مشخصات مقاله

عنوان: 

مکانيسم اثر مهاري فلواکستين در رابطه با گيرنده هاي آدنوزيني در دهليز مجزاي خوکچه هندي

نوع ارائه: سخنراني
نویسنده: ديمياد تارا,برومند كاوه,مليحي گلرخ,پوستي عباس
 
 
 
عنوان همایش: همايش سم شناسي و مسموميت هاي ايران
نوع همایش:  انجمن هاي علمي
حامی: انجمن سم شناسی ایران
زمان:  1383دوره 8
 
 
چکیده: 

مکانيسم اثر فلواکستين، يک داروي ضد افسردگي از دسته مهار کننده هاي باز جذب سروتونين، در روي تعداد ضربانات و نيروي انقباضي دهليز مجزاي خوکچه هندي مورد مطالعه قرار گرفت.
فلواکستين (8-1 ميکروگرم/ميلي ليتر) به طور وابسته به دوز باعث کاهش نيروي انقباضي  (53-41%) و تعداد ضربانات (44-12%) دهليز مجزاي خوکچه هندي گرديد. اين کاهش اثرات به توسط 3-7 دي متيل -1- پروپارژيل گزانتينDMPX) ، 1.5 ميکروگرم/ميلي ليتر) که يک آنتاگونيست گيرنده هاي A2 آدنوزيني ميباشد جلوگيري نشد، اما داروي 1-3 دي پروپارژيل -8- سيکلو پنتيل گزانتين (DPCPX،12  ميکروگرم/ميلي ليتر) که يک آنتاگونيست گيرنده هاي A1 آدنوزيني ميباشد توانست به طور مشخصي جلو اين اثرات را بگيرد (P<0.001) و همچنين تئوفيلين (30 ميکروگرم/ميلي ليتر) که يک آنتاگونيست غير اختصاصي گيرنده هاي A1 و A2A آدنوزيني ميباشد نيز اثرات اينو و کرونو منفي فلواکستين را بلوک کرد. پيش مداوا با آتروپين (1 ميکروگرم/ميلي ليتر) تاثيري بر برادي کاردي و اينو منفي ناشي از فلواکستين نداشت.
با توجه به نتايج فوق مي توان پيشنهاد کرد که اثراينوتروپيک و کرونوتروپيک منفي ناشي از فلواکستين در روي دهليز مجزاي خوکچه هندي احتمالا با واسطه مهار بازجذب آدنوزين يا گيرنده هاي A1 آدنوزيني مي باشد.

 
كليد واژه: 
 
مقالات نشریه ای مرتبط: 
 
مقالات همایشی مرتبط: 
 
بازدید یکساله 45  
 
tabligh

moavenatelmi
آخرین های بلاگ
ورود به بلاگ مرکز اطلاعات علمی