گزارش يك مورد نادر كيست درموئيد داخل جمجمه در ناحيه اتموئيد

مقدمه: كيست درموئيد داخل جمجمه يكي از توده هاي ناشي از اختلال در رويان زايي (Embryogenesis) است كه كمتر از سه دهم درصد كل توده هاي داخل جمجمه اي را به خود اختصاص مي دهد. شايعترين محل آن حفره خلفي جمجمه است، ناحيه بطن سوم نيز با شيوع كمتري درگير مي شود. هدف از معرفي آن نادر بودن محل آن و تظاهر پاراكلينيكي آن به صورت كيست اپيدرموئيد مي باشد. در اين مقاله بيماري معرفي مي شود كه به علت تشنج ژنراليزه تونيك كلونيك بدون سابقه قبلي مراجعه كرده بود، در معاينات به عمل آمده فقدان حس بويايي و كاهش حدت بينايي سمت راست، محو شدن نسبي حدودOptic Disc  و اختلالات خلقي وجود داشت. در بررسيهاي تصويري (سي تي اسكن و ام.آر.آي) بيمار توده اي بزرگ در ناحيه فرونتال سمت راست، نزديك قاعده جمجمه در بالاي صفحه غربالي و بين دو نيمكره مغزي در جلو و راست با گسترش مختصر به سمت چپ مشاهده شد كه تشخيص كيست اپيدرموئيد را مطرح مي كرد. بيمار تحت عمل جراحي كرانيوتومي قرار گرفت ولي يافته هاي حين عمل و نيز گزارش آسيب شناسي مويد با منشاء ناودان بويايي بود كه محل نادري براي اين كسيت به شمار مي رود. ضمنا سن بروز اين كيست معمولا دوران خردسالي و بالغين جوان است كه مورد ارايه شده سن بالاتري داشت (35 سال) به علاوه در بررسي راديولوژيك، اين كيست اپي درموئيد سياه بود.