5 SID.ir | بررسي اپيدميولوژيک و باليني افراد مبتلا به بتاتالاسمي در شهرستان دزفول در سال 1394

مشخصات مقاله

عنوان نشریه: 
 
عنوان مقاله: 
بررسي اپيدميولوژيک و باليني افراد مبتلا به بتاتالاسمي در شهرستان دزفول در سال 1394
 
نویسندگان: 
 
آدرس:  
* دانشكده علوم پزشكي شوشتر، دانشگاه علوم پزشكي جندي شاپور، اهواز، ايران
 
چکیده: 

مقدمه و اهداف: انتقال خون منظم در بيماران مبتلا به کم خوني هموليتيک ارثي، به خصوص تالاسمي، موجب بقاي بيشتر آن ها مي شود اما از طرفي احتمال ورود ويروس هاي منطقه اي مثل ويروس هپاتيت از راه انتقال خون بالاتر مي رود. به منظور مشخص کردن اين بيماري ها و ساير عوارض در افراد مبتلا به بتاتالاسمي، اين مطالعه با هدف بررسي اپيدميولوژيک و باليني افراد مبتلا به بتاتالاسمي در شهرستان دزفول در سال 1394 انجام شد.
روش کار: در اين مطالعه توصيفي- تحليلي جمع آوري اطلاعات با مراجعه به پرونده هاي موجود به صورت سرشماري در درمانگاه تالاسمي شهرستان دزفول صورت گرفت. اين اطلاعات شامل جنسيت، سن، محل سکونت، قوميت، گروه خوني، نوع خون تزريقي، فاصله تزريق خون، داروهاي مصرفي، واکسيناسيون هاي انجام شده، بيماري هاي زمينه اي، عمل هاي جراحي انجام شده و زمان انجام آن ها بودند.
يافته ها: پرونده 174 بيمار مبتلا به بتاتالاسمي با ميانگين سني 23.60 سال وارد مطالعه گرديد. در اين مطالعه 23 نفر (13.2 درصد) تالاسمي نوع اينترمديا و 151 نفر (86.8 درصد) نوع ماژور بودند. ميانگين آخرين فريتين سرم 2760.60 به دست آمد. آزمون t مستقل نشان داد که بين نوع تالاسمي و سن تشخيص تالاسمي رابطه آماري معني داري وجود داشت (P=0.000). بين سن و فاصله تزريق خون همبستگي مثبت و معني دار آماري مشاهده شد به طوري که با افزايش سن فاصله بين تزريق خون نيز افزايش يافته بود (r=0.21) (P=0.004).
نتيجه گيري: بالا بودن ميانگين سني بيماران در اين مرکز نسبت به ساير مطالعات و همچنين تعداد پايين عوارض تشخيص داده شده، نشان دهنده موثر بودن درمان هاي جديد و افزايش طول عمر اين بيماران است.

 
كلید واژه: 

 
موضوعات مرتبط: 
 
ارجاعات: 
  • ندارد
 
 
مقالات نشریه ای مرتبط: 
 
مقالات همایشی مرتبط: 
 

  چکیده انگلیسی بازدید یکساله 164
 
 
آخرین های بلاگ
ورود به بلاگ مرکز اطلاعات علمی