نتایج جستجو

191

نتیجه یافت شد

مرتبط ترین ها

اعمال فیلتر

به روزترین ها

اعمال فیلتر

پربازدید ترین ها

اعمال فیلتر

پر دانلودترین‌ها

اعمال فیلتر

پر استنادترین‌ها

اعمال فیلتر

تعداد صفحات

20

انتقال به صفحه



فیلترها/جستجو در نتایج    

فیلترها

سال

بانک‌ها



گروه تخصصی






متن کامل


مرکز اطلاعات علمی SID1
مرکز اطلاعات علمی SID
اسکوپوس
مرکز اطلاعات علمی SID
ریسرچگیت
strs
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1384
  • دوره: 

    15
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    43-50
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    4479
  • دانلود: 

    1797
چکیده: 

هدف: سندرم کلستاز نوزادی شامل طیف وسیعی از وضعیت های کلینیکی از ناهنجاری های مادرزادی مجاری صفراوی، عوامل عفونی و اختلال متابولیسم تا بعضی بیماری ها با زمینه ژنتیکی و یا بدون ارتباط با آن می باشد. هدف از این مطالعه بررسی یافته های اپیدمیولوژیک و کلینیکی کلستاز در مرکز پزشکی کودکان جهت دستیابی به روش های معتبر تشخیص و درمان این بیماران است. روش مطالعه: بررسی بصورت گذشته نگر روی یافته های دموگرافیک بیماران مبتلا به کلستاز در این مرکز از ابتدای سال 1379 تا پایان سال 1383 صورت گرفته است.یافته ها: طبق این بررسی در 61 مورد کودک مبتلا به کلستاز، نسبت مذکر به مونث 2 به 1 بود. علل داخل کبدی در 73.7% موارد مشاهده گردید و شامل هپاتیت نوزادی 20 مورد، بیماری متابولیک 14 مورد، سیتومگالوویروس 2 مورد، پائوسیتی مجاری صفراوی 7 مورد، سندرم صفراوی غلیظ شده 1 مورد و هیستوسیتوز 1 مورد بود. علل خارج کبدی کلستاز 26.3% موارد را تشکیل می داد که شامل 2 مورد کیست کلدوک و 14 مورد آترزی مجاری صفراوی خارج کبدی بود. نتیجه گیری: شایعترین علت کلستاز در مطالعه حاضر عوامل داخل کبدی بود. ارجاع سریع شیرخواران مبتلا به کلستاز دوره نوزادی توسط آموزش والدین و همچنین پرسنل و بخش های مختلف بهداشتی می تواند موجب تشخیص سریعتر و نتایج درمانی بهتر در این شیرخواران گردد.

آمار یکساله:  

بازدید 4479

دانلود 1797 استناد 0 مرجع 0
نویسندگان: 

ZOLLNER G. | TRAUNER M.

نشریه: 

CLINICS IN LIVER DISEASE

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2008
  • دوره: 

    12
  • شماره: 

    -
  • صفحات: 

    1-26
تعامل: 
  • استنادات: 

    315
  • بازدید: 

    5023
  • دانلود: 

    9195
کلیدواژه: 
چکیده: 

آمار یکساله:  

بازدید 5023

دانلود 9195 استناد 315 مرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1398
  • دوره: 

    37
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    131-138
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1134
  • دانلود: 

    140
چکیده: 

کلستاز کبدی به صورت افزایش آلکالن فسفاتاز و گاماگلوتامیل ترانس پپتیداز و بدنبال آن هیپربیلی روبینمی کونژوگه مشخص می شود. کلستاز به دو دسته داخل کبدی و خارج کبدی تقسیم بندی می گردد. کلستاز داخل کبدی نشانگر اختلال عملکرد هپاتوسلولار یا وجود ضایعه انسدادی مجاری صفراوی داخل کبدی دیستال به کانالیکول های صفراوی می باشد. اولین قدم برای بررسی کلستاز، افتراق کلستاز داخل کبدی از خارج کبدی است. سونوگرافی شکم، برای رد وجود دیلاتاسیون مجاری صفراوی خارج و داخل کبدی حساس و اختصاصی است. اگر اختلال مجاری صفراوی وجود داشته باشد، قدم بعدی می تواند (MRCP) Magnetic Resonance Cholangiopancreatography یا (EUS) Endoscopic Ultrasound باشد. در صورتیکه در تصویربرداری شواهد انسداد خارج کبدی وجود نداشته باشد، تشخیص کلستاز داخل کبدی مطرح می شود که جهت بررسی آن، ابتدا (AMA) Antimitochondrial Antibody چک می شود و اگر AMA منفی باشد، بیوپسی کبد مدنظر قرار می گیرد. . .

آمار یکساله:  

بازدید 1134

دانلود 140 استناد 0 مرجع 0
گارگاه ها آموزشی
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2008
  • دوره: 

    91
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    345-349
تعامل: 
  • استنادات: 

    315
  • بازدید: 

    4016
  • دانلود: 

    9195
کلیدواژه: 
چکیده: 

آمار یکساله:  

بازدید 4016

دانلود 9195 استناد 315 مرجع 0
نویسندگان: 

MOSAYEBI ZIBA | Lamsehchi Ameneh

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2021
  • دوره: 

    12
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    108-112
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    8076
  • دانلود: 

    3901
چکیده: 

Background: Arthrogryposis-renal dysfunction-cholestasis (ARC) syndrome is a rare autosomal recessive disorder mostly affecting the liver, kidney, skin, as well as central nervous and musculoskeletal systems. This multisystemic disease results from mutations in the vacuolar protein sorting 33B (VPS33B) or VPS33B-interacting protein, and apical-basolateral polarity regulator (VIPAR) genes. This is a lethal disorder from which few patients can survive at the first year of their life. This syndrome exhibits a wide range of phenotypes, such as ichthyosis, hypothyroidism, agenesis of the corpus callosum, and congenital cardiovascular anomalies. Case report: Here, we present the case of a 32-day-old male neonate with respiratory distress admitted to Children's Medical Center Hospital in Tehran, Iran, in August 2019. He had ichthyosis, cholestasis with arthrogryposis as bilateral clubfeet, developmental dysplasia of the hip, and flexion contractures in upper limbs. During hospitalization, he received Shohl’ s solution for metabolic acidosis, intravenous antibiotics, fat-soluble vitamins, and levothyroxine. Other presentations in our case included ichthyosis, failure to thrive, congenital heart disease, and hypothyroidism. Conclusion: Timely diagnosis, supportive care and genetic counseling should be provided for better outcome.

آمار یکساله:  

بازدید 8076

دانلود 3901 استناد 0 مرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2021
  • دوره: 

    14
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    95-107
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    226
  • دانلود: 

    291
چکیده: 

Acute and chronic failure in liver function may give rise to cognitive and non-cognitive impairments in the brain, namely hepatic encephalopathy (HE). Liver diseases may cause cholestasis, which is defined as the impaired secretion of bile. It is characterized by the accumulation of substances in plasma that are normally excreted in bile such as bile acids. cholestasis can lead to hepatic encephalopathy. Several investigations have indicated that HE induces several symptoms, such as the impairment of learning and memory, anxiolytic-like behaviors, alterations in sleep pattern, and tremors. It has been reported that after HE, all classical neurotransmitter systems such as opioidergic, dopaminergic, cholinergic, GABAergic, adrenergic, serotonergic, and glutamatergic systems can be altered. This review focuses on cholestasis, hepatic encephalopathy, and behavioral disorders.

آمار یکساله:  

بازدید 226

دانلود 291 استناد 0 مرجع 0
strs
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1392
  • دوره: 

    35
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    107-109
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1222
  • دانلود: 

    165
چکیده: 

ARC که شامل اختلال استخوانی انحصارا آرتروگریپوز، کلیوی، و کلستاز است سندرم نادری است که آشنایی با علایم آن می تواند در درمان این بیماران موثر باشد. در این گزارش برآنیم تا دو مورد از این سندرم را معرفی و مقایسه کنیم. طی 4 سال دو مورد نوزاد دختر با علایم زردی طولانی، اختلال استخوانی در پا و پر ادراری مورد بررسی و درمان قرار گرفتند. هر دو با وزن کم حین تولد اما ترم از والدین منسوب بدنیا آمدند و زردی این بیماران با افزایش خفیف آنزیم های کبدی همراه بود. درگیری کلیوی این دو مورد بشکل پرنوشی و پرادراری و اسیدوز متوسط بشکل اسیدوز توبولر کلیوی تظاهر کرد که در مورد اول بشکل اسیدوز توبولر تیپ 2 و در مورد دوم درگیری تیپ 2 و 1 بشکل توام وجود داشت. بطور خلاصه می توان گفت که سندرم ARC بشکل زردی طول کشیده در زمان نوزادی تظاهر پیدا می کند. علایم استخوانی آن آرتروگریپوز یک یا دو طرفه پاها می باشد و اختلال کلیوی آن نسبتا متغیر می باشد اما اسیدوز، پر نوشی و پر ادراری از یافته های ثابت آن است.

آمار یکساله:  

بازدید 1222

دانلود 165 استناد 0 مرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2015
  • دوره: 

    6
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    165-169
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    21607
  • دانلود: 

    12195
چکیده: 

Background: Cholangiocarcinoma is an invasive biliary malignancy with poor prognosis. Diagnostic accuracy of conventional methods is low which is mainly due to the specific anatomy of the disease. The aim of this study was to evaluate the diagnostic value of biochemical profile and tumor marker of the bile in patients with malignant cholestasis compared to that of choledocholithiasis.Methods: In this cross-sectional study, 46 patients with extrahepatic cholestasis were enrolled (20 patients with malignant cholestasis and 26 patients with choledocolithiasis) A definitive diagnosis of cholangiocarcinoma was made by imaging, cytology and biopsy. Bile fluid was obtained by aspiration through endoscopic retrograde cholagiopantreatography (ERCP) catheter or percutaneous drainage in patients with choledocolithiasis and cholangiocarcinoma respectively. Sex and age were matched in two groups. Data regarding the biochemical profile (triglyceride, (TG), cholesterol, billirubin and HDL) and CA19.9 level of the bile fluid were collected, then using the SPSS software, the data were analyzed.Results: Bile fluid level of TG, cholesterol, high – density lipoprotein (HDL), direct bilirubin and CA19.9 were significantly higher in patients with benign cholestasis in comparison with malignant cholestasis (P<0.001, P<0.001, P<0.001, P=0.012 and P=0.03, respectively).Conclusion: Our study showed that the CA19.9 level of bile fluid in extrahepatic cholestasis due to biliary stone was significantly higher than those with cholangiocarcinoma, as is the biliary level of TG, cholesterol, high-density lipoprotein (HDL) and direct bilirubin. Thus they may help in the differentiation of benign versus malignant extra hepatic cholestasis.

آمار یکساله:  

بازدید 21607

دانلود 12195 استناد 0 مرجع 0
نویسندگان: 

ARRESE M. | TRAUNER M.

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2003
  • دوره: 

    9
  • شماره: 

    12
  • صفحات: 

    558-564
تعامل: 
  • استنادات: 

    315
  • بازدید: 

    4781
  • دانلود: 

    9195
کلیدواژه: 
چکیده: 

آمار یکساله:  

بازدید 4781

دانلود 9195 استناد 315 مرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1385
  • دوره: 

    16
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    289-294
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    129
  • دانلود: 

    29
چکیده: 

هدف: کلستاز در شیرخواری از مسایل مهم درگیری کبدی در این سن می باشد. بیماری های متعددی می توانند موجب این وضعیت شوند که در بین آنها هپاتیت ایدیوپاتیک نوزادی و آترزی مجاری صفراوی شایع ترین علل می باشند. هدف از این مطالعه تعیین فراوانی علل مختلف کلستاز در بین شیرخواران مراجعه کننده به مرکز طبی کودکان می باشد.روش مطالعه: طی یک مطالعه گذشته نگر پرونده 203 شیرخوار مبتلا به کلستاز که طی 6 سال در مرکز طبی کودکان بستری شده بودند مورد ارزیابی قرار گرفت و علت کلستاز در آنها تعیین شد. در تمام بیماران بررسی عفونت های داخل رحمی، بیماری های متابولیک، سونوگرافی شکم، بیوپسی کبد، و در صورت لزوم اسکن PIPIDA انجام شده بود.یافته ها: هپاتیت ایدیوپاتیک نوزادی در 46.3%، آترزی مجاری صفراوی در 30.5%، و بیماری های متابولیک (گالاکتوزمی، تیروزینمی، سیستک فیبروزیس، ولمن، نقص اکسیداسیون اسیدهای چرب) در 13.7% بیماران، و علل متفرقه (سندرم بایلر  هیستیوسیتوز، سندرم صفرای غلیظ شده) در 5.9٪ وجود داشت.نتیجه گیری: در شیرخواران مبتلا به کلستاز بررسی بیماران در مرحله اول در جهت افتراق آترزی مجاری صفراوی، و در گام بعدی بررسی بیماری های قابل درمان (متابولیک، عفونت ها) باید باشد. تاخیر در درمان پیش آگهی مطلوب را به مخاطره می اندازد.

آمار یکساله:  

بازدید 129

دانلود 29 استناد 0 مرجع 0
litScript