نتایج جستجو

22

نتیجه یافت شد

مرتبط ترین ها

اعمال فیلتر

به روزترین ها

اعمال فیلتر

پربازدید ترین ها

اعمال فیلتر

پر دانلودترین‌ها

اعمال فیلتر

پر استنادترین‌ها

اعمال فیلتر

تعداد صفحات

3

انتقال به صفحه



فیلترها/جستجو در نتایج    

فیلترها

سال

بانک‌ها



گروه تخصصی






متن کامل


مرکز اطلاعات علمی SID1
مرکز اطلاعات علمی SID
مرکز اطلاعات علمی SID
مرکز اطلاعات علمی SID
مرکز اطلاعات علمی SID
مرکز اطلاعات علمی SID
مرکز اطلاعات علمی SID
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1394
  • دوره: 

    22
  • شماره: 

    1 (مسلسل 75)
  • صفحه شروع: 

    76
  • صفحه پایان: 

    82
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    161
  • دانلود: 

    151
چکیده: 

مقدمه و هدف: ناباروری %15-10 از زوج های جهان را تحت تاثیر قرار می دهد و فاکتورهای ناباروری مردان نیمی از موارد ناباروری را به خود اختصاص می دهد. شواهد نشان می دهد که تنوع ژنتیکی در آنزیم های آنتی اکسیدان می تواند ناباروری مردان را تحت تاثیر قرار دهد. گلوتاتیون پراکسیداز 1 یک سلنوآنزیم آنتی اکسیدانی است که فعالیت رادیکال های آزاد را کاهش می دهد. پلی مورفیسم Pro198Leu در ژن GPx1، باعث تغییر اسیدآمینه پرولین به لوسین در کدون 198 می شود به طوری که آلل لوسین فعالیت کمتری نسبت به پرولین دارد. هدف از این مطالعه تعیین پلی مورفیسم Pro198Leu ژن GPx1 در مردان مبتلا به ناباروری ایدیوپاتیک میباشد.روش کار: در این مطالعه موردی- شاهدی، 100 مرد مبتلا به ناباروری ایدیوپاتیک و 120 فرد سالم به عنوان کنترل مورد بررسی قرار گرفتند. پس از استخراج DNA از لکوسیت های خون محیطی، جهت تعیین ژنوتیپ ژن GPx1 از تکنیک PCR_RFLP با کمک آنزیم ApaI استفاده گردید.نتایج: فراوانی ژنوتیپ های Pro/Pro، Pro/Leu،Leu/Leu ژن GPx1 در بیماران به ترتیب 13%، 76% و 11% می باشد، در حالی که در گروه کنترل به ترتیب 24.17%، 67.5% و 8.33% می باشد، همچنین فراوانی آللی Pro و Leu ژن GPx1 در بیماران به ترتیب 0.51 و 0.49 می باشد در حالی که در گروه کنترل به ترتیب 0.58 و 0.42 است. بر پایه نتایج بدست آمده از این مطالعه، تفاوت معنی داری در توزیع ژنوتیپی و آللی ژن GPx1 بین مردان مبتلا به ناباروری ایدیوپاتیک و کنترل دیده نشد (P>0.05).نتیجه نهایی: نتایج نشان داد که در جمعیت مورد مطالعه پلی مورفیسم کدون 198 ژنGPx1 با ناباروری ایدیوپاتیک مردان مرتبط نمی باشد. اگر چه مطالعات بیشتر در مورد ژن GPx1 جهت درک بهتر نقش این ژن در ناباروری ایدیوپاتیک مردان مورد نیاز می باشد.

آمار یکساله:  

بازدید 161

دانلود 151 استناد 0 مرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2021
  • دوره: 

    27
  • شماره: 

    11
  • صفحه شروع: 

    39
  • صفحه پایان: 

    47
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    4088
  • دانلود: 

    3992
کلیدواژه: 
چکیده: 

Introduction: Preeclampsia is a common and serious hypertensive disorder affecting approximately 5-8 % of pregnancies. The biology of the disease is complex and not understood. This disease associated with increased blood pressure more than 140/90 mmHg in the second half of pregnancy and proteinuria more than 300 mg/24 h and is considered as one of the three leading causes of maternal and fetal mortality and related complications. This complication is a systemic disorder and can lead to difficulties in the mother, such as kidney and liver dysfunction. As well as, the risk of injury in the fetus, such as fetal growth restriction, which is considered as one of the most important causes of neonatal mortality, is common. Various factors are involved in the onset of this disease including vascular activating proteins, oxidative stress, endothelial damage and other cases (1-5). Oxidative stress is an imbalance between the production of ROS and antioxidant defences, resulting in increased levels of ROS with resultant damage of cellular components including DNA, proteins and lipids. Normal pregnancy is characterised by a low grade oxidative stress; there are increased circulating levels of oxidised low-density lipoproteins and a reduction in total antioxidant capacity in pregnant women when compared with non-pregnant women. Excessive oxidative stress is generally thought to be involved in the pathology of many pregnancy-related disorders such as fetal growth restriction (FGR), preeclampsia and miscarriage. Dysfunctional placentation is proposed to provoke a hypoxic reperfusion injury causing elevated oxidative stress in preeclampsia. By 10– 12 weeks’ gestation in normal pregnancy maternal blood flow in the placenta causes a local increase in oxygen and elevation in the activity of the antioxidant enzymes. One of the most relevant enzymatic antioxidants is glutathione peroxidase (GPx). Currently there is no treatment for preeclampsia except delivery of the placenta and the baby, with the attendant risk of iatrogenic prematurity and significant neonatal morbidity and mortality. As a result, intensive research endeavours have focused on defining the molecular mechanisms of preeclampsia and the identification of new pre symptomatic biomarkers of the condition (6-11). It seems that the polymorphisms in the Glutathione peroxidase1 gene is one of the leading causes of the disease (13, 14). This study aimed of this study was to evaluate the relationship between Glutathione peroxidase1 gene (GPX1pro198Leu) polymorphism with preeclampsia. Materials and method: In the present case-control study conducted at Islamic Azad University of Kazerun in 2017, 150 preeclampsia patients with systolic blood pressure ≥ 140 mm Hg or diastolic blood pressure ≥ 90 mm Hg with two repetitions and at least 6 hours apart and also Proteinuria /0 0. 3 g in 24-hour urine with ≥ +1 were in urine strip test were selected from patients referred to Vali-e-Asr Hospital in Kazerun for further molecular studies. In order to select women in the case group, first all diagnosed with preeclampsia were selected as candidates for the study, and after reviewing the clinical history, women with a history of any internal diseases were excluded from the study. The women in the control group (150 women) were selected from healthy pregnant women who had referred to the hospital for routine examinations and were matched to the patient group in terms of gestational age and place of residence. 5 ml of peripheral blood was collected from the subjects. Then DNA was extracted by salting out method. Polymorphism was determined using PCR-RFLP method. Data were analyzed using SPSS software and Chi-square statistical tests. Results: Results showed that the products of each genotype appeared on the gel as bands of 261 and 75 bp for CC homozygotes, 336, 261 and 75 bp for CT heterozygotes and 336 bp for TT homozygotes. The results of chi-square test showed a significant relationship between the control group and the patient in the frequency of CC, CT and TT genotypes in the GPx1Pro 198Leu polymorphism position (PGPX1 = 0. 047). There was no significant relationship between the control group and the patient in the frequency of both C and T alleles in the Gpx1Pro198Leu polymorphic position (PGPX1 = 0. 671). The results of the study of the relationship between Gpx1Pro 198Leu polymorphism and paraclinical factors, including; Severity of preeclampsia, urinary protein excretion, patient swelling, age at onset of disease, primi para, multiple pregnancy, previous history of preeclampsia, history of miscarriage, diabetes mellitus and hypothyroidism showed that except for the multipara parameter (PGPX1 = 0. 018) Significant relationship between other parameters studied such as Severity of preeclampsia (PGPX1 = 0. 209), urinary protein excretion (PGPX1 = 0. 710), patient swelling (PGPX1 = 0. 419), age at onset of disease (PGPX1 = 0/069), primipara (PGPX1 = 0/160), previous history of Preeclampsia (PGPX1 = 0/539), history of miscarriage (PGPX1 = 0/708), diabetes mellitus (PGPX1 = 0 / 110) and hypothyroidism (PGPX1 = 0. 221) with the mentioned polymorphism was not seen in the patient and control groups. Conclusion: Due to serious risks of preeclampsia to mothers and infants, identifying markers that can predict the risk of this outcome is importance. Researchers have linked the gene polymorphisms to individual disease susceptibility and response to drug, and suggest that their presence may be a predictor of disease risk. In the present study, the relationship between Glutathione peroxidase1 gene (GPX1pro198Leu) polymorphism with preeclampsia was investigated. This polymorphism, by replacing cytosine with thymine at nucleotide 599 (C. 599C> T) of exon 2 of the GPX1 gene, converts the amino acid proline to leucine and affects enzyme activity. The results showed that the frequency of CC, CT and TT genotypes, despite the frequency of C and T alleles in the Gpx1Pro198Leu polymorphism site, the gene encoding glutathione peroxidase 1 among pregnant women with preeclampsia and Healthy pregnant women have a significant difference. In 2012, a polymorphism (rs713041) related to the gene encoding the enzyme glutathione peroxidase 4 with preeclampsia was also demonstrated. Similarly, in this study, the existence of a significant difference in the percentage of homozygous individuals for the C allele in the polymorphic position indicates the association of polymorphism with the incidence of the disease (19). There are also other studies linking the T allele of the Gpx1Pro198Leu polymorphic site to the occurrence of some diseases such as They have proven lung malignancy (20), cerebral hemorrhage (21) and coronary artery disease (22). Also, in a recent study conducted in 2018, the presence of CAT-21A / T polymorphism in the catalase-encoding gene has been introduced as a predisposing factor for preeclampsia (23). In this study, the association of Gpx1Pro198Leu polymorphism with factors such as; Severity of preeclampsia, urinary protein excretion, patient swelling, age at onset of disease, primi para, multiple pregnancy, previous history of preeclampsia, history of miscarriage, diabetes mellitus and hypothyroidism Checked out. In other cases except for the multiplicity parameter, no significant relationship was observed with Gpx1Pro198Leu polymorphism. However, since the occurrence of preeclampsia is most likely the result of the interaction of several polymorphic genes (24), the absence of a significant association between a gene polymorphism and disease risk factors will not be unexpected, so it is better to achieve a more reliable assessment of polymorphism status in different genes should be examined. Considering the significant relationship between Gpx1Pro198Leu polymorphism and the occurrence of preeclampsia, which emphasizes the role of genetic predisposition in the occurrence of this disease, the presence of this polymorphism can be predicted as a factor Considered the cause of preeclampsia.

آمار یکساله:  

بازدید 4088

دانلود 3992 استناد 0 مرجع 0
نشریه: 

طب جنوب

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1395
  • دوره: 

    19
  • شماره: 

    3
  • صفحه شروع: 

    334
  • صفحه پایان: 

    341
تعامل: 
  • استنادات: 

    351
  • بازدید: 

    127
  • دانلود: 

    88
چکیده: 

زمینه: استرس اکسیداتیو شرایطی است که در آن تعادل بین گونه های اکسیژن فعال (ROS) و آنتی اکسیدان ها مختل می شود. گلوتاتیون پراکسیداز 1 (Gpx-1)، به عنوان یک آنزیم آنتی اکسیدان ROS را طی یک فرایند متوالی از میان می برد. یکی از پلی مورفیسم های عملکردی ژن GPX1، پلی مورفیسم Pro198Leu می باشد. هدف از این مطالعه، ارزیابی ارتباط پلی مورفیسم Pro198Leu ژن Gpx-1 با سرطان کولورکتال می باشد.مواد و روش ها: در این مطالعه مورد - شاهدی، 130 بیمار مبتلا به سرطان کولورکتال و 170 فرد سالم با یکدیگر مقایسه شدند.DNA ژنومی از لوکوسیت های خون محیطی استخراج شد. تعیین ژنوتیپ DNA در پلی مورفیسم Gpx-1 Pro198Leu توسط تکنیک RFLP-PCR انجام گرفت. بررسی های آماری با استفاده از آزمون مربع کای (c2) صورت پذیرفت. یافته ها: فراوانی های ژنوتیپی GPX1 در گروه کنترل شامل 64 درصد ژنوتیپ CC، 24 درصد ژنوتیپ CT، 12 درصد ژنوتیپ TT و در افراد بیمار شامل 60 درصد ژنوتیپ CC، 30 درصد ژنوتیپ CT، 12 درصد ژنوتیپ TT بود. فراوانی آلل C در گروه بیمار و کنترل به ترتیب شامل 0.75 و 0.76 و فراوانی آلل T به ترتیب شامل 0.25 و 0.24 بود. بر اساس نتایج به دست آمده، تفاوت معنی داری در توزیع ژنوتیپی و آللی Gpx-1 بین گروه کنترل و بیمار وجود نداشت (p=0.2).نتیجه گیری: نتایج این مطالعه پیشنهاد می کند که پلی مورفیسم Pro198Leu ژن GPX1 به عنوان فاکتور خطر برای سرطان کولورکتال مطرح نمی باشد. گرچه جهت اثبات این نتایج، مطالعات در جمعیت های بزرگ تر لازم است صورت گیرد.

آمار یکساله:  

بازدید 127

دانلود 88 استناد 351 مرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1399
  • دوره: 

    27
  • شماره: 

    11
  • صفحه شروع: 

    39
  • صفحه پایان: 

    48
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    70
  • دانلود: 

    45
چکیده: 

زمینه و هدف: نقش استرس اکسیداتیو در ایجاد پره اکلامپسی به دلیل افزایش نیاز جفت به اکسیژن واضح می باشد. گلوتاتیون پراکسیداز 1، با کاهش هیدروژن پراکسید از سلول در برابر آسیب های اکسیداتیو محافظت می کند. به نظر می رسد حضور برخی از پلی مورفیسم ها در این آنزیم باعث کاهش فعالیت آن شود. هدف از مطالعه ی حاضر بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم GPX1pro198Leu ژن گلوتاتیون پراکسیداز1 با بیماری پره اکلامپسی می باشد. روش کار: در این مطالعه مورد-شاهدی که در سال 1396 در دانشگاه آزاد اسلامی واحد کازرون انجام شد، 150 زن مبتلا به بیماری پره اکلامپسی به عنوان مورد و150 زن سالم باردار فاقد هر گونه بیماری به عنوان شاهد انتخاب شدند. پس از نمونه گیری و استخراج DNA، پلی مورفیسم اشاره شده با روش PCR-RFLP مورد بررسی قرار گرفت. داده ها با استفاده از نرم افزار SPSS و آزمون آماری Chi-square مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. یافته ها: نتایج حاصل از این تحقیق حاکی از وجود اختلاف معنی دار در فراوانی ژنوتیپ های CC، CT و TT (047/0PGPX1=) در موقعیت پلی مورفیسم Gpx1Pro 198Leu ژن رمز کننده ی آنزیم گلوتاتیون پراکسیداز 1 بین زنان باردار مبتلا به پره اکلامپسی و زنان باردار سالم می باشد. در فراوانی آلل های C و T این موقعیت اختلاف معنی دار بین دو گروه دیده نشد (671/0=PGPX1). بجز پارامتر چند زایی (018/0=PGPX1). در مورد سایر فاکتورهایی دیگر مورد سنجش اختلاف معنی داری بین گروه بیمار و کنترل مشاهده نشد. نتیجه گیری: با توجه به معنی دار بودن ارتباط بین پلی مورفیسم GPX1pro198Leu و بروز پره اکلامپسی می توان حضور این پلی مورفیسم را به عنوان عامل پیش بینی کننده ی ایجاد پره اکلامپسی در نظر گرفت.

آمار یکساله:  

بازدید 70

دانلود 45 استناد 0 مرجع 0
نویسنده: 

FUJII T. | ENDO T. | FUJII J. | TANIGUCHI N.

نشریه: 

FREE RADICAL RESEARCH

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2002
  • دوره: 

    36
  • شماره: 

    10
  • صفحه شروع: 

    1041
  • صفحه پایان: 

    1049
تعامل: 
  • استنادات: 

    157
  • بازدید: 

    2542
  • دانلود: 

    912
کلیدواژه: 
چکیده: 

آمار یکساله:  

بازدید 2542

دانلود 912 استناد 157 مرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2014
  • دوره: 

    3
  • شماره: 

    SUPPL. (1)
  • صفحه شروع: 

    258
  • صفحه پایان: 

    258
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    5964
  • دانلود: 

    1167
کلیدواژه: 
چکیده: 

Kidney transplantation is a therapeutic approach for patients with end-stage renal disease. Despite the increase and improvement of this therapeutic process, yet because of recipient immune response against the donor tissue, rejection is common and the main cause of failure of the procedure. Transplanted kidney is prone to exposure to acute rejection for different reasons. Oxidative stress with negative impact on the survival and function of transplanted tissue can cause graft rejection. GPX1 and SOD1 are antioxidant enzymes. The aim of this study was to investigate the relationship between polymorphisms of GPX1pro198leu (rs1050450) and SOD1A251G (rs2070424) with acute rejection of kidney transplantation. In this study 262 kidney transplant recipients, 46 of whom had acute rejection, were enrolled. Genotyping performed by PCR-RFLP method and data were analyzed by SPSS statistical software. Analysis the genotype and allele frequencies in GPX1pro198leu polymorphism between patients with and without renal acute rejection, showed no significant difference. The A251G polymorphism in the SOD1 gene also showed no significant differences between patients with and without acute rejection. In conclusion, the GPX1 and SOD1 mentioned gene polymorphisms genotype and allele frequencies have no role in the incidence of renal acute rejection.

آمار یکساله:  

بازدید 5964

دانلود 1167 استناد 0 مرجع 0
نویسنده: 

GHASEMNEZHAD HASSAN | SAADAT IRAJ

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2014
  • دوره: 

    3
  • شماره: 

    SUPPL. (1)
  • صفحه شروع: 

    143
  • صفحه پایان: 

    143
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    5653
  • دانلود: 

    1167
کلیدواژه: 
چکیده: 

To protect cells and organs against reactive oxygen species, the body has evolved an antioxidant protection system. CAT and GPX1 gene products act as an important defense barrier against free radicals. Thus, any defects or polymorphisms in these genes may be associated with the risk of many cancers, such as stomach cancer. The aim of this study was to investigate the relationship between genetic polymorphism of GPX1 Pro198Lue and CAT A-21T with the risk of gastric cancer. 159 patients with gastric cancer and 242 healthy controls participated in present study. Genotyping of GPX1 Pro198Lue and CAT A-21T were done by polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) method. Differences in the frequency of the control group and patients were assessed using the X2 test and risk was calculated with an unconditional logistic regression was used to estimate odds ratios (OR) and 95 confidence intervals. As a result, there was significant association between CT genotype (OR=1.53, CI=1.01-2.32, P=0.042) and CT+TT genotype (OR=1.50, CI=1.00-2.26, P=0.046) of GPX1 Pro198Lue polymorphism and gastric cancer but there was no significant association between TT genotype compared with AA genotype of CAT A-21T polymorphism and gastric cancer (OR=1.45, CI=0.76-2.76, P=0.248).

آمار یکساله:  

بازدید 5653

دانلود 1167 استناد 0 مرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1397
  • دوره: 

    8
  • شماره: 

    24
  • صفحه شروع: 

    1
  • صفحه پایان: 

    13
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    91
  • دانلود: 

    73
چکیده: 

افزایش تولید رادیکال های فعال اکسیژن در سطح سلولی در شرایط سمیت ناشی از آهن یکی از مهم ترین عوامل محدودکننده تولید برنج در زمین های کشاورزی است. در این پژوهش، تغییرات میزان بیان نسبی ژن های سوپراکسید دیسموتاز (SOD)، گلوتاتیون پراکسیداز (GPX1) و مونودهیدروآسکوربات ردوکتاز (MDHR) در دو ژنوتیپ Pokkali (متحمل) و IR64 (حساس) برنج در سطوح 0 (شاهد)، 100، 250، 400 و 500 میلی گرم در لیتر آهن (Fe-EDTA) در شرایط هیدروپونیک به مدت 2 هفته در مرحله چهار برگی بررسی شد. نتایج نشان داد بیان نسبی همه ژن های مورد بررسی در همه سطوح تنش در ژنوتیپ Pokkali بیش-تر از IR64 بود. با افزایش سطح تنش میزان بیان ژن SOD در IR64 افزایش و سپس کاهش یافت. همچنین با افزایش تنش میزان بیان ژن GPX1 در ژنوتیپ IR64 روندی صعودی و در ژنوتیپ Pokkali روندی نزولی داشت. بیان ژن MDHR در ژنوتیپ IR64 در ابتدا روند نزولی و سپس صعودی داشت. در حالی که بیان این ژن در ژنوتیپ Pokkali دارای روند کاهشی بود. به نظر می رسد که بیش بیانی نسبی ژن-های مورد بررسی در ژنوتیپ Pokkali نسبت به IR64 و همچنین تفاوت در روند تغییرات بیان ژن در سطوح مختلف تنش آهن می تواند از طریق کاهش میزان رادیکال های فعال اکسیژن اثر چشمگیری بر میزان مقاوت گیاه به سمیت ناشی از آهن داشته باشد.

آمار یکساله:  

بازدید 91

دانلود 73 استناد 0 مرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2017
  • دوره: 

    0
  • شماره: 

    9
تعامل: 
  • بازدید: 

    54
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

BACKGROUND AND AIM: WE STUDIED THE ASSOCIATION BETWEEN ERYTHROCYTE GLUTATHIONE PEROXIDASE1 (GPX1) ACTIVITY AND RS1050450 (PRO198LEU) SITE WITH THE STENOSIS OF CORONARY ARTERIES AND, EVALUATED THE PRO/LEU POSITION WITHIN THE PREDICTED TERTIARY STRUCTURE. …

آمار یکساله:  

بازدید 54

دانلود 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2017
  • دوره: 

    11
  • شماره: 

    1
  • صفحه شروع: 

    29
  • صفحه پایان: 

    35
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    13803
  • دانلود: 

    21492
کلیدواژه: 
چکیده: 

Introduction. Nephrolithiasis is a common multifactorial kidney disease with worldwide distribution. Compelling evidence, regarding the function of kidney in maintaining the body homeostasis, suggests the role of oxidative stress in the pathogenesis of nephrolithiasis. Glutathione peroxidase 1 is a major antioxidant enzyme, preventing oxidative damage to renal cells by detoxifying hydrogen and lipid peroxides, which may involve in its pathogenesis. The purpose of the present study was to determine the possible association of glutathione peroxidase 1 gene (GPX1) proline-to-leucine substitution at amino acid 198 (Pro198Leu polymorphism) with the risk of developing nephrolithiasis in south Iranian patients. Materials and Methods. Association of Pro198Leu polymorphism in exon 2 of GPX1 gene was investigated in 150 patients with nephrolithiasis and 184 healthy age-, sex-, and ethnically-matched control group using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism. Results. Regression analysis demonstrated that the frequency of the genotypes carrying at least 1 Leu allele, in both dominant and codominant model for this allele, was significantly higher in patients compared with the controls. However, significant association was found neither with wild-type allele, nor with polymorphic allele with the risk of nephrolithiasis. Conclusions. Findings of our study provide potential support in favor of the role of oxidative stress in the pathogenesis of nephrolithiasis in patients from south of Iran. The results indicate that GPX1 may be a key player in nephrolithiasis development.

آمار یکساله:  

بازدید 13803

دانلود 21492 استناد 0 مرجع 0
litScript