برای اطلاع از آخرین مقالات علمی و اخبار کرونا(COVID-19) کلیک کنید

مشخصات مقاله

عنوان نشریه: 
 
اطلاعات شماره: 
1384 , دوره  63 , شماره  10 ; از صفحه 791 تا صفحه 813 .
 
عنوان مقاله: 

ژنتيك مولكولي و ژن درماني در بيماريهاي ميتوكندريايي (مقاله مروري)

 
نویسندگان: 
 
آدرس:  
 
چکیده: 

پس از كشف اولين بيماري مرتبط با اختلال در ژنوم ميتوكندري در اواخر سال هاي 1980 تاكنون، شمار بيماري هاي مرتبط با نقص در ژنوم ميتوكندريايي رو به افزايش است. با وجود پيشرفت هاي بي شمار در فهم اختلالات ميتوكندريايي چه در سطح ژنتيكي و چه در سطح بيوشيمايي، هنوز درمان رضايت بخشي براي اكثر اين بيماران وجود ندارد. بخش عمده اي از اين مسئله به اين دليل مي باشد كه اكثريت اين بيماران داراي نقص در زنجيره تنفسي مي باشند كه مسئول توليد انرژي مي باشد و تاكنون هيچ راه فرعي براي رساندن انرژي به اين افراد از طريق مصنوعي شناخته نشده، در نتيجه اكثر توجه ها به سوي ژن درماني اين بيماري ها معطوف بوده است. در حال حاضر، سه راهكار براي ژن درماني بيماري هاي ميتوكندريايي وجود دارد: مهار تكثير ژنوم معيوب با استفاده از فناوري آنتي سنس، معرفي ژن سالم به ميتوكندري و معرفي ژن سالم به هسته با هدف انتقال محصول پروتييني ژن سالم به ميتوكندري. هر گونه موفقيتي در ژن درماني ميتوكندري بستگي به در دست بودن ناقلين مناسب اختصاصي براي ميتوكندري مي باشد. در مقاله مروري حاضر با استفاده از منابع جديد و معتبر فراوان به معرفي روش هاي جديد ژن درماني و سيستم هاي موجود براي رها شدن اختصاصي ژن به ميتوكندري پرداخته شده است. ناقلين اختصاصي ميتوكندري بايد داراي دو ويژگي باشند: بايد ژن مورد نظر را به طور اختصاصي در ميتوكندري‌ رها كنند و از طرفي نبايد آن را در طول آندوسيتوز رها سازند. مدت هاي طولاني است كه مي دانيم تركيبات آمفي فيل داراي مركز باردار كاتيوني چون ردامين 123 و دكوالينيوم داراي تجمع داخل ميتوكندريايي مي باشند. اين تركيبات داراي چربي دوستي كافي همراه با مركز باردار باردار مثبت هستند. خاصيتي كه موجب كاهش تغييرات انرژي آزاد به هنگام انتقال از محيط آبي به محيط هيدروفوب مي شود و به هنگام عبور از غشا ميتوكندري به منظور تجمع در ميتوكندري مورد نياز مي باشد. اخيرا ناقلي معرفي شده است كه از دكوالينيوم ساخته شده و به همين نام نيز ناميده مي شود. مطالعات نشان داده است كه اين ناقل به ژن مورد نظر متصل شده و آن را از حمله نوكلئازها محافظت مي كند. با توجه به ويژگي‌ ذاتي اين ماده براي تجمع در ميتوكندري به نظر مي رسد كه اين ناقل مي تواند به منظور رهاسازي اختصاصي ژن ها در ميتوكندري استفاده شود. 

 
کلید واژه: 


 
موضوعات مرتبط: 
-
 
 
مقالات نشریه ای مرتبط:  
 
مقالات همایشی مرتبط: 
 
ارتباط خیلی زیاد ارتباط زیاد مرتبط ارتباط کمتر
 
ارجاعات: 
  • ثبت نشده است
 
استنادات: 
 
+جهت ارجاع به این مقاله کلیک کنید(Cite).
APA : کپی

نوری دلویی، م.، و حاج ابراهیمی، ز. (1384). ژنتیک مولکولی و ژن درمانی در بیماریهای میتوکندریایی (مقاله مروری) . مجله دانشکده پزشکی, 63(10), 791-813. https://www.sid.ir/fa/journal/ViewPaper.aspx?id=40649



Vancouver : کپی

نوری دلویی محمدرضا، حاج ابراهیمی زهرا. ژنتیک مولکولی و ژن درمانی در بیماریهای میتوکندریایی (مقاله مروری) . مجله دانشکده پزشکی. 1384 [cited 2021September18];63(10):791-813. Available from: https://www.sid.ir/fa/journal/ViewPaper.aspx?id=40649



IEEE : کپی

نوری دلویی، م.، حاج ابراهیمی، ز.، 1384. ژنتیک مولکولی و ژن درمانی در بیماریهای میتوکندریایی (مقاله مروری) . مجله دانشکده پزشکی, [online] 63(10), pp.791-813. Available: https://www.sid.ir/fa/journal/ViewPaper.aspx?id=40649.



 

 
چکیده انگلیسی بازدید یکساله 941 مباني نظري و تجربي ونداليسم: مروري بر يافته هاي يك تحقيق
 
آخرین های بلاگ
ورود به بلاگ مرکز اطلاعات علمی