مشخصات مقاله عنوان نشریه: طب جنوب : آذر و دي 1396 , دوره 20 , شماره 5 #f00533 ; از صفحه 437 تا صفحه 447 . عنوان مقاله: مطالعه ارتباط بين پلي مورفيسم گيرنده نيکوتيني ژن آلفا 7 (CHRNA7) با پيشرفت اسکيزوفرني در جمعيت ايران نویسندگان: حقيقت شادي, زحمتکش رودسري رسول*, رنجبر رضا آدرس: * گروه زیست شناسی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه آزاد تنکابن، تنکابن، ایران چکیده: زمينه: SCZ (اسکيزوفرني)، اختلال شايع رواني و ذهني، که آسيب پذيري ژنتيکي مشترک را نشان مي دهد. ژن گيرنده نيکوتيني رسپتورعصبي آلفا 7 (7CHRNA)، بر روي کروموزوم q 14-13-q15 قرار گرفته است. پلي مورفيسم هاي تک نوکلئوتيدي بسياري (SNPs) در اگزون، اينترون ها و نواحي پروموتر درون ژن 7CHRNA وجود دارد. هدف از اين تحقيق، مطالعه پلي مورفيسم گيرنده نيکوتيني ژن آلفا 7 (7CHRNA) با پيشرفت اسکيزوفرني در جمعيت ايران است. مواد و روش ها: در اين مطالعه موردي-شاهدي شامل، 100 بيمار مبتلا به اسکيزوفرني و 100 فرد سالم به عنوان گروه کنترل، بررسي شدند. DNA ژنومي از نمونه خون استخراج گرديد. ژنوتيپ ها با استفاده از روش PCR-RFLP شناسايي شدند. آناليز آماري داده ها با استفاده از نرم افزار SPSS ويرايش 20 انجام شد. يافته ها: فراواني ژنوتيپ هاي CC، TC؛ TT در بيماران به ترتيب 18، 42 و 40 درصد و در افراد سالم به ترتيب 14، 45 و 41 درصد بود. آناليز آماري نشان داد که در کل نمونه ها (مرد و زن) ارتباط معناداري بين پلي مورفيسم ژن 7CHRNA و بيماري اسکيزوفرني وجود ندارد. نتيجه گيري: حضور آلل T در ژن 7CHRNA در موقعيت 904942rs به عنوان عامل خطر براي بيماري اسکيزوفرني در نظر گرفته نمي شود. بنابراين، مطالعات ژنتيکي با بررسي جهش هاي تک نوکلئوتيدي و تعداد نمونه هاي بيشتر که جمعيت هاي متفاوتي را شامل گردد، مورد نياز مي باشد. کلید واژه: اسکيزوفرني(Q2)پلي مورفيسم(Q2)7CHRNA(Q1)PCR(Q2)RFLP(Q2) چارک 1 این موضوع در حوزۀ علمی خود، در چارک اول تازگی است. یعنی استقبال پژوهشگران از این موضوع خیلی زیاد است. چارک 2 این موضوع در حوزۀ علمی خود، در چارک دوم تازگی است. یعنی استقبال پژوهشگران از این موضوع زیاد است. چارک 3 این موضوع در حوزۀ علمی خود، در چارک سوم تازگی است. یعنی استقبال پژوهشگران از این موضوع کم است. چارک 4 این موضوع در حوزۀ علمی خود، در چارک چهارم تازگی است. یعنی استقبال پژوهشگران از این موضوع خیلی کم است. موضوعات مرتبط: - ارجاعات: ندارد مقالات نشریه ای مرتبط: تعيين نقص توجه بيماران مبتلا به اسکيزوفرني و اختلال دوقطبيبررسي پلي مورفيسم ژن DISC1 دخيل در تکامل قشر مخ و توسعه شبکه عصبي بيماران اسکيزوفرني: اولين مطالعه بر روي يک جمعيت ايرانيبررسي ميزان فراواني اختلال افسردگي اساسي در اسكيزوفرني هاي تحت درمانبررسي ارتباط پلي مورفيسم 4G/5G ژن PAI-1 در بيماران ايراني مبتلا به اسکيزوفرنيبررسي استعاره هاي خود در خانواده بيماران مبتلا به اسکيزوفرني و مقايسه آن با خانواده هاي سالم مقالات همایشی مرتبط: طراحي پرايمر جهت ژنوتايپينگ پلي مورفيسم تک نوکلئوتيدي ژن هاي انسانيديدگاه دانشجويان پزشکي نسبت به نمايش فيلم در آموزش اسکيزوفرنيبررسي پلي مورفيسم G-T894 ژن NOS3 در بيماران ايراني مبتلا به اسکيزوفرني پارانوئيد و مقايسه آن با افراد نرمالبررسي ارتباط پلي مورفيسم و فارماکوژنتيک در پاسخ به دارودرماني اسکيزوفرني از ديدگاه طب سنتي و طب نوينتاثير تمرين منظم هوازي بر علائم مثبت بيماران مرد مبتلا به اسکيزوفرني مزمن بستري در مرکز آموزشي درماني روانپزشکي رازي تبريز- يک مطالعه دو سو کور ویدئوهای مرتبط از مکتب‌خونه چکیده انگلیسی بازدید یکساله 42 آخرین های بلاگ مقالات محققان ایرانی در 100 مقاله برتر بر اساس آلتمتریکسمندلی: شبکه اجتماعی رایگان برای رصد مدارک علمی از اسکوپوسوضعیت دانشگاه‌های ایرانی در رتبه‌بندی SIRبیش‌ترین کلمات جستجو شده کاربران گوگل در سال 2019موضوعات جدید علمی را استخراج کنیدپابلونز : ابزاری رایگان برای رصد مقالات علمی از وب آو ساینس ورود به بلاگ مرکز اطلاعات علمی