برای اطلاع از آخرین مقالات علمی و اخبار کرونا(COVID-19) کلیک کنید

مشخصات مقاله

عنوان: 

بررسی روند درمانی جهش های شایع در بیماری فیبروز کیستیک از طریق ژن درمانی

نوع ارائه: مقاله
نویسنده: قنبري حسن كياده سعيد*,محمدزاده اميرحسين
 
 *دانشکده زيست فناوري فناوري هاي نوين، دانشگاه تخصصي فناوري هاي نوين آمل، آمل، ايران
 
عنوان همایش: كنفرانس بين المللي فناوري هاي نوين در علوم
نوع همایش:  سازمان ها و مراکز غير دولتي
حامی:  دانشگاه تخصصي فناوري هاي نوين آمل
زمان:  1397دوره 2
 
چکیده: 
بيماري فيبروزکيستيک (Cystic fibrosis, CF) يک بيماري مزمن ژنتيکي و تنفسي است که بر سيستم هاي چندگانه بدن اثر مي گذارد و شايع ترين بيماري مغلوب اتوزومي در بين سفيد پوستان محسوب مي شود. بروز جهش در ژن پروتئيي به نام CFTR (Cystic fibrosis transmembrane conductive regulator) علت اصلي اين بيماري به شمار مي آيد. نوع و توزيع جهش ها در بين اقوام و گروه هاي نژادي مختلف بسيار متغير است. بر اساس تحقيقات انجام شده حذف فنيل آلانين در موقعيت شماره 508 پروتئين CFTR (Δ F508)شايع ترين جهش در اين بيماري محسوب مي شود. به همين علت پيشرفت هاي اخير در درمان CFبر تصحيح عملکرد پروتئين CFTR معيوب متمرکز شده است. اميد به زندگي در بيماران CF در طول چند سال گذشته به دليل درک بهتر بيماري و درمان هايي که با هدف از بين بردن کامل بيماري صورت گرفته افزايش يافته و تلاش هاي قابل توجهي در زمينه ژن درماني براي يافتن يک درمان مستقل براي CF انجام شده است. در اين بررسي تلاش ها براي پيشرفت ژن درماني و چالش هاي باقي مانده از طريق آناليز وکتور هاي ويروسي و غيرويروسي و همچنين پيشرفت هاي اخير در توسعه ژن هاي انتقالي با استفاده از DNA هاي کوچک حلقوي تحت عنوان Minicircle DNA و مولکول هاي خاص جهش يافته مورد ارزيابي قرار خواهد گرفت.
 
کلید واژه: فيبروز کيستيک,CFTR,ژن درماني,وکتور,Minicircle DNA
 
مقالات نشریه ای مرتبط: 
  • ندارد
 
مقالات همایشی مرتبط: 
  • ندارد
 
ارتباط خیلی زیاد ارتباط زیاد مرتبط ارتباط کمتر
 
 
بازدید یکساله 80   pdf-file
 
 
 
آخرین های بلاگ
ورود به بلاگ مرکز اطلاعات علمی