نتایج جستجو

83

نتیجه یافت شد

مرتبط ترین ها

اعمال فیلتر

به روزترین ها

اعمال فیلتر

پربازدید ترین ها

اعمال فیلتر

پر دانلودترین‌ها

اعمال فیلتر

پر استنادترین‌ها

اعمال فیلتر

تعداد صفحات

9

انتقال به صفحه



فیلترها/جستجو در نتایج    

فیلترها

سال

بانک‌ها



گروه تخصصی




متن کامل


مرکز اطلاعات علمی SID1
مرکز اطلاعات علمی SID
اسکوپوس
مرکز اطلاعات علمی SID
ریسرچگیت
strs
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1390
  • دوره: 

    9
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    2393-2400
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    121
  • دانلود: 

    146
چکیده: 

پلاکت ها نقشی اساسی در هموستاز و ترومبوز ایفا می کنند. عملکرد هموستاتیک آنها جلوگیری از خونریزی بعد از تحریک و فعالسازی در مسیری موسوم به مسیر فعالسازی پلاکتی می باشد. در موارد پاتولوژیک نیز زمینه ساز بروز آتروترومبوز می شوند. داروهای مهارکننده پلاکتی با مهار اتصال پلاکت ها به یکدیگر، به طور موفقیت آمیزی وارد چرخه درمان بیماران گردیده اند. از جمله این داروها کلوپیدوگرل، آنالوگ آدنوزین دی فسفات می باشد که با مهار اتصال آدنوزین دی فسفات به گیرنده خود، از آتروترومبوز ممانعت می کند. علی رغم موفقیت بالای این دارو، وجود مقاومت ژنتیکی برخی بیماران، به معضلی در درمان بیماری مبدل گردیده است. بررسی های ژنتیکی، ژن CYP2C19 را به عنوان شایع ترین عامل مقاومت ژنتیکی مطرح نموده است. بهترین راه حل کنونی برای غلبه بر این مشکل، استفاده از دوزهای چند برابر دارو، ضدپلاکت درمانی دوگانه و چندگانه و البته استفاده از داروهایی با کارآیی بیشتر می باشد.

آمار یکساله:  

بازدید 121

دانلود 146 استناد 0 مرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2016
  • دوره: 

    7
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    133-135
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    23132
  • دانلود: 

    15609
چکیده: 

Background: clopidogrel is a prodrug that converts in the liver to an active thiol metabolite, which irreversibly inhibits the platelet P2Y12 adenosine diphosphate receptor. It seems that methadone as CYP2C19 inhibitor affects ticlopidine activity i n vivo. This study aimed to test the ability of methadone in changing ticlopidine pharmacokinetics.Methods: We conducted a case–control study in 10 subjects. The cases (5 subjects) in our study were addicts who were receiving methadone maintenance treatment (MMT) for preventing opium withdrawal symptoms. The control group were opiate users before starting MMT. In both groups, the patients received clopidogrel (75mg/day) for 5 days. On the 6th day, the subjects returned to the clinic, blood samples were taken up to 12 hours following clopidogrel dosing in case and control groups. Plasma concentration of clopidogrel was measured by GC-MAS. Noncompartmental pharmacokinetic analysis was performed using Microsoft Excel software to estimate PK parameters.Results: In this study, methadone decreased clopidogrel clearance by 25% and increased the AUC0-inf nearly 1.3 fold during the coadministration of clopidogrel as an antiplatelet drug.Conclusion: A significant decrease in the clearance of clopidogrel during the coadministration of methadone consistent with a decrease in clopidogrel conversion to its active metabolite and this may decrease its efficacy and may have life-threatening consequences for the patients undergoing clopidogerel maintenance therapy.

آمار یکساله:  

بازدید 23132

دانلود 15609 استناد 0 مرجع 0
نویسندگان: 

CUISSET T. | FRERE C.

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2010
  • دوره: 

    103
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    39-45
تعامل: 
  • استنادات: 

    315
  • بازدید: 

    5213
  • دانلود: 

    9195
کلیدواژه: 
چکیده: 

آمار یکساله:  

بازدید 5213

دانلود 9195 استناد 315 مرجع 0
گارگاه ها آموزشی
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2010
  • دوره: 

    9
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    327-334
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    22094
  • دانلود: 

    22471
چکیده: 

clopidogrel, an inhibitor of platelet aggregation, selectively inhibits the binding of adenosine diphosphate (ADP) to its platelet receptor and the subsequent ADP-mediated activation of the glycoprotein GPIIb/IIIa complex, thereby inhibiting platelet aggregation. Oral bioavailability of clopidogrel is very low (less than 50%), due to its poor water solubility. The aim of this investigation was to design and develop a microemulsion formulation of clopidogrel for enhancing its solubility, and hence its oral bioavailability. For this purpose, initially, solubility of clopidogrel was determined in various vehicles. Next, pseudo-ternary phase diagrams were constructed to identify the microemulsion existing zone.Solubility study was also performed for optimization of formulation. The optimized microemulsion formulation was characterized for its transparency, droplet size, zeta potential, viscosity, conductivity, % assay, and phase separation study. Particle size and zeta potential of the optimized microemulsion formulation were found to be 12.3 nm, and -6.34 mV, respectively.The viscosity and conductivity data indicated that the microemulsion was of the o/w type. Solubility of clopidogrel was successfully enhanced by 80.66 times, via capmul microemulsion, compared with distilled water (pH=7.4).75.53% and 71.2 % of the drug content were found to be released within 9 h in the in-vitro and ex-vivo studies, respectively. Hence, by formulating into microemulsion, the solubility of clopidogrel was found to be significantly enhanced.

آمار یکساله:  

بازدید 22094

دانلود 22471 استناد 0 مرجع 0
نویسندگان: 

PEREILLO J.M. | MAFTOUH M. | LANDRIEU A.

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2002
  • دوره: 

    30
  • شماره: 

    11
  • صفحات: 

    1288-1295
تعامل: 
  • استنادات: 

    315
  • بازدید: 

    5016
  • دانلود: 

    9195
کلیدواژه: 
چکیده: 

آمار یکساله:  

بازدید 5016

دانلود 9195 استناد 315 مرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2013
  • دوره: 

    12
  • شماره: 

    SUPPLEMENT 1
  • صفحات: 

    169-174
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    16933
  • دانلود: 

    13400
چکیده: 

To study the resistance to standard dosage of clopidogrel among Iranian patients following percutaneous coronary intervention measured by platelet aggregation test.Patients undergoing percutaneous coronary intervention in Imam Hussein Medical center, Tehran, Iran, who were under treatment with aspirin, but had no history of clopidogrel usage, entered the study. Patients received standard dosage of clopidogrel (Plavix®, Sanofi, France, 600 mg loading dose and 75 mg/day afterward). Platelet aggregation was measured using light transmission aggregometer. The response to the drug was categorized as complete resistance (platelet aggregation decreased less than 10%), intermediate resistance (platelet aggregation decreased between 10 to 30%) and complete response (platelet aggregation decreased to 30% or more). All patients were evaluated for major adverse cardio vascular events one month after the angioplasty based on MACE criteria by phone contact.Thirty-one patients with a mean age of 59±13 entered the study. Sixty-five percent ofpatients showed complete response to clopidogrel (95% CI: 45% to 81%), 22% showed intermediate resistance (95% CI: 10-41%) and 13% showed complete resistance (95% CI: 4-30%). One month after the angioplasty, no major adverse cardiovascular event was recorded.Based on our findings, it seems that there is no major difference between Iranian populationand other studies regarding the resistance to clopidogrel. Due to the limited number of participants in our study, further investigations with higher number of patients are recommended to more precisely calculate the percentage of resistance among Iranian patients.

آمار یکساله:  

بازدید 16933

دانلود 13400 استناد 0 مرجع 0
strs
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2016
  • دوره: 

    12
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    61-74
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    29188
  • دانلود: 

    22628
چکیده: 

The main objective of the present research work is to formulate the clopidogrel Fast Dissolving tablets. clopidogrel, an antiplatelet drug, belongs to BCS Class-II and used to control Heart attack, Hypertension by inhibiting Platelet activation and aggregation. The Fast Dissolving tablets of clopidogrel were prepared employing different concentrations of Crospovidone and Croscarmellose sodium in different combinations as a Superdisintegrant by Direct Compression technique using 32 factorial design. The concentration of Crospovidone and Croscarmellose sodium was selected as independent variables, X1 and X2 respectively whereas, wetting time, Disintegration time, t50%, t90% were selected as dependent variables. Totally nine formulations were designed and evaluated for hardness, friability, thickness, Assay, Wetting time, Disintegration time, and in-vitro drug release. From the Results it was concluded that all the formulation were found to be with in the Pharmacopoeial limits and the in-vitro dissolution profiles of all formulations were fitted into different Kinetic models, the statistical parameters like intercept (a), slope (b) and regression coefficient (r) were calculated. Polynomial equations were developed for Wetting time, Disintegration time, t50%, t90%. Validity of developed polynomial equations was verified by designing 2 check point formulations (C1, C2). According to SUPAC guidelines, the formulation (F5) containing combination of 15% Crospovidone and 15% Croscarmellose, is the most similar formulation (similarity factor f2=91. 3936, dissimilarity factor f1= 1. 203& No significant difference, t=-0. 00062) to marketed product (PLAVIX-75). The selected formulation (F1) follows First order, Higuchi’ s kinetics, mechanism of drug release found to be Fickian Diffusion (n= 0. 226).

آمار یکساله:  

بازدید 29188

دانلود 22628 استناد 0 مرجع 0
نشریه: 

پژوهشی خون

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1393
  • دوره: 

    11
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    190-196
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    177
  • دانلود: 

    26
چکیده: 

سابقه و هدف:کلوپیدوگرل، یکی از رایج ترین داروهای ضد پلاکتی می باشد که در موارد متعددی از جمله جلوگیری از ایسکمی عروقی در بیماران آترواسکلروتیک، سندروم کرونری حاد و نیز پیشگیری از ترومبوز، مورد استفاده قرار می گیرد. اما کلوپیدوگرل باید توسط آنزیم CYP2C19 به متابولیت فعال خود تبدیل شود تا اثرات خود را داشته باشد که با توجه به پلی مورفیسم آن، اثرات دارو در افراد مختلف متفاوت است. لذا هدف از این مطالعه، بررسی فراوانی پلی مورفیسم های رایج ژن CYP2C19 در جمعیت ایرانی به منظور تعیین دوز داروی کلوپیدوگرل بود.مواد و روش ها: مطالعه به روش مقطعی بر روی بیماران مبتلا به بیماری قلبی عروقی تحت درمان با کلوپیدوگرل در تابستان 1392 در آزمایشگاه پیوند انجام شد. پلی مورفیسم های ژن CYP2C19 به روش PCR-RFLP مورد بررسی قرار گرفتند. یافته ها توسط آزمون کای دو و 13 SPSS، تجزیه و تحلیل شدند.یافته ها: مطالعه روی 154 بیمار انجام شد. محدوده سنی بیماران 12.9±59 سال بود که 55.2% آن ها مذکر بودند. 72.7% از بیماران ژنوتیپ نرمال،23.4% موتاسیون به صورت هتروزیگوت و 3.9% موتاسیون به صورت هموزیگوت آلل 2 را داشتند.نتیجه گیری:نتایج تحقیق نشان می دهد که کاربرد توصیه های سازمان غذا و دارو در کشور ایران، بیش از کشورهای دیگر می تواند مفید باشد. پزشکان باید با شناسایی بیمارانی که خطر بالای پدیده های ترومبوز را با درمان داروی ضد پلاکتی پلاویکس دارند، به سمت استفاده از داروهای ضد پلاکتی دیگر و یا استفاده از دوزهای متغیر که دارای متابولیت های ضعیفی هستند، مشاوره دهند.

آمار یکساله:  

بازدید 177

دانلود 26 استناد 0 مرجع 6
نویسندگان: 

GIUSTI B. | GORI A.M. | MARCUCCI R.

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2010
  • دوره: 

    3
  • شماره: 

    -
  • صفحات: 

    33-50
تعامل: 
  • استنادات: 

    315
  • بازدید: 

    2631
  • دانلود: 

    9195
کلیدواژه: 
چکیده: 

آمار یکساله:  

بازدید 2631

دانلود 9195 استناد 315 مرجع 0
نویسندگان: 

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2019
  • دوره: 

    9
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    314-318
تعامل: 
  • استنادات: 

    315
  • بازدید: 

    1938
  • دانلود: 

    9195
کلیدواژه: 
چکیده: 

آمار یکساله:  

بازدید 1938

دانلود 9195 استناد 315 مرجع 0
litScript