سندرم پروتئوس متشکل از افزایش رشد غیر قرینه هر قسمتی از بدن، خال اپیدرمال، مالفورماسیون های عروقی و توده های زیرجلدی مشابه لیپوم است. در هر دو جنس به نسبت مساوی دیده می شود و انتقال ژنتیکی ندارد. در این گزارش پسر 16 ساله مبتلا به سندرم پروتئوس با افزایش رشد غیر قرینه اندام های تحتانی، ماکروداکتیلی، cerebrifrom hypertrophy کف پاها، ضایعه های پوستی و استخوانی معرفی می شود.