بررسي شيوع فراواني پلي مورفيسم rs3761549 ژن foxp 3 در بيماري مولتيپل اسکلروزيس

مقدمه: مولتيپل اسکلروزيس يک بيماري دميلينه کننده سيستم اعصاب مرکزي است. عدم تنظيم پاسخ هاي التهابي به عنوان عاملي کليدي در بيماري زايي مولتيپل اسکلروزيس مطرح است. فاکتور نسخه برداري Foxp3 در سلول هاي T تنظيمي بيان مي شود و به عنوان يک تنظيم کننده اصلي سلول هاي خودواکنشگر مطرح است. هدف اين مطالعه بررسي ارتباط پلي مورفيسم تک نوکلئوتيدي rs 3761549 ژن Foxp3 با بيماري مولتيپل اسکلروزيس است.
روش بررسي: در اين مطالعه که به صورت مورد- شاهدي انجام شد، پلي مورفيسم تک نوکلئوتيدي rs 3761549 از ژن Foxp3 در 115 بيمار مبتلا به مولتيپل اسکلروزيس و 115 کنترل سالم با روش PCR-RFLP مورد بررسي قرار گرفت. هضم آنزيمي قطعه مورد نظر توسط آنزيم محدودالاثر AluI انجام شد.
نتايج: در اين مطالعه فراواني آلل A در افراد مبتلا به مولتيپل اسکلروزيس 15.6% و در افراد کنترل سالم 98.3% بود (p=0.33) آلل G در 99.1% بيماران و 1.3% افراد کنترل شناسايي شد (p=0.56). ژنوتيپ GG از rs 3761549 در افراد بيمار 84.3% و در گروه کنترل 88.7% (p=0.33) بود. ژنوتيپ AA در افراد مبتلا 0.9% و در افراد سالم 1.7% بود (p=0.5) و ژنوتيپ AG از اين پلي مورفيسم در افراد بيمار 84.3% و در افراد کنترل سالم 88.7% بود. (p=027). شيوع هيچ يک از آلل ها و ژنوتيپ ها در دو گروه تفاوت معني داري نداشت (p<0.05).
نتيجه گيري: نتايج مطالعه حاضر نشان داد با توجه به نسبت شانس (OR=0.678 CI=1.477-0.0319) پلي مورفيسم مذکور با استعداد ابتلا به بيماري مولتيپل اسکلروزيس ارتباط ندارد.