مشخصات مقاله

عنوان: 

تزريق عضلاني GLP-1/IgG-FC، حجم توده سلولي بتا را افزايش داده و علايم ديابت نوع II,I را بهبود مي بخشد

نوع ارائه: سخنراني
نویسنده: سلطاني نپتون,ونگ چينوا
 
 
 
عنوان همایش: كنگره فيزيولوژي و فارماكولوژي ايران
نوع همایش:  انجمن هاي علمي
حامی: انجمن فيزيولوژي و فارماكولوژي ايران، دانشگاه علوم پزشكي مشهد
زمان:  1386دوره 18
 
 
چکیده: 

Glucagon-like-peptide-1 (GLP-1) هورموني است که از سلولهاي L روده ترشح مي شود و نقش مهمي را در هموستاز قندخون بازي ميکند. فعاليت GLP-1 از طريق باند شدن به رسپتورش که جز خانواده رسپتورهاي کوپل شده با G-protein است ميانجي ميشود. GLP-1 به خاطر اثرات مهمي نظير تحريک ترشح انسولين وابسته به گلوکز، مهار ترشح گلوکاگن، کاهش تخليه معده و ترشح اسيد معده و افزايش mass beta- cell و افزايش عملکرد بتا سل ها جهت درمان هيپر گليسمي ديابتي مورد توجه قرار گرفته است. اما GLP-1 اندوژن داراي نيمه عمر کوتاهي بوده و سريعا توسط آنزيم DPP-IV و کليرانس کليوي غير فعال مي شود و اين نيمه عمر کوتاه باعث شده نتوان از GLP-1 به عنوان داروي ضد ديابت استفاده نمود. در اين مطالعه براي طولاني کردن نيمه عمر GLP-1 و افزايش توانايي GLP-1 از روش باندکردن GLP-1 به زنجيره هاي سنگين IgG و ساخت يک پروتئين قابل ترشح استفاده شده است. مطالعات in vitro، نشان داده است GLP-1-Fc مي تواند در سلولهاي بتا در محيط کشت پس از expression ترشح انسولين را افزايش دهد. و مطالعات in vivo ما نشان داد که expression، GLP-1 از طريق تکنيک ژن ترانسفر مي تواند قند خون موشهاي ديابتي نوع I را تعديل کرده و باعث افزايش ترشح انسولين شده و beta cell mass را افزايش دهد.

 
كليد واژه: 
 
مقالات نشریه ای مرتبط: 
 
مقالات همایشی مرتبط: 
 
بازدید یکساله 205  
 
tabligh

moavenatelmi
آخرین های بلاگ
ورود به بلاگ مرکز اطلاعات علمی