چکیده: پژوهشکده علوم بهداشتی با همکاری اداره ژنتیک اقدام به ایجاد یک بانک اطلاعاتی در مورد بیماران مبتلا به تالاسمی در سراسر ایران کرد و در این راستا اطلاعات دموگرافیک و جغرافیایی موجود در حدود 5000 پرونده بیماران تالاسمی در سراسر ایران در قالب یک فایل در محیط نرم افزاری SPSS ذخیره شده است و جهت آنالیزهای آماری و اپیدمیولوژیک مورد استفاده قرار خواهد گرفت. مهم ترین فعالیت های مورد انتظار (بر اساس داده های موجود در بانک ایجاد شده) عبارت اند از:
-1 تعیین میزان بروز بیماری b تالاسمی ماژور برحسب استان محل سکونت فرد مبتلا
-2 تعیین میزان بروز بیماری b تالاسمی ماژور در کل کشور
-3 تعیین میزان بروز تالاسمی بر حسب موقعیت پدر و مادر فرد مبتلا
-4 تعیین ارتباط بین بروز تالاسمی ماژور و نوبت بارداری
-5 تعیین میزان شیوع نسبت های خویشاوندی در پدر و مادر بیماران تالاسمی
-6 تعیین ارتباط بین بروز بیماری تالاسمی و سن پدر و مادر
|