3 SID.ir | راشيتيسم هيپوفسفاتميك فاميلي گزارش 25 مورد از بيمارستان امام رضا (ع) مشهد
برای اطلاع از آخرین مقالات علمی و اخبار کرونا(COVID-19) کلیک کنید

مشخصات مقاله

 
عنوان مقاله: 

راشيتيسم هيپوفسفاتميك فاميلي گزارش 25 مورد از بيمارستان امام رضا (ع) مشهد

 
نویسندگان: 
 
آدرس:  
 
چکیده: 

راشيتيسم هيپوفسفاتميك شايع ترين فرم راشيتيسم ارثي است كه بعد از يك سالگي با اختلال در راه رفتن و انحنا در اندام ها تظاهر مي كند.
از بهار سال 1374 تا آخر سال 1380، 25 بيمار با تشخيص راشيتيسم هيپوفسفاتميك فاميلي در بخش اطفال بيمارستان امام رضا (ع) بستري شدند. از اين تعداد، 15 مورد مونث و 1 مورد مذكر بودند و در چهار خانواده بيش از يك مورد بيمار وجود داشت. بيماران با محدوده سني 13 ماه تا 12 سال مراجعه و متوسط سن تشخيص 3 سال و 10 ماه بود. شكايت شايع هنگام مراجعه به ترتيب كوتاهي قد، برجستگي انتهايي استخوان ها، تغيير شكل اندام ها و تاخير در راه رفتن بود.
با توجه به شيوع فراوان راشيتيسم ناشي از كمبود ويتامين D در شرايط ما، تشخيص راشيتيسم هيپوفسفاتميك فاميلي با تاخير همراه است و اين مساله درمان بيماران را با مشكل مواجه مي كند كه نتيجه آن كوتاهي قد نامتناسب و شديد و تغيير شكل اندام هاست.
پيشنهاد مي شود در مواردي كه بيمار مبتلا به راشيتيسم، به درمان هاي معمول ويتامين D كه شامل يك دوز 600000 واحدي ويتامين D است پاسخ مناسب ندهد از نظر انواع مقاوم به درمان بررسي شود.

 
کلید واژه: 

 
موضوعات مرتبط: 
-
 
ارجاعات: 
  • ندارد
 
 
مقالات نشریه ای مرتبط: 
 
مقالات همایشی مرتبط: 
 

  چکیده انگلیسی بازدید یکساله 257
 
 
آخرین های بلاگ
ورود به بلاگ مرکز اطلاعات علمی