سابقه و هدف: تومور هايكي از مهم ترين تهديدات زندگي انسان در دنياست، و بهبود داروهاي مورد استفاده در درمان آن ها هميشه مورد نياز بوده است. ايزاتين به طور طبيعي در بسياري از گياهان وجود دارد، هم چنين به طور صناعي توسط روش هاي مختلفي سنتز مي شود. مطالعات زيادي بر روي حلقه ايزاتين انجام شده از جمله ساخت مشتقات دي برمو ايزاتين كه مي تواند اثرات ضد سرطاني از خود نشان دهد. هدف از اين مطالعه، تعيين اثرات سميت سلولي مشتقات دي برمو ايزاتين بر سلول هاي سرطاني سرويكس و كبدي مي باشد.
مواد و روش ها: در اين مطالعه 10 مشتق از دي برمو ايزاتين ساخته شده با غلظت هاي 400 و mg/mL1, 50, 100, 200بر روي خطوط سلولي سرطاني كبد (HepG2) و سرويكس (HeLa) تاثير داده شد تا ميزان حيات سلولي آنها به روش MTT مورد ارزيابي قرار گيرد و سپس Ic50با استفاده از نرم افزار prism محاسبه شد.
يافته ها: مقايسه اثرات سميت سلولي مشتقات دي برمو ايزاتين نشان مي دهد كه در بين اين مشتقات بيش ترين اثر سايتوتوكسيك در هر دو رده سلولي مربوط به تركيب شماره 9 مي باشد. IC50 (مربوط به رده سلولي HepG2برابر با 1.194 و IC50 مربوط به رده سلولي HeLa برابر با 0.025 است).
استنتاج: اين مشتقات بر سلول هاي سرطاني كبدي موثرتر واقع شدند و نشان داده شد بعضي از مشتقات دي برمو ايزاتين بر روي سلول هاي سرطاني سميت بالايي دارند، كه در ساخت داروهاي شيمي درماني مي توانند مورد توجه قرار بگيرند.