برای اطلاع از آخرین مقالات علمی و اخبار کرونا(COVID-19) کلیک کنید

مشخصات مقاله

عنوان نشریه: 
 
اطلاعات شماره: 
پاييز 1386 , دوره  4 , شماره  3 ; از صفحه 231 تا صفحه 236 .
 
عنوان مقاله: 

گزارش يك مورد فرم هتروزيگوت بتا تالاسمي و هموگلوبين لپور

 
نویسندگان: 
 
آدرس:  
* مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران
 
چکیده: 

سابقه و هدف: تالاسمي، كم خوني ارثي است و در كشور ما شايع مي باشد. در حال حاضر در برنامه كشوري پيشگيري از تولد بيمار تالاسمي، زوجين داوطلب ازدواج با آزمايش CBC مورد غربالگري قرار گرفته و بر حسب نتايج آزمايش اقدامات تكميلي براي ايشان انجام مي شود. بدين ترتيب با شناخت افراد ناقل تالاسمي، با آزمايش هاي پره ناتال از تولد بيمار جديد پيشگيري به عمل مي آيد.
مورد: كودكي
2.5 ساله با شكايت كم خوني و بررسي براي تالاسمي به درمانگاه تالاسمي مراجعه نمود. در شرح حال، كودك فرزند اول يك خانواده جوان است، كه در بررسي هاي غربالگري پيش از ازدواج، مادر مبتلا به تالاسمي مينور و پدر داراي هموگلوبين G يا D بوده كه با مشاوره با هماتولوژيست نياز به بررسي هاي پره ناتال را براي ايشان ضروري ندانسته و اطمينان داده بودند كه مشكلي نخواهند داشت. بررسي هاي هماتولوژيك، آزمايش الكتروفورز هموگلوبين و بررسي ژنتيكي براي كودك و والدين درخواست شد. بررسي هاي هماتولوژيك در كودك نشانگر كم خوني و لام خون محيطي تغييرات شديد در مورفولوژي گلبول قرمز و شمارش رتيكولوسيت 10% دال بر فعاليت مغز استخوان بود. در الكتروفورز هموگلوبين ميزان هموگلوبين %15.9 A، ميزان هموگلوبين %79 F و باند هموگلوبين G و D به ميزان %4.1 بود. در بررسي ژنتيكي انجام شده، مادر IVS II-I/N و پدر Hb Lepor/N و HbD منفي و خود كودك Hb Lepor/IVS II-I بود. تشخيص، فرم هتروزيگوت بتا تالاسمي و هموگلوبين لپور مي باشد كه از نظر فنوتيپي معادل تالاسمي اينترمديا است.
نتيجه گيري: با توجه به برنامه كشوري پيشگيري از بروز موارد جديد تالاسمي از طريق غربالگري زوجين داوطلب ازدواج كه در كشور در حال انجام است، معرفي مورد فوق از اين نظر حايز اهميت است كه همكاران پزشك و آزمايشگاهي بدانند، در الكتروفورز هموگلوبين باند هموگلوبين لپور با باند هموگلوبين
G و D بر هم منطبق هستند و با روش آزمايشگاهي قابل افتراق از هم نيستند. لذا حداقل در جواب آزمايشگاه بايد ذكر شود كه ممكن است هموگلوبين لپور هم در تشخيص افتراقي با هموگلوبين G و D باشد و يا اگر موردي از هموگلوبين G و D مشاهده شد و فرد در موقعيت ازدواج با فردي از هموگلوبينوپاتي هاي ديگر بود، بايد حتماَ احتمال وجود هموگلوبين لپور را در نظر بگيريم.

 
کلید واژه: 

 
موضوعات مرتبط: 
 
 
مقالات نشریه ای مرتبط:  
 
مقالات همایشی مرتبط: 
 
ارتباط خیلی زیاد ارتباط زیاد مرتبط ارتباط کمتر
 
ارجاعات: 
  • ثبت نشده است
 
استنادات: 
  • ثبت نشده است
 
+جهت ارجاع به این مقاله کلیک کنید(Cite).
APA : کپی

آذرکیوان، آ.، و نجم آبادی، ح.، و استقامت، ف.، و ایمانیان، ه.، و ابراهیم خانی، س. (1386). گزارش یک مورد فرم هتروزیگوت بتا تالاسمی و هموگلوبین لپور. پژوهشی خون, 4(3), 231-236. https://www.sid.ir/fa/journal/ViewPaper.aspx?id=66491



Vancouver : کپی

آذرکیوان آزیتا، نجم آبادی حسین، استقامت فاطمه سادات، ایمانیان هاشم، ابراهیم خانی سعیده. گزارش یک مورد فرم هتروزیگوت بتا تالاسمی و هموگلوبین لپور. پژوهشی خون. 1386 [cited 2021July25];4(3):231-236. Available from: https://www.sid.ir/fa/journal/ViewPaper.aspx?id=66491



IEEE : کپی

آذرکیوان، آ.، نجم آبادی، ح.، استقامت، ف.، ایمانیان، ه.، ابراهیم خانی، س.، 1386. گزارش یک مورد فرم هتروزیگوت بتا تالاسمی و هموگلوبین لپور. پژوهشی خون, [online] 4(3), pp.231-236. Available: https://www.sid.ir/fa/journal/ViewPaper.aspx?id=66491.



 

 
چکیده انگلیسی بازدید یکساله 459 مباني نظري و تجربي ونداليسم: مروري بر يافته هاي يك تحقيق
 
آخرین های بلاگ
ورود به بلاگ مرکز اطلاعات علمی