بررسي فراواني ريزحذف هاي كروموزوم V در مردان نابارور ايراني مبتلا به آزواسپرمي و اليگواسپرمي

عوامل ژنتيكي حدودا 10 درصد علت هاي ناباروري را شامل مي شوند.در اين بين ژنهايي كه در نواحي AZF (شامل AZFa، AZFb وAZFc ) در بازوي بلند كروموزوم Y قرار دارند نقش بسزايي در فرآيند اسپرماتوژنز دارند. در اين تحقيق سعي بر آن شده است كه فراواني وقوع ريزحذف هاي كروموزوم Y در بيماران آزواسپرم و اليگواسپرم تعيين گردد. در مجموع تعداد 120 مرد ايراني مبتلا به ناباروري مردان (شامل 106 بيمار آزواسپرم و 14 بيمار اليگواسپرم) كه فاقد هر نوع اختلال سيتوژنتيكي بودند مورد بررسي قرار گرفتند. تعداد 100 مرد بارور هم به عنوان گروه شاهد در اين تحقيق مدنظر قرار گرفتند. وجود و يا فقدان 6 ماركر STS (دو ماركر براي هر يك از نواحي) در افراد بيمار و كنترل با استفاده از روش Multiplex PCR جستجو گرديد. 15 (5/12%) نفر از بيماران وقوع حذف هايي را در كروموزوم Y نشان دادند. حذف AZFa در (%1.67)2، AZFb در 11 (17/9%) و حذف AZFc در 6 (5%) نفر از بيماران مشاهده گرديد. اين نتايج همراه با اطلاعاتي كه در حال انتشار است بيانگر اهميت ريزحذف هاي كروموزوم Y به عنوان عامل آسيب هاي شديد اسپرماتوژنيك است.