5 SID.ir | همراهي پلي مورفيسم ژن CCL2 با استعداد ابتلا به بيماري هنوخ شوئن لاين در جمعيت شمال غرب ايران
برای اطلاع از آخرین مقالات علمی و اخبار کرونا(COVID-19) کلیک کنید

مشخصات مقاله

 
عنوان مقاله: 

همراهي پلي مورفيسم ژن CCL2 با استعداد ابتلا به بيماري هنوخ شوئن لاين در جمعيت شمال غرب ايران

 
نویسندگان: 
 
آدرس:  
* قطب علمی تنوع زیستی، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز
 
چکیده: 

پيش زمينه و هدف: بيماري هنوخ شوئن لاين پورپورا يک بيماري خودالتهابي و واسکوليت عروق خوني کوچک بوده که غالبا در کودکان بروز مي دهد. از علائم اين بيماري وجود حساسيت پوستي به صورت پتشي و پورپورا، درگيري سيستم گوارش شامل شکم درد و خون ريزي گوارشي و آرتريت مي باشد. مطالعات انجام شده نشانگر دخالت فاکتورهاي عفوني و ژنتيکي در ابتلا به اين بيماري مي باشد. با توجه به اينکه در اين بيماري خودالتهابي سايتوکاين ها نقش مهمي بر عهده دارند يکي از ژن هاي کدکننده کموکاين ها، CCL2، در مبتلايان به هنوخ از جمعيت شمال غرب کشور مورد مطالعه قرار گرفت. براي نيل به اين هدف پلي مورفيسم پروموتري اين ژن مورد بررسي مولکولي قرار گرفت.
مواد و روش ها: 40 نفر مبتلا به هنوخ توسط متخصصين ايمنولوژي و آلرژي به مرکز ژنتيک تبريز ارجاع داده شده و پس از خون گيري و استخراج
DNA بررسي مولکولي با استفاده از روش PCR-RFLP بر روي منطقه پروموتري ژن مورد نظر در مقايسه با 50 نفر فرد شاهد بدون سابقه بيماري صورت پذيرفت.
يافته ها: بررسي هاي آماري نشانگر ارتباط معني داري بين پلي مورفيسم پروموتري ژن
CCL2 و استعداد ابتلا به بيماري هنوخ شوئن لاين را نشان داد به طوري که افزايش فرکانس ژنوتيپي TT و TC و فرکانس آللي آلل T اين پلي مورفيسم در گروه بيماران به طور معني داري بالا بود. در حالي که فرکانس ژنوتيپي CC و فرکانس آللي آلل C به طور معني داري در اين گروه پايين بود.
نتيجه گيري: پليمورفيسم
CCL2 C-2518T بر استعداد ابتلا به بيماري هنوخ شوئن لاين در منطقه شمال غرب ايران نقش دارد.

 
کلید واژه: 

 
موضوعات مرتبط: 
 
ارجاعات: 
  • ندارد
 
 
مقالات نشریه ای مرتبط: 
 
مقالات همایشی مرتبط: 
 

  بازدید یکساله 106
 
 
آخرین های بلاگ
ورود به بلاگ مرکز اطلاعات علمی