3 SID.ir | بررسي همراهي پلي مورفيسم (rs10490924 (A69S ژن LOC 387715 با بيماران مبتلا به دژنراسيون وابسته به سن ماکولا در جمعيتي از شهر تبريز
برای اطلاع از آخرین مقالات علمی و اخبار کرونا(COVID-19) کلیک کنید

مشخصات مقاله

 
عنوان مقاله: 

بررسي همراهي پلي مورفيسم (rs10490924 (A69S ژن LOC 387715 با بيماران مبتلا به دژنراسيون وابسته به سن ماکولا در جمعيتي از شهر تبريز

 
نویسندگان: 
 
آدرس:  
* قطب علمی تنوع زیستی، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران
 
چکیده: 

مقدمه و هدف: دژنراسيون وابسته به سن ماکولا (AMD) بيماري است که نواحي مرکزي رتين و کروئيد را تحت تاثير قرار مي دهد و منجر به از دست دادن ديد مرکزي مي شود. مطالعات در زمينه اتيولوژي اين بيماري پيشنهاد مي کند که AMD يک بيماري پيچيده ميباشد که در اثر واکنشها و ميان کنشهاي چندين ژن و عوامل محيطي ايجاد مي شود. يکي از ژن هاي شناخته شده در مورد اين بيماري، ژن LOC 387715 مي باشد. جايگاه اين ژن بر روي کروموزوم 10 بوده و پروتئيني توليد مي کند که احتمالا با بيماري دژنراسيون وابسته به سن ماکولا ارتباط دارد. هدف اين مطالعه بررسي ارتباط بين پلي مورفيسم rs 10490924 (A69S) اين ژن با بيماري دژنراسيون وابسته به سن ماکولا در جمعيتي از شهر تبريز در دو گروه بيمار و کنترل بود.
روش کار: در اين مطالعه مورد- شاهدي 63 نفر به عنوان گروه بيمار و 150 نفر به عنوان گروه کنترل از منطقه مورد نظر در پلي مورفيسم
A69S) rs 10490924) ژن LOC 387715 مورد بررسي قرار گرفت. ژنوتيپ آنها با واکنش زنجيرهاي پليمراز و چند شکلي طول قطعات هضم شونده تعيين و با تعيين توالي تعدادي از نمونه ها مورد تاييد قرار گرفت.
يافته ها: از مجموع 63 بيمار مورد بررسي 17نفر (26.98?) داراي ژنوتيپ
GG، 24 نفر (38.1?) با ژنوتيپ (GT) و 22 نفر (34.92?) باقي داراي ژنوتيپ (TT) بودند. در گروه کنترل نيز 91 نفر (60.66?) ژنوتيپ GG، 49 نفر (32.67?) هتروزيگوت و 10نفر (6.67?) داراي ژنوتيپ TT بودند. مقادير p-value محاسبه شده براي ژنوتيپ GG و TT معني دار بوده و کمتر از 0.000 بود. OR براي ژنوتيپ TT در حدود 11.9 بود. آناليز آماري نشان دهنده فرکانس بالاي الل T در گروه بيمار (54%) در مقايسه با گروه کنترل (23%) بود. همانند مطالعات قبلي در جمعيتهاي چين و ژاپن، و در جمعيتي در ايران، در مطالعه حاضر نيز ارتباط معني داري بين آلل T و بيماري AMD وجود دارد.
نتيجه گيري: وجود ژنوتيپ
TT در افراد احتمال بيماري AMD را 11.9 برابر نسبت به افرادي که ژنوتيپي غير از TT دارند، افزايش ميدهد و ژنوتيپ GG نقش محافظتي در برابر اين بيماري دارد.

 
کلید واژه: 

 
موضوعات مرتبط: 
 
ارجاعات: 
 
 
مقالات نشریه ای مرتبط: 
 
مقالات همایشی مرتبط: 
 

  چکیده انگلیسی بازدید یکساله 87
 
 
آخرین های بلاگ
ورود به بلاگ مرکز اطلاعات علمی