القاي مرگ برنامه ريزي شده سلولي در رده سلولي توموري 5637 مثانه توسط نانوکورکومين دندروزومي با مهار ژن هاي دخيل در پرتواني

طهماسبي ميرگاني مريم; صادقي زاده مجيد; نجفي فرهود; مولي سيدجواد

مشخصات مقاله

عنوان نشریه:

پژوهش های آسيب شناسي زيستي (علوم پزشكي مدرس)

اطلاعات شماره:

بهار 1392 , دوره 16 , شماره 1 ; از صفحه 24 تا صفحه 39 .

عنوان مقاله:

القاي مرگ برنامه ريزي شده سلولي در رده سلولي توموري 5637 مثانه توسط نانوکورکومين دندروزومي با مهار ژن هاي دخيل در پرتواني

نویسندگان:

طهماسبي ميرگاني مريم, صادقي زاده مجيد*, نجفي فرهود, مولي سيدجواد

آدرس:

* ایران، تهران، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده علوم زیستی، گروه ژنتیک، کدپستی: 1411713116

چکیده:

هدف: اگر چه خواص ضد سرطاني کورکومين، پلي فنل بدست آمده از ريشه گياه زردچوبه، مورد تائيد بسياري از محققان است، با اين حال جذب و توزيع بافتي پائين در بدن، فعاليت کم و متابوليسم سريع از جمله معايبي است که استفاده از کورکومين را به عنوان يک داروي ضد سرطان تا به امروز با محدوديت رو به رو کرده است. در اين مطالعه حلاليت کورکومين بواسطه نانوحامل هاي ميسلي تخريب پذير، خنثي و غير سمي تحت عنوان دندروزوم افزايش و نقش مهاري آن بر رشد سلول هاي توموري مثانه بررسي شد.مواد و روش ها: روش هاي MTT، فلوسيتومتري و Annexin V-FLUOS (کيت اختصاصي تشخيص مرگ سلولي) براي بررسي مرگ سلولي و مکانيسم ژنتيکي مرگ القا شده توسط نانوکورکومين دندروزومي به واسطه مطالعه ژن هاي دخيل در پرتواني سلول شامل OCT4A، OCT4B1، SOX-2 و Nanog با استفاده از روش Real-time PCR انجام گرفت.نتايج: يافته ها بيانگر القاي مرگ سلولي به واسط نانوکورکومين دتدروزومي به صورت وابسته به غلظت و زمان در رده سلولي توموري 5637 مثانه بود. بررسي چرخه سلولي بيانگر افزايش جمعيت سلولي در Pre-G1 و کاهش سلول ها در فاز G1 و S بود که نشان دهنده نقش مهاري کورکومين بر همانندسازي سلول هاي رده توموري 56367 مثانه است. همچنين مشاهده بيان OCT4A، OCT4B1،SOX-2 و Nanog در تجزيه و تحليل Real-time بيانگر نقش تومورزايي اين ژن ها در رشد تومورهاي مثانه است. تيمار با نانوکورکومين دندروزومي به طور معني داري بيان mRNA اين ژن ها را کاهش داد (P<0.01).نتيجه گيري: به طور کلي يافته هاي مذکور نشان مي دهد که نانوکورکومين دندروزومي با تغيير بيان ژن هاي دخيل در تکثير، سلول هاي توموري را به سمت مرگ برنامه ريزي شده سلولي هدايت مي کند که بيانگر نقش کاربردي نانودارو در درمان سرطان مثانه است.

کلید واژه:

کورکومين(Q2)دندروزوم(Q2)مرگ برنامه ريزي شده سلولي(Q2)سرطان مثانه(Q3)ژن هاي پرتواني(Q2)

چارک 1 این موضوع در حوزۀ علمی خود، در چارک اول تازگی است.
یعنی استقبال پژوهشگران از این موضوع خیلی زیاد است.
چارک 2 این موضوع در حوزۀ علمی خود، در چارک دوم تازگی است.
یعنی استقبال پژوهشگران از این موضوع زیاد است.
چارک 3 این موضوع در حوزۀ علمی خود، در چارک سوم تازگی است.
یعنی استقبال پژوهشگران از این موضوع کم است.
چارک 4 این موضوع در حوزۀ علمی خود، در چارک چهارم تازگی است.
یعنی استقبال پژوهشگران از این موضوع خیلی کم است.

موضوعات مرتبط:

مقالات نشریه ای مرتبط:

مقالات همایشی مرتبط:

ندارد

طرح های مرتبط:

برنامه ریزی برای جوانان/مجلس شورای اسلامی

مقالات بین المللی مرتبط:

ارتباط خیلی زیاد ارتباط زیاد مرتبط ارتباط کمتر

ارجاعات:

ثبت نشده است

استنادات:

زماني مينا, et al." نانوکورکومين دندروزومي بيان ژن MEG3 را در رده سلولي گليوبلاستوما U87MG افزايش مي دهد." پژوهش های آسيب شناسي زيستي (علوم پزشكي مدرس) 17.3 (1393): 41-56.

+جهت ارجاع به این مقاله کلیک کنید(Cite).

APA : کپی

طهماسبی میرگانی، م.، و صادقی زاده، م.، و نجفی، ف.، و مولی، س. (1392). القای مرگ برنامه ریزی شده سلولی در رده سلولی توموری 5637 مثانه توسط نانوکورکومین دندروزومی با مهار ژن های دخیل در پرتوانی. پژوهش های آسیب شناسی زیستی (علوم پزشکی مدرس), 16(1), 24-39. https://www.sid.ir/fa/journal/ViewPaper.aspx?id=200488

Vancouver : کپی

طهماسبی میرگانی مریم، صادقی زاده مجید، نجفی فرهود، مولی سیدجواد. القای مرگ برنامه ریزی شده سلولی در رده سلولی توموری 5637 مثانه توسط نانوکورکومین دندروزومی با مهار ژن های دخیل در پرتوانی. پژوهش های آسیب شناسی زیستی (علوم پزشکی مدرس). 1392 [cited 2022May25];16(1):24-39. Available from: https://www.sid.ir/fa/journal/ViewPaper.aspx?id=200488

IEEE : کپی

طهماسبی میرگانی، م.، صادقی زاده، م.، نجفی، ف.، مولی، س.، 1392. القای مرگ برنامه ریزی شده سلولی در رده سلولی توموری 5637 مثانه توسط نانوکورکومین دندروزومی با مهار ژن های دخیل در پرتوانی. پژوهش های آسیب شناسی زیستی (علوم پزشکی مدرس), [online] 16(1), pp.24-39. Available: https://www.sid.ir/fa/journal/ViewPaper.aspx?id=200488.