بررسي‌ اثر هيدروكورتيزون سيستميك بر تعديل‌ علايم‌ ناشي‌ از قطع‌ مرفين در موش‌ سوري

ميلادي‌ گرجي حسين; وفايي عباسعلي; طاهريان عباسعلي; جراحي مرتضي

مشخصات مقاله

عنوان نشریه:

مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي زنجان (Journal of Advances in Medical and Biomedical Research)

اطلاعات شماره:

بهار 1383 , دوره 12 , شماره 46 ; از صفحه 1 تا صفحه 4 .

عنوان مقاله:

بررسي‌ اثر هيدروكورتيزون سيستميك بر تعديل‌ علايم‌ ناشي‌ از قطع‌ مرفين در موش‌ سوري

نویسندگان:

ميلادي‌ گرجي حسين, وفايي عباسعلي, طاهريان عباسعلي, جراحي مرتضي

آدرس:

چکیده:

سابقه و هدف: تحمل و وابستگي دو مشكل عمده ي ناشي از مواد مخدر هستند. تلاش هاي بسياري در جهت شناخت علل و راه هاي مقابله با اين دو پديده به عمل آمده است اما هنوز مكانيسم دقيق بروز تحمل و دارويي كه بتواند علايم قطع مصرف مواد مخدر را به حداقل برساند مشخص نشده است. بر اين اساس هدف پژوهش حاضر تعيين اثر داروهاي كورتيكواستروييدي (هيدروكورتيزون) بر تعديل علايم ناشي از قطع مواد مخدر (مرفين) مي باشد كه در سال 1382 در مركز تحقيقات فيزيولوژي سمنان انجام شد. مواد و روش ها: در اين پژوهش تجربي 30 سر موش نر نژاد آلبينو با وزن 25 تا30 گرم به سه گروه (2 گروه آزمايش و يك گروه كنترل) تقسيم شدند. براي معتاد كردن حيوانات از روش مارشال استفاده شد. به طوري كه حيوانات سه روز به طور متوالي و در هر روز سه دوز 50، 50 و 75 ميلي گرم بر كيلو گرم وزن بدن مرفين دريافت كردند و در روز چهارم 90 دقيقه پس از تزريق دوز 50 ميلي گرمي مرفين، به گروه هاي تجربي هيدروكورتيزون (5 و 10ميلي گرم به ازاي هركيلوگرم وزن به صورت زير جلدي) و به گروه كنترل نيز به همان ميزان حلال تزريق شد. سپس 20 دقيقه بعد براي ايجاد علايم قطع، نالوكسان با دوز 2 ميلي گرم به ازاي هر كيلو گرم وزن بدن به صورت زير جلدي تزريق شد. براي ارزيابي علايم قطع از شمارش تعداد پريدن، سنجش از دست دادن وزن حيوان (دفع مدفوع) و مدت زمان طي شده قبل از شروع علايم استفاده شد و داده ها با استفاده از آزمون تي مورد تجزيه و تحليل قرار گرفتند. يافته ها: نتايج نشان داد كه تزريق هيدروكورتيزون در هر دو دوز، علايم ناشي از قطع مرفين (تعداد پرش ها و ميزان دفع مدفوع) را در مقايسه با گروه كنترل به طور چشمگيري كاهش داده است ((p<0.01.نتيجه گيري و توصيه ها: يافته هاي فوق نشان مي دهد كه احتمالا استروييدهاي ترشح شده از بخش قشري غدد فوق كليوي نقش مهمي در تعديل علايم قطع مرفين دارند كه براي پي بردن به نقش سيستم هاي نوروترانسميتري و ديگر عوامل دخيل، انجام مطالعات بيشتر ضرورت دارد.

کلید واژه:

هيدروكورتيزون(Q4)مرفين(Q3)سندرم ترك(Q4)موش سوري(Q2)

چارک 1 این موضوع در حوزۀ علمی خود، در چارک اول تازگی است.
یعنی استقبال پژوهشگران از این موضوع خیلی زیاد است.
چارک 2 این موضوع در حوزۀ علمی خود، در چارک دوم تازگی است.
یعنی استقبال پژوهشگران از این موضوع زیاد است.
چارک 3 این موضوع در حوزۀ علمی خود، در چارک سوم تازگی است.
یعنی استقبال پژوهشگران از این موضوع کم است.
چارک 4 این موضوع در حوزۀ علمی خود، در چارک چهارم تازگی است.
یعنی استقبال پژوهشگران از این موضوع خیلی کم است.

موضوعات مرتبط:

مقالات نشریه ای مرتبط:

مقالات همایشی مرتبط:

طرح های مرتبط:

مقالات بین المللی مرتبط:

ارتباط خیلی زیاد ارتباط زیاد مرتبط ارتباط کمتر

ارجاعات:

ميرزامحمدي سولماز، همکاران." نقش كانال پتاسيم وابسته به ATP در بي دردي، تحمل و وابستگي ناشي از مصرف مورفين." فيزيولوژي و فارماكولوژي (PHYSIOLOGY AND PHARMACOLOGY) 3.2 (1378): 109-114.

استنادات:

+جهت ارجاع به این مقاله کلیک کنید(Cite).

APA : کپی

میلادی‌ گرجی، ح.، و وفایی، ع.، و طاهریان، ع.، و جراحی، م. (1383). بررسی‌ اثر هیدروکورتیزون سیستمیک بر تعدیل‌ علایم‌ ناشی‌ از قطع‌ مرفین در موش‌ سوری. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی زنجان (Journal of Advances in Medical and Biomedical Research), 12(46), 1-4. https://www.sid.ir/fa/journal/ViewPaper.aspx?id=6788

Vancouver : کپی

میلادی‌ گرجی حسین، وفایی عباسعلی، طاهریان عباسعلی، جراحی مرتضی. بررسی‌ اثر هیدروکورتیزون سیستمیک بر تعدیل‌ علایم‌ ناشی‌ از قطع‌ مرفین در موش‌ سوری. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی زنجان (Journal of Advances in Medical and Biomedical Research). 1383 [cited 2022May23];12(46):1-4. Available from: https://www.sid.ir/fa/journal/ViewPaper.aspx?id=6788

IEEE : کپی

میلادی‌ گرجی، ح.، وفایی، ع.، طاهریان، ع.، جراحی، م.، 1383. بررسی‌ اثر هیدروکورتیزون سیستمیک بر تعدیل‌ علایم‌ ناشی‌ از قطع‌ مرفین در موش‌ سوری. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی زنجان (Journal of Advances in Medical and Biomedical Research), [online] 12(46), pp.1-4. Available: https://www.sid.ir/fa/journal/ViewPaper.aspx?id=6788.