نتایج جستجو

38

نتیجه یافت شد

مرتبط ترین ها

اعمال فیلتر

به روزترین ها

اعمال فیلتر

پربازدید ترین ها

اعمال فیلتر

پر دانلودترین‌ها

اعمال فیلتر

پر استنادترین‌ها

اعمال فیلتر

تعداد صفحات

4

انتقال به صفحه



فیلترها/جستجو در نتایج    

فیلترها

سال

بانک‌ها



گروه تخصصی






متن کامل


نویسنده: 

خسروی حسن

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1390
  • دوره: 

    1
  • شماره: 

    1
  • صفحه شروع: 

    47
  • صفحه پایان: 

    51
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    105
  • دانلود: 

    42
کلیدواژه: 
چکیده: 

در این مقاله عناصر-𝑛  انگل گروهی راست را مورد مطالعه قرار می دهیم. با تغییر گروهی که توسط نیومن و نیکل ساخته شده است، برای هر 𝑛≥5 یک گروه دو مولده G=〈a,b〉 با این خاصیت می سازیم که در آن b یک عنصر -𝑛 انگل راست است ولی [bk , 𝑛α] از مرتبه نامتناهی است هرگاه .kÏ {0,1} اصل مقاله به صورت متن کامل انگلیسی، در بخش انگلیسی قابل رویت است.

آمار یکساله:  

بازدید 105

دانلود 42 استناد 0 مرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1396
  • دوره: 

    7
  • شماره: 

    1
  • صفحه شروع: 

    165
  • صفحه پایان: 

    179
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    97
  • دانلود: 

    58
کلیدواژه: 
چکیده: 

متن کامل این مقاله به زبان انگلیسی می باشد، لطفا برای مشاهده متن کامل مقاله به بخش انگلیسی مراجعه فرمایید.لطفا برای مشاهده متن کامل این مقاله اینجا را کلیک کنید.

آمار یکساله:  

بازدید 97

دانلود 58 استناد 0 مرجع 0
نویسنده: 

DAGHIGH H. | BAHRAMIAN M.

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2009
  • دوره: 

    4
  • شماره: 

    2
  • صفحه شروع: 

    55
  • صفحه پایان: 

    64
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    14344
  • دانلود: 

    11944
کلیدواژه: 
چکیده: 

Let E be an elliptic curve over the finite field Fq, P a point in E(Fq) of order n, and Q a point in the group generated by P. The discrete logarithm problem on E is to find the number k such that Q = kP. In this paper we reduce the discrete logarithm problem on E[n] to the discrete logarithm on the group F*q , the multiplicative group of nonzero elements of Fq, in the case where n ï q - 1, using generalized jacobian of E.

آمار یکساله:  

بازدید 14344

دانلود 11944 استناد 0 مرجع 0
نشریه: 

VACCINE RESEARCH

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2019
  • دوره: 

    6
  • شماره: 

    2
  • صفحه شروع: 

    18
  • صفحه پایان: 

    22
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    17191
  • دانلود: 

    4825
چکیده: 

Introduction: Inactivated Infectious Bursal Disease Virus ((IBDV)) is administrated against Infectious Bursal Disease (IBD). Chitosan biopolymer is capable of inducing proper immune responses to an antigen while being non-toxic and degradable. In this study, the effect of chitosan on improving the humoral immune responses against IBD virus ((IBDV)) was investigated. Methods: The antigen was prepared by inoculating (IBDV) in embryonated chicken eggs and inactivation by ethylenimine. Chitosan solutions at final concentrations of 0. 5% and 1% were made and used as an adjuvant. One-day-old chickens were randomly divided in 8 groups and received intramuscularly different profiles of the inactivated antigen and chitosan solution. Serum samples were collected before the prime and booster injection as well as at the defined intervals and assayed by ELISA and serum neutralization tests. Results: After 2-dose intramuscular immunization with inactivated (IBDV) in combination with chitosan, significant increases (P < 0. 05) in antibody titers were observed compared with other administration groups. The addition of 1% chitosan to inactivated (IBDV) resulted in higher level of neutralizing antibody titer than 0. 5% chitosan. However, the difference in the enhancing of antibody titers and the neutralization index between these concentrations was not significant. Conclusion: These data revealed that chitosan as an antigen carrier has the potential to enhance specific immune responses induced by inactived (IBDV).

آمار یکساله:  

بازدید 17191

دانلود 4825 استناد 0 مرجع 682
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1392
  • دوره: 

    14
  • شماره: 

    3 (مسلسل 44)
  • صفحه شروع: 

    211
  • صفحه پایان: 

    219
تعامل: 
  • استنادات: 

    352
  • بازدید: 

    191
  • دانلود: 

    78
چکیده: 

بیماری بورس عفونی (IBD) یک بیماری نابود کننده و به شدت واگیر در ماکیان جوان می باشد و عامل ایجاد کننده آن ویروس بیماری بورس عفونی می باشد ((IBDV)). به منظور بهینه کردن ایمنی زایی واکسن تحت واحدی نو ترکیب (IBDV)، از واکسن IBD حاوی آنتی ژن mVP2 گلیکوزیله شده استفاده گردید. در ابتدا ژن mVP2 ویروس (IBDV) همراه با یک توالی اسید نوکلئیک کد گذاری شده اپی توپ سلولی B ویروس (IBDV) (KFDQML) در انتهای 5’ ژن VP2، همراه با یک توالی اسید نوکلئیک کد گذاری شده اپی توپ سلولی B ویروس (IBDV) (LASP) و برچسب هیستیدینی (His) در انتهای 3’ ژن VP2 کلون گردید. سپس پروتئین mVP2 ویروس (IBDV) در مخمر متیلوتروف Pichia pastoris که می تواند پروتئین گلیکوزیله را ترشح کند، بیان گردید. پروتئین نو ترکیب mVP2 با رنگ آمیزی PAS به رنگ صورتی در می آید که بیانگر گلیکوزیله شدن آن می باشد. در انتها پروتئین mVP2 ویروس (IBDV) با استفاده از ستون هیستیدینی کروماتوگرافی خالص گردید. نتایج نشان داد که پروتئین گلیکوزیله ویروس (IBDV) تغییر یافته با پپتیدهای اپی توپ می تواند در مخمر Pichia pastoris بیان گردد. این تحقیق زمینه ای برای توسعه و تکامل یک واکسن نو ترکیب بیماری بورس عفونی با ایمنی زایی بالا را فراهم می کند.

آمار یکساله:  

بازدید 191

دانلود 78 استناد 352 مرجع 0
نویسنده: 

PEYGHAMBARI S.M. | RAZMYAR J.

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2008
  • دوره: 

    63
  • شماره: 

    2
  • صفحه شروع: 

    43
  • صفحه پایان: 

    49
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    5892
  • دانلود: 

    4310
کلیدواژه: 
چکیده: 

This study was conducted to characterize infectious bursal disease virus ((IBDV)) isolates collected from different parts of Iran during 2005-2006. Pooled bursal samples from 49 broiler and layer pullet flocks suspected to IBD infection were collected and processed. A reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT PCR) procedure was used to amplify a VP2 gene fragment (743 bp) from (IBDV) field isolates. Amplified VP2 fragments were further characterized by two restriction enzymes, BspMI and SacI. From 49 field samples, 37 (75.5%) samples were (IBDV) positive by RT PCR. Digestion with two restriction enzymes, BspMI and SacI, showed patterns compatible with very virulent (IBDV) and classical (IBDV) strains in 34 (91.9%) and 3 (8.1%) (IBDV)-positive samples, respectively. The restriction enzyme analysis of this study was comparable to that of other isolates and reference strains with available nucleotide sequence data in the GenBank. The procedure followed in this study is a useful method to rapidly differentiate the very virulent (IBDV) and classical (IBDV) isolates.

آمار یکساله:  

بازدید 5892

دانلود 4310 استناد 0 مرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2012
  • دوره: 

    2
  • شماره: 

    1
  • صفحه شروع: 

    119
  • صفحه پایان: 

    123
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    27538
  • دانلود: 

    7615
کلیدواژه: 
چکیده: 

Infectious bursal disease virus ((IBDV)) is the causative agent of Gumboro disease, an infectious disease of global economic importance in poultry. Structural protein VP2 of (IBDV) is the most frequently studied protein due to its significant roles in virus attachment, protective immunity, and serotype specificity. The objective of the present study was to improve the expression of hypervariable region of VP2 protein (hvVP2) in Escherichia coli (E. coli). The results showed that the hvVP2 was expressed in very low amount in E.coli. But, codon optimized hvVP2 protein showed significantly enhanced protein expression level. The coding sequence of hvVP2 was amplified and then identified by polymerase chain reaction (PCR) and sequencing. To achieve high-level expression of hvVP2 protein, we optimized hvVP2 gene base on E. coli preferred codons and synthesized the optimized gene. The synthetical gene was cloned into expression vector pET-26b and expressed in E.coli BL21 (DE3). After induction with Isopropyl-D-1-Thiogalactopyranoside (IPTG) and optimization the conditions of expression, the hvVP2 protein was relatively increased and identified by SDS-PAGE and Western blotting. Productive conformation can now be used for structure-based design purposes as well as structure-function relation of VP1 protein. It is suggested that the codon optimized hvVP2-His protein may be a useful option (but it is not enough) for developing diagnostic tests and immunization proposes.

آمار یکساله:  

بازدید 27538

دانلود 7615 استناد 0 مرجع 682
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1390
  • دوره: 

    66
  • شماره: 

    2
  • صفحه شروع: 

    153
  • صفحه پایان: 

    159
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    144
  • دانلود: 

    87
چکیده: 

ژنوم ویروس بیماری بورس عفونی یک RNA ویروس دو قطعه ای است که پنج پروتئین ویروسی را به رمز در می آورد. ضرورت توسعه روشی سریع و آسان برای تفکیک ویروس های بیماری بورس عفونی باعث شد که پژوهشگران بر روی پروتئین های مختلف این ویروس به تحقیق بپردازند. در مطالعه حاضر، تلاشی صورت گرفت تا قطعه ای باندازه 715 جفت باز از ژن VP1 به روش Reverse Transcriptase-Polymerase Chain Reaction (RT-PCR) نزد 26 جدایه ویروس بیماری بورس عفونی تکثیر شود. الگوی حدت جدایه های مورد مطالعه فوق الاشاره قبلا با استفاده از روش (RT-PCR/Restriction Enzyme Analysis (RT-PCR/REA بر روی ژن VP2 برای ما مشخص شده بود. نتایج نشان داد که در 20 جدایه (76 درصد) الگوی حدت (فوق حاد) جدایه ها چه در روش RT-PCR بر روی ژن VP1 و چه در روش RT-PCR/REA بر روی ژن VP2 یکسان بودند. اما در شش جدایه باقیمانده، دو روش مورد استفاده الگوهای متفاوتی را نشان دادند. با توجه به اطلاعات موجود از فارم های مبدا ویروس های این مطالعه که با نتایج آزمایش بر روی VP1 مطابقت دارد، گمان برده می شود که این یافته بدلیل حضور ویروس های بازآرائی شده بیماری بورس عفونی باشد. این نتایج همچنین خاطر نشان می کند که VP2 تنها تعیین کننده حدت ویروس بیماری بورس عفونی نمی باشد.

آمار یکساله:  

بازدید 144

دانلود 87 استناد 0 مرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1393
  • دوره: 

    15
  • شماره: 

    3 (مسلسل 48)
  • صفحه شروع: 

    218
  • صفحه پایان: 

    222
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    108
  • دانلود: 

    52
چکیده: 

بیماری بورس عفونی (IBD) در زمره بیماری های بسیار واگیردار ماکیان ها می باشد که توسط ویروس IBD ((IBDV)) ایجاد می شود. هدف از این مطالعه بررسی خصوصیات سه جدایه ایرانی ویروس فوق حاد IBD بود. با استفاده از RT-PCR، یک قطعه 715 جفت بازی در ژن VP1 سه سویه ایرانی (IBDV) تکثیر، تعیین توالی، و با سویه های (IBDV) موجود در بانک ژن مورد مقایسه، و ارتباطات فیلوژنتیک آن ها مورد بررسی قرار گرفت. در برازش توالی نوکلئوتیدی سویه های (IBDV)، تعداد 23 اختلاف نوکلئوتیدی بین سویه های فوق حاد (به جز IL و PT) و بقیه سویه های غیر فوق حاد مشاهده شد. تعداد 2 جایگاه نوکلئوتیدی، 863G و 1023A، اختصاصی سویه های JRMP07IR و JRMP14IR بودند. همه سویه های فوق حاد (به جز IL و PT) در جایگاه های اسید آمینه 242E و 287A با سویه های غیر فوق حاد متفاوت بودند. در سه سویه ایرانی این مطالعه، جایگاه های اسید آمینه 251R در هر دو سویه JRMP07IR و JRMP14IR و 360L در JRMP14IR از بقیه سویه های فوق حاد متفاوت بودند. در آنالیز فیلوژنتیک، سه سویه ایرانی در کنار سویه های فوق حاد قرار گرفتند. سویه ایرانی، JRMP30IR، به دو سویه اروپایی HOL) و (UK661 و دو سویه جنوب شرق آسیا OKYM) و (ZJ2000، بیشتر نزدیک بود. اما دو سویه دیگر ایرانی، JRMP07IR و JRMP14IR، به دو سویه ترکیه ای OA/G1) و (OE/G2 و یک سویه مالزیایی (UPM94) نزدیک تر بودند. مطالعات گسترده تر در این زمینه دانش بیشتری در خصوص توزیع، تنوع، و ارتباطات فیلوژنتیک سویه های (IBDV) جدا شده در ایران و دیگر نقاط جهان برای پژوهشگران فراهم خواهد نمود.متن کامل این مقاله به زبان انگلیسی می باشد، لطفا برای مشاهده متن کامل مقاله به بخش انگلیسی مراجعه فرمایید.لطفا برای مشاهده متن کامل این مقاله اینجا را کلیک کنید.

آمار یکساله:  

بازدید 108

دانلود 52 استناد 0 مرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2020
  • دوره: 

    21
  • شماره: 

    4 (73)
  • صفحه شروع: 

    314
  • صفحه پایان: 

    318
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    11054
  • دانلود: 

    4339
کلیدواژه: 
چکیده: 

Background: Fowl adenoviruses (FAdVs) associated with certain clinical diseases including inclusion body hepatitis (IBH) have become of considerable importance in the poultry industry. Currently, an increasing number of IBH outbreaks in different parts of Iranian poultry industries is a growing concern. Infectious bursal disease virus ((IBDV)) or chicken infectious anemia virus (CIAV) have historically been incriminated as predisposing factors for FAdVs to cause IBH. Furthermore, some have speculated whether (IBDV) vaccine strains impact on IBH clinical manifestation. The present report assesses the potential predisposing role of (IBDV), CIAV, and infectious bursal disease )IBD( vaccine strains for FAdVs in the course of an IBH occurrence in the field. Case description: 90000 day-old broiler chickens with the same parent source were housed, at 4 day-interval, in two commercial farms in Shiraz, Iran. Increased mortality with lesions of hepatitis, suggestive of IBH, started in the primitive farm right after blind prescription of IBD vaccine at the age of 12-days-old. Consequently, IBD vaccination was postponed for the apparently healthy chickens of the other farm in which chickens were monitored for the occurrence of IBH afterwards. Laboratory examination was followed by histopathology and polymerase chain reaction (PCR) on liver, cloacal bursa, and thymus samples to determine the involvement of FAdV, (IBDV), and CIAV in the occurrence of the disease. Findings/treatment and outcome: No evidence was found to support the predisposing role of neither IBD vaccination nor (IBDV)/CIAV infection in this IBH occurence. The results also demonstrated a primary role of the FAdV-11 as a causal agent of the IBH occurrence. Conclusion: The findings suggest that certain FAdVs are pathogenic enough to primarily induce IBH in young broilers.

آمار یکساله:  

بازدید 11054

دانلود 4339 استناد 0 مرجع 0

تبلیغات

مرکز اطلاعات علمی SID
مرکز اطلاعات علمی SID
مرکز اطلاعات علمی SID
مرکز اطلاعات علمی SID
مرکز اطلاعات علمی SID
مرکز اطلاعات علمی SID
مرکز اطلاعات علمی SID
مرکز اطلاعات علمی SID
litScript