تاثير WIN 55212-2 در سميت ناشي از ديازينون و تداخل آن با گيرنده N- متيل -D- آسپارتات در سلول هاي رده PC12

اهداف: در اين مطالعه، اثر حفاظتي WIN 55212-2 (آگونيست گيرنده CB1) و نيز تداخل احتمالي آن با گيرنده NMDA در سلول هاي رده PC12 بررسي شد.
مواد و روش ها: سلول هاي رده PC12 در محيط كشت DMEM+F12 همراه با %10 سرم كشت داده شدند. سلول ها با ديازينون 200 ميكرومولار در حضور يا فقدان WIN 55212-2 با دوز 0.1 ميكرومولار، AM251 و MK801 با دوز 1 ميكرومولار و NMDA با دوز 100 ميكرومولار در فواصل زماني 15 دقيقه تيمار شدند. بعد از 48 ساعت، ميزان بقاي سلول ها با استفاده از كيت MTS و مورفولوژي سلول ها با استفاده از ميكروسكوپ نوري معكوس ارزيابي شد.
يافته ها: با در معرض گذاري سلول PC12 با ديازينون (200 ميكرومولار)، كاهش معني داري در ميزان بقاي سلول ها مشاهده شد (P<0.001). تيمار سلول ها با WIN 55212-2 دوز (0.1 ميكرومولار) و NMDA دوز 100 ميكرومولار قبل از در معرض گذاري ديازينون، ميزان بقاي سلول ها را به طور معني داري افزايش داد (P<0.01). همچنين، آنتاگونيست گيرنده كانابينوئيدي (AM251) CB1 با دوز 1 ميكرومولار افزايش ميزان بقاي سلولي ايجاد شده توسط WIN 55212-2 را مهار نكرد (P<0.001). اما، آنتاگونيست گيرنده (MK801) NMDA با دوز 1 ميكرومولار افزايش ميزان بقاي سلولي ايجادشده توسط NMDA را مهار كرد (P<0.001).
نتيجه گيري:  WIN 55212-2و NMDA از سلول هاي PC12 در برابر سميت ناشي از ديازينون محافظت مي كنند.