تاثير آدنوزين ´5 تري فسفات در القاي آپوپتوز و مهار بيان ژن Survivin و واريانت پيرايشي ضد آپوپتوزي SUR-3B آن در سلول هاي K562

حسين پورفيضي محمدعلي; موسوي سيدمحمدامين; احمدي اميرحسين; موافقي علي

مشخصات مقاله

عنوان نشریه:

مجله دانشگاه علوم پزشکي و خدمات بهداشتي درماني شهيد صدوقي يزد

اطلاعات شماره:

مهر و آبان 1389 , دوره 18 , شماره 4 (پياپي 73) ; از صفحه 369 تا صفحه 379 .

عنوان مقاله:

تاثير آدنوزين ´5 تري فسفات در القاي آپوپتوز و مهار بيان ژن Survivin و واريانت پيرايشي ضد آپوپتوزي SUR-3B آن در سلول هاي K562

نویسندگان:

حسين پورفيضي محمدعلي, موسوي سيدمحمدامين*, احمدي اميرحسين, موافقي علي

آدرس:

* گروه زیست شناسی جانوری، دانشگاه تبریز

چکیده:

مقدمه: لوسمي يک بيماري بدخيم محسوب مي شود که در آن پيشرفت بيماري در سطح سلول هاي CD34+، اثرات عمده اي در مقاومت به دارو و عود مجدد بيماري داشته و همزمان، پروتئين هاي مهارکننده آپوپتوز (IAPs) نظير Survivin و نيز پروتئين P-Glycoprotein به عنوان محصول ژن مقاومت به دارو در اين سلول ها سبب بروز مقاومت به آپوپتوز و در نهايت مقاومت به دارو و شيمي درماني مي شود. اخيرا گزارش شده است که آدنوزين ´5 تري فسفات (ATP) قادر به مهار رشد و القاي آپوپتوز در چندين رده سلولي ميلوئيدي مي باشد که در اين ميان، رده سلولي K562 به عنوان مدلي براي لوسمي ميلوئيد مزمن (CML) داراي خصوصيات ويژه اي در بيان Survivin و ساير ژن هاي مرتيط با مقاومت دارويي مي باشد. به همين منظور در مطالعه حاضر اثر ATP بر رده سلولي K562 و بيان ژن Survivin و واريانت هاي پيرايشي آن مورد مطالعه قرار گرفته است.روش بررسي: رده سلولي K562 انساني پس از کشت، تحت تاثير ATP در غلظت و فواصل زماني گوناگون قرار گرفت. اثرات ATP بر رشد و زيستايي سلول هاي K562 با استفاده از شمارش سلولي توسط هموسايتومتر و آزمون دفع رنگ تريپان بلو بررسي شد. براي بررسي آپوپتوز ميکروسکوپ فلورسانت و آزمون قطعه قطعه شدن DNA استفاده شده بيان ژن Survivin و واريانت هاي پيرايشي آن با استفاده از تکنيک RT-PCR نيمه کمي مورد ارزيابي قرار گرفت.نتايج: مطالعه حاضر نشان مي دهد که ATP سبب مهار رشد وابسته به زمان و غلظت و القاي آپوپتوز مي شود. همچنين ATP سبب کاهش بيان ژن Survivin و واريانت ضد آپوپتوزي Sur-3B آن مي گردد (P<0.05). سطح بيان ديگر واريانت هاي پيرايشي (DEx3، 2b، 2a و 3a) تغيير معناداري نشان نمي دهد.نتيجه گيري: با توجه به اثر ATP در کاهش بيان Survivin و واريانت پيرايشي Sur-3B و القاي آپوپتوز اين ترکيب مي تواند در کنار ساير ترکيبات دارويي براي کاهش مقاومت دارويي مورد استفاده قرار گيرد.

کلید واژه:

آپوپتوز(Q2)مقاومت دارويي(Q2)ATP(Q2)K562(Q2)لوسمي(Q3)Survivin(Q2)

چارک 1 این موضوع در حوزۀ علمی خود، در چارک اول تازگی است.
یعنی استقبال پژوهشگران از این موضوع خیلی زیاد است.
چارک 2 این موضوع در حوزۀ علمی خود، در چارک دوم تازگی است.
یعنی استقبال پژوهشگران از این موضوع زیاد است.
چارک 3 این موضوع در حوزۀ علمی خود، در چارک سوم تازگی است.
یعنی استقبال پژوهشگران از این موضوع کم است.
چارک 4 این موضوع در حوزۀ علمی خود، در چارک چهارم تازگی است.
یعنی استقبال پژوهشگران از این موضوع خیلی کم است.

موضوعات مرتبط:

مقالات نشریه ای مرتبط:

مقالات همایشی مرتبط:

ندارد

طرح های مرتبط:

مقالات بین المللی مرتبط:

ارتباط خیلی زیاد ارتباط زیاد مرتبط ارتباط کمتر

ارجاعات:

ثبت نشده است

استنادات:

ثبت نشده است

+جهت ارجاع به این مقاله کلیک کنید(Cite).

APA : کپی

حسین پورفیضی، م.، و موسوی، س.، و احمدی، ا.، و موافقی، ع. (1389). تاثیر آدنوزین ´5 تری فسفات در القای آپوپتوز و مهار بیان ژن Survivin و واریانت پیرایشی ضد آپوپتوزی SUR-3B آن در سلول های K562. مجله دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید صدوقی یزد, 18(4 (پیاپی 73)), 369-379. https://www.sid.ir/fa/journal/ViewPaper.aspx?id=145637

Vancouver : کپی

حسین پورفیضی محمدعلی، موسوی سیدمحمدامین، احمدی امیرحسین، موافقی علی. تاثیر آدنوزین ´5 تری فسفات در القای آپوپتوز و مهار بیان ژن Survivin و واریانت پیرایشی ضد آپوپتوزی SUR-3B آن در سلول های K562. مجله دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید صدوقی یزد. 1389 [cited 2022July03];18(4 (پیاپی 73)):369-379. Available from: https://www.sid.ir/fa/journal/ViewPaper.aspx?id=145637

IEEE : کپی

حسین پورفیضی، م.، موسوی، س.، احمدی، ا.، موافقی، ع.، 1389. تاثیر آدنوزین ´5 تری فسفات در القای آپوپتوز و مهار بیان ژن Survivin و واریانت پیرایشی ضد آپوپتوزی SUR-3B آن در سلول های K562. مجله دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید صدوقی یزد, [online] 18(4 (پیاپی 73)), pp.369-379. Available: https://www.sid.ir/fa/journal/ViewPaper.aspx?id=145637.