نتایج جستجو

61227

نتیجه یافت شد

مرتبط ترین ها

اعمال فیلتر

به روزترین ها

اعمال فیلتر

پربازدید ترین ها

اعمال فیلتر

پر دانلودترین‌ها

اعمال فیلتر

پر استنادترین‌ها

اعمال فیلتر

تعداد صفحات

6123

انتقال به صفحه



فیلترها/جستجو در نتایج    

فیلترها

سال

بانک‌ها



گروه تخصصی











متن کامل


مرکز اطلاعات علمی SID1
اسکوپوس
مرکز اطلاعات علمی SID
ریسرچگیت
strs
نویسندگان: 

نشریه: 

kidney INTERNATIONAL

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2018
  • دوره: 

    93
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    568-579
تعامل: 
  • استنادات: 

    405
  • بازدید: 

    7453
  • دانلود: 

    18881
کلیدواژه: 
چکیده: 

آمار یکساله:  

بازدید 7453

دانلود 18881 استناد 405 مرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1399
  • دوره: 

    27
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    91-102
تعامل: 
  • استنادات: 

    139
  • بازدید: 

    547
  • دانلود: 

    226
چکیده: 

بیماری مزمن کلیوی (chronic kidney disease یا CKD) با شیوع %16-8 خود، یک مشکل بهداشت عمومی در سراسر جهان است. این بیماری عملکرد و ساختار کلیه ها را در طی زمان به طور غیرقابل برگشت مختل می سازد و در مراحل پیشرفته خود (End Stage Renal disease یا ESRD) بار مالی زیادی را به سیستم درمانی جوامع تحمیل می کند. از عوارض جانبی حایز اهمیت آن، می توان به بیماری های قلبی-عروقی (Cardiovascular disease یا CVD) اشاره نمود که مهم ترین عامل مرگ و مبر در بیماران مبتلا به CKD است. بنابراین، تشخیص سریع و زودهنگام این بیماری به علت روند سریع و در عین حال مخفی آن در مراحل ابتدایی تر خود جهت پیشگیری از عوارض جانبی و صرفه جویی در منابع مالی امری بسیار ضروری است. شواهد به دست آمده از مطالعات مختلف در طی سال های اخیر نشان می دهد که پیشرفت CKD به طور قابل ملاحظه ای با کاهش سطح پروتیین ضد پیری به نام Klotho همراه است. در شرایط فیزیولوژیکی طبیعی بدن، منبع تولید عمده این پروتیین سلول های بافت کلیوی است. از این رو، کمبود Klotho نه تنها یک بیومارکر زودرس در تشخیص CKD است؛ بلکه عامل پاتوژنی مهم در روند پیشرفت و بروز عوارض بعدی آن نیز می باشد. این مطالعه با هدف معرفی پروتیین Klotho به عنوان بیومارکر تشخیصی زودهنگام و نیز بیان استراتژی های درمانی جدید و موثر آن برای بیماران مبتلا به CKD صورت پذیرفته است.

آمار یکساله:  

بازدید 547

دانلود 226 استناد 139 مرجع 6
نویسندگان: 

نشریه: 

NUTRIENTS

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2018
  • دوره: 

    10
  • شماره: 

    9
  • صفحات: 

    0-0
تعامل: 
  • استنادات: 

    407
  • بازدید: 

    7141
  • دانلود: 

    19233
کلیدواژه: 
چکیده: 

آمار یکساله:  

بازدید 7141

دانلود 19233 استناد 407 مرجع 0
گارگاه ها آموزشی
نویسندگان: 

HIRAI KEIJI | OOKAWARA SUSUMU | MORISHITA YOSHIYUKI

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2016
  • دوره: 

    8
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    0-0
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    56687
  • دانلود: 

    28273
چکیده: 

Sarcopenia and physical inactivity synergistically progress in patients with chronic kidney disease (CKD) and are strong predictors of mortality in this population. Exercise training and essential amino acids and vitamin D supplements may contribute to improving sarcopenia and physical inactivity in CKD patients.

آمار یکساله:  

بازدید 56687

دانلود 28273 استناد 0 مرجع 1608
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1387
  • دوره: 

    4
  • شماره: 

    4 (پیاپی 16)
  • صفحات: 

    203-208
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    4177
  • دانلود: 

    240
چکیده: 

مقدمه: سندرم روده تحریک پذیر در 12-4 درصد افراد جامعه ما دیده می شود. از طرفی بیماری سلیاک در مطالعات قبلی در 4 درصد افراد مبتلا به سندرم روده تحریک پذیر دیده شده است. با توجه به این که غلات حاوی گلوتن از اجزای اصلی غذای ایرانی است، تشخیص سلیاک در بیماران مبتلا به سندرم روده تحریک پذیر می تواند تاثیر به سزایی در نحوه درمان آن ها داشته باشد.هدف: هدف از این مطالعه تعیین فراوانی بیماری سلیاک در بیماران با سندرم روده تحریک پذیر بوده است.مواد و روش ها: پژوهش انجام شده یک مطالعه موردی شاهدی آینده نگر بوده است که بر روی 86 بیمار مبتلا به سندرم روده تحریک پذیر که بر اساس معیارهای Rome II تشخیص داده شده بودند انجام و با گروه شاهد (افرادی که تمایل به چکاپ داشتند) مقایسه شدند. روش تشخیص سلیاک بر اساس روش سرولوژی و اندازه گیری تیتر آنتی گلیادین و آنتی ترانس گلوتامیناز از نوع IgG و IgA بوده است.نتایج: در گروه سندرم روده تحریک پذیر از مجموع 86 بیمار ارزیابی شده، 38 نفر (44.2%) مرد و 48 نفر(55.8%) زن بودند. میانگین سن این بیماران11.7 ±34 سال بوده است. از نظر سن و جنس بین گروه مورد و شاهد اختلاف معنی داری دیده نشد. نفخ، دفع گاز بیش از حد و دفع موکوس شایع ترین علایم سندرم روده تحریک پذیر بود. از علایم خطر 37 درصد از علایم شبانه و 32 درصد از کاهش وزن شاکی بودند. اندازه گیری آنتی گلیادین در 22 نفر (25%) تیتر بالا نشان داد که با گروه شاهد اختلاف آماری واضح داشت (P=0.0001، .(T=4.67 آنتی ترانس گلوتامیناز از نوع IgG در 2 نفر (2.3%) مثبت بود ولی نوع IgA در هیچ مورد مثبت نشد.نتیجه گیری: در بیماران دارای آنتی بادی ضد گلیادین بالا که علایم IBS دارند با توجه به احتمال بیماری سلیاک مخفی یا نهفته، بهتر است بیوبسی روده باریک برای تایید یا رد سلیاک انجام گیرد.

آمار یکساله:  

بازدید 4177

دانلود 240 استناد 0 مرجع 0
نویسندگان: 

AKIN DAVUT | OZMEN SEHMUS | Yilmaz Mehmet Emin

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2017
  • دوره: 

    11
  • شماره: 

    6
  • صفحات: 

    409-413
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    28004
  • دانلود: 

    104316
چکیده: 

Introduction. It may be difficult to differentiate acute kidney injury from chronic kidney disease in patients with no past medical reports of kidney function. This study aimed to investigate the role of serum hyaluronic acid (HA), which is known as a marker of fibrosis, in differential diagnosis of kidney failure. Materials and Methods. A total of 90 patients (52 women and 38 mne) admitted to our renal unit with uremia for the first time were included. Serum HA level was measured. The diagnostic role of the test was investigated using the receiver operator curve curves. Results. The mean age of the patients was 54. 6 ± 17. 9 years. The diagnosis was chronic kidney disease (CKD) in 41. 1%, acute kidney injury (AKI) in 48. 9%, AKI on CKD in 6. 7% (3 died without a diagnosis). The mean serum HA was significantly higher in the CKD group (146. 1 ± 119. 3 ng/mL) than the AKI group (68. 9 ± 69. 1 ng/ mL; P <. 001). Serum HA significantly correlated with proteinuria (r = 0. 717, P <. 001) and serum albumin level (r =-0. 599, P <. 001) in the CKD group only. Serum HA cutoff level of 61 ng/dL had a sensitivity of 82% and specificity of 67% for differential diagnosis of AKI and CKD. Conclusions. Serum HA level may be used as tool to differentiate AKI from CKD. Further larger studies are warranted to clarify the definite the role of this marker.

آمار یکساله:  

بازدید 28004

دانلود 104316 استناد 0 مرجع 0
strs
نویسندگان: 

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2017
  • دوره: 

    32
  • شماره: 

    suppl 2
  • صفحات: 

    121-128
تعامل: 
  • استنادات: 

    804
  • بازدید: 

    6246
  • دانلود: 

    18353
کلیدواژه: 
چکیده: 

آمار یکساله:  

بازدید 6246

دانلود 18353 استناد 804 مرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2013
  • دوره: 

    7
  • شماره: 

    6
  • صفحات: 

    446-452
تعامل: 
  • استنادات: 

    547
  • بازدید: 

    65098
  • دانلود: 

    70359
چکیده: 

Introduction: Visfatin (also known as pre-B cell colony-enhancing factor) is increased in patients with chronic kidney disease and has been linked with coronary atherosclerosis. Given that it has been reported that visfatin plays a role in endothelial dysfunction in chronic kidney disease patients, we examined associations between visfatin levels and several markers related to atherosclerosis.Materials and Methods: The association between visfatin and atherosclerotic risk factors was studied in 173 chronic kidney disease patients (130 men and 43 women). Serum levels of visfatin were measured by the enzyme-linked immunosorbent assay.Results: With increasing visfatin tertiles, patients proved to have a larger number of vessels with stenosis and a higher likelihood of coronary artery disease, as well as having incrementally lower estimated glomerular filtration rate and serum albumin and higher total leukocyte, neutrophil, and monocyte counts; high-sensitivity C-reactive protein; and brain natriuretic peptide levels. Visfatin showed significant positive correlations with low-density lipoprotein cholesterol, uric acid, blood urea nitrogen, creatinine, brain natriuretic peptide, E-selectin, total leukocyte count, neutrophil count, and high-sensitivity C-reactive protein, and a significant negative correlation with estimated glomerular filtration rate and albumin. Only E-selectin was independently associated with visfatin in multiple linear regression analysis.Conclusions: This study indicates that plasma visfatin levels are significantly higher in the presence of coronary artery disease and are correlated with E-selectin levels, which suggest that increased lasma visfatin may be involved in the pathogenesis of coronary atherosclerosis in CKD patients.

آمار یکساله:  

بازدید 65098

دانلود 70359 استناد 547 مرجع 0
نویسندگان: 

IACOVIELLO M.

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2015
  • دوره: 

    3
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    10-19
تعامل: 
  • استنادات: 

    399
  • بازدید: 

    10489
  • دانلود: 

    17745
کلیدواژه: 
چکیده: 

آمار یکساله:  

بازدید 10489

دانلود 17745 استناد 399 مرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1388
  • دوره: 

    67
  • شماره: 

    8
  • صفحات: 

    585-591
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    944
  • دانلود: 

    291
چکیده: 

زمینه و هدف: علی رغم بهبود پیامدهای کوتاه مدت پیوند در دو دهه اخیر، پیامدهای طولانی مدت، بهبود چندانی نداشته است. اختلال عملکرد مزمن کلیه پیوندی، از شایع ترین علل از دست رفتن کلیه است. در این مقاله، الگو، زمان انتظار و نرخ گذر از مراحل میانی، در بیماران اختلال عملکرد مزمن کلیه پیوندی بررسی می شود که در پیش بینی نتیجه پیوند نقش مهمی دارد.روش بررسی: در یک مطالعه تک مرکزی گذشته نگر، 214 بیمار با اختلال عملکرد مزمن کلیه پیوندی، مراجعه کننده طی سال های 1376 تا 1384 به درمانگاه فوق تخصصی نفرولوژی بیمارستان امام دانشگاه علوم پزشکی ارومیه بررسی گردید. عملکرد کلیه با شاخص GFR ارزیابی و برمبنای راهنمای بالینی NKF و KCOQI در هر ویزیت طبقه بندی گردید. داده ها با روش کاپلان مایر تحلیل بقا آنالیز شد.یافته ها: میزان خام رد کلیه پیوندی با حذف موارد فوت، %26.6 طی متوسط زمانی انتظار 81.7 ماه است. 100 درصد افراد با میانگین زمانی انتظار 26.3 ماه از مرحله یک به دو رفته اند احتمال گذر از دوم به سوم برابر %88.9 با میانگین زمان انتظار 25.5 ماه، گذر از سوم به چهارم برابر %55.7 با میانگین زمان 24.9 ماه و گذر از چهارم به پنجم برابر 53.5 با متوسط زمان 18.2 ماه است. به طور کلی شتاب گذر از رتبه i به j بیمارانی که در زمان شروع فرآیند کاهشی در مرحله سه از GFR قرار دارند، سریع تر از رتبه های دو و یک است.نتیجه گیری: وضعیت بیمار طی سال اول بعد از پیوند از عوامل مهم و تعیین کننده در نرخ گذر از مراحل میانی و رد کلیه پیوندی می باشد. اقدامات درمانی در جهت جلوگیری از تخریب عملکرد در یک سال اول باعث بقا طولانی مدت پیوند می گردد.

آمار یکساله:  

بازدید 944

دانلود 291 استناد 0 مرجع 0
litScript