4 SID.ir | سندرم بازال سل نووس (گورلين - گولتز) (گزارش مورد)

مشخصات مقاله

عنوان نشریه: 
 
عنوان مقاله: 

سندرم بازال سل نووس (گورلين - گولتز) (گزارش مورد)

 
نویسندگان: 
 
آدرس:  
* دانشکده دندانپزشکي، دانشگاه آزاد اسلامي، پاسداران، نيستان دهم، پلاک 4
 
چکیده: 

مقدمه: سندرم گورلين، يک بيماري ارثي اتوزومال غالب است. سندرم شامل کيست هاي متعدد فکي (اغلب ادنتوژنيک کراتوسيست)، اختلالات اسکلتي، کلسيفيکاسيون هاي اکتوپيک داخل جمجمه اي و بازال سل کارسينوماي پوستي مي باشد. شيوع سندرم 1.60000 تا 1.120000 است. بيشتر در دهه سوم زندگي تشخيص داده مي شود. در اين مقاله يک مورد نادر از سندرم بازال سل نووس گزارش مي شود.
معرفي مورد: بيمار آقاي 23 ساله اي است که به علت خروج چرک از ناحيه سمت چپ فک پايين (ناحيه باکال مولر اول) به بخش راديولوژي واحد دندانپزشکي دانشگاه آزاد اسلامي تهران ارجاع داده شد. در بررسي راديوگرافي پانوراميک ضايعات سيستيک متعدد در منديبل و ماگزيلا به همراه دندنهاي نهفته ديده شد. در نماي ميکروسکوپي، اپيتليوم کيست ادنتوژنيک، دبري هاي کراتين و سلول هاي بازال نردباني شکل مشاهده شد و تشخيص ادنتوژنيک کراتوسيست هاي متعدد داده شد. درمان در ابتدا به روش ابتدا مارسوپاليزاسيون و سپس انوکليشن و کورتاژ انجام شد. در پي گيري سه ماهه بيمار عود مشاهده نشد.
نتيجه گيري: شناسايي زودهنگام سندرم بازال سل نووس توسط دندانپزشک يا متخصصين گروه دندانپزشکي در پروگنوز بيمار نقش بسزايي دارد.

 
كلید واژه: 

 
موضوعات مرتبط: 
-
 
ارجاعات: 
  • ندارد
 
 
مقالات نشریه ای مرتبط: 
 
مقالات همایشی مرتبط: 
 

  چکیده انگلیسی بازدید یکساله 236
 
 
آخرین های بلاگ
ورود به بلاگ مرکز اطلاعات علمی