و قد نقلت فی إطار المرفوع 5. فقد أصاب الراوی بالتوهم والتحریف عند نقل الروایة و اثر ذلک أضاف کلمة أو جملة الیها 6. تقطیع الروایة؛ عند ما کانت علاقة بین القسم المتروک والمذکور منه.

آمار یکساله:  

بازدید 179

دانلود 26 استناد 0 مرجع 1
نویسندگان: 

REZAEI N.

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2014
  • دوره: 

    24
  • شماره: 

    2 (SUPPLEMENT)
  • صفحات: 

    31-31
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    8073
  • دانلود: 

    9195
چکیده: 

defects of neutrophil function and/or differentiation, defects of motility, defects of respiratory burst, and Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases could be classified as main diseases in the category of phagocytes defects. Severe congenital neutropenia, cyclic neutropenia, glycogen storage disease type 1b, p14 deficiency, Barth syndrome, Cohen syndrome, and poikiloderma with neutropenia are primary immunodeficiency diseases with neutrophil function/differentiation defects. Leukocyte adhesion deficiency (LAD types I-III), Rac2 deficiency, b-actin deficiency, localized juvenile periodontitis, Papillon–Lefevre syndrome, specific granule deficiency, and Shwachman–Diamond syndrome are classified in group of motility defects. Chronic granulomatous disease (CYBB, CYBA, NCF1, NCF2, NCF4) is the prototype of defects of respiratory burst. Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases predispose individuals to mycobacterium. Mutations in several gene loci have been detected for MSMD, including IL-12RB1, IFNGR1, IFNGR2, IL12B, STAT1, CYBB, IRF8, and ISG15. GATA2 deficiency, pulmonary alveolar proteinosis along with autosomal recessive form of IRF8 deficiency are other diseases that have been classified as phagocytes defects.

آمار یکساله:  

بازدید 8073

دانلود 9195 استناد 0 مرجع 0
strs
نویسندگان: 

RAH D.K.

نشریه: 

YONSEI MEDICAL JOURNAL

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2000
  • دوره: 

    41
  • شماره: 

    -
  • صفحات: 

    756-765
تعامل: 
  • استنادات: 

    315
  • بازدید: 

    6543
  • دانلود: 

    9195
کلیدواژه: 
چکیده: 

آمار یکساله:  

بازدید 6543

دانلود 9195 استناد 315 مرجع 0
نویسندگان: 

SAYADPOUR ZANJANI K. | AARABI MOGHADAM M.Y.

نشریه: 

ACTA MEDICA IRANICA

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2008
  • دوره: 

    46
  • شماره: 

    6
  • صفحات: 

    495-500
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    16242
  • دانلود: 

    12811
چکیده: 

Residual ventricular septal defects (VSD) are major complications after cardiac surgery. We studied the incidence of this complication, risk factors for its occurrence and short-term follow-up in 179 pediatric patients that underwent surgical closure of VSD from April 2003 until May 2004. All data were gathered retrospectively except measurements of shunt ratio. Studied risk factors included age, sex, weight, height, ejection fraction, VSD size, presence of pulmonary stenosis (PS), responsible surgeon, use of patch material for closing VSD, mean degree of hypothermia, cardiopulmonary bypass and aortic cross-clamp times, hemorrhage, documented infection, and surgical approach for defect closure. The incidence of all residual VSDs was 56% and significant ones (i.e. with Qp/Qs>1.5) 22%. The only statistically significant risk factors were higher age, weigh and height of the patients. There was notable but statistically insignificant differences in residual shunt incidence among the patients of different surgeons and with the use of different patch materials. During the median follow-up period of 9.5 months, 35% of the residual defects were closed spontaneously. Six patients underwent catheterization, three of which were candidates of residual VSD closure. As residual VSD is a hemodynamically and psychologically important complication, we recommend VSD closure at lower age and the use of intraoperative epicardial or transesophageal echocardiography to minimize its occurrence.

آمار یکساله:  

بازدید 16242

دانلود 12811 استناد 0 مرجع 2664
نویسندگان: 

WERTELECK WLADIMIR

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2006
  • دوره: 

    47
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    143-149
تعامل: 
  • استنادات: 

    315
  • بازدید: 

    5089
  • دانلود: 

    9195
کلیدواژه: 
چکیده: 

آمار یکساله:  

بازدید 5089

دانلود 9195 استناد 315 مرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2018
  • دوره: 

    47
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    413-417
تعامل: 
  • استنادات: 

    910
  • بازدید: 

    28293
  • دانلود: 

    21325
چکیده: 

Background: Congenital anomalies are important medical and public health conditions. The pattern and preva-lence of birth defects may vary over time or with geographical location. We investigated the live birth preva-lence and occurrence pattern of birth defects in Golestan Province, northern Iran. Methods: This cross-sectional descriptive study was carried out on 144920 live newborns in 13 hospitals in Golestan Province, northern Iran, from 21 Jan 2008 to 19 Mar 2013. The newborns were examined for the presence of birth defects and mothers were interviewed for variables such as maternal age and ethnicity. In ad-dition, data for each newborn was filed in a questionnaire and the coding of birth defects was translated to the International Classification of Diseases 10th revision– clinical modification (ICD-10-CM). Results: Overall, 1690 infants were diagnosed as having birth defects among 144920 live newborns. The preva-lence rate of birth defects was 11. 66 per 1000 live births, the prevalence of birth defects per 1000 was11. 62 in males and 11. 42 in females. The prevalence of congenital anomalies among native Fars, Turkmen and Sistani were 13. 03, 11. 16 and 13. 07, respectively, per 1000 live births. Anomalies of the cardiovascular system were the most common defects; the prevalence rate of cardiovascular system was 8. 34 per 1000 live birth. Conclusion: The prevalence rate of birth defects in this area was lower than in the other regions in Iran (20. 3 per 1000 live births) but higher than in some parts of Asia (7. 33 per 1000 live births).

آمار یکساله:  

بازدید 28293

دانلود 21325 استناد 910 مرجع 0
litScript