video

sound

نسخه انگلیسی

بازدید:

33

دانلود:

89

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

گزارش یک مورد نادر Tyrosinemia type I در یک کودک 2 ساله

نویسندگان

  حقیقی رامین | شکوری پویان

صفحات

 صفحه شروع 90 | صفحه پایان 93

چکیده

 مقدمه: تیروزینمی یک بیماری متابولیک مادرزادی است که طی آن, تجزیه اسید آمینه تیروزین مختل شده و مقدار آن در بدن افزایش مییابد. تجمع متابولیت های حاصل از آن ارگانهای خاصی را درگیر میکند که برحسب تظاهرات کلینیکی گوناگون به سه نوع تقسیم میشود. معرفی بیمار: این مقاله تیروزینمی نوع 1 را در کودکی 2 ساله که با شکایت ادراری و بیقراری توسط والدین مراجعه کرده بود. گزارش میکند. علیرغم فقدان ضایعه پاتولوژیک در غربالگری سونوگرافی جنین, یافته های تصویربرداری حکایت از درگیری هر دو کلیه دارد. نتیجه گیری: این بیماری نادر, ارثی و متابولیک است که با وجود چالشهای تشخیصی, درمان ساده ای دارد.

استنادها

  • ثبت نشده است.

    • ارجاعات

  • ثبت نشده است.

    • استناددهی

    APA: کپی

    حقیقی، رامین، و شکوری، پویان. (1399). گزارش یک مورد نادر Tyrosinemia type I در یک کودک 2 ساله. مجله دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، 12(4 )، 90-93. SID. https://sid.ir/paper/986064/fa

    Vancouver: کپی

    حقیقی رامین، شکوری پویان. گزارش یک مورد نادر Tyrosinemia type I در یک کودک 2 ساله. مجله دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی[Internet]. 1399؛12(4 ):90-93. Available from: https://sid.ir/paper/986064/fa

    IEEE: کپی

    رامین حقیقی، و پویان شکوری، “گزارش یک مورد نادر Tyrosinemia type I در یک کودک 2 ساله،” مجله دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، vol. 12، no. 4 ، pp. 90–93، 1399، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/986064/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

  • ثبت نشده است.

    • مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی