بررسي درصد هموگلوبين A2 در ناقلين قطعي بتاتالاسمي مينور مراجعه كننده به مركز درماني بيماري هاي خاص كرمان

در بتاتالاسمي مينور فرد مبتلا معمولا تظاهرات باليني خاصي ندارد و تنها ناقل ژن تالاسمي است. اولين قدم در تشخيص ناقلين بتاتالاسمي انجام آزمايشات شمارش گلبولي (CBC) و شاخص گلبول هاي قرمز (RBC Index) است و سپس در صورت شك به وجود تلاسمي مينور، انجام تست HbA₂ جهت تاييد تشخيص ضروري است درصدي از مبتلايان به بتاتالاسمي مينور HbA₂ طبيعي دارند. با توجه به مطالعه اوليه انجام شده بر روي مراجعين به آزمايشگاه مركز تحقيقات دانشگاه علوم پزشكي كرمان به نظر مي رسيد درصد اين عامل در استان كرمان قابل توجه باشد. لذا به بررسي ميزان HbA₂ در والدين افراد مبتلا به تالاسمي ماژور و اينترمديا كه همراه فرزندشان به مركز درماني بيماري هاي خاص مراجعه مي کردند پرداخته شد و پس از کسب اجازه از والدين و نمونه گيري، آزمايشات لازم بر روي كليه نمونه ها انجام گرديد. بر اساس نتايج به دست آمده حدود 2 درصد افراد مبتلا به تالاسمي مينور تحت بررسي HbA₂ طبيعي داشتند كه تقريبا تمامي اين افراد متولين شهرستان كرمان بودند. براي حصول نتيجه ارزشمندتر، بهتر است اين تحقيق در شهرستان هاي مختلف استان انجام شود تا طبيعت بتاتالاسمي مينور در شهرستان هاي مختلف شناخت و با شناخت افراد بتاتالاسمي مينور گام موثري در جهت طرح كشوري پيشگيري از تالاسمي ماژور برداشته شود.