5 SID.ir | مقايسه Dalteparin با آسپيرين در درمان انسداد وريد مركزي رتين با شروع اخير
برای اطلاع از آخرین مقالات علمی و اخبار کرونا(COVID-19) کلیک کنید

مشخصات مقاله

عنوان نشریه: 
 
عنوان مقاله: 

مقايسه Dalteparin با آسپيرين در درمان انسداد وريد مركزي رتين با شروع اخير

 
نویسندگان: 
 
آدرس:  
 
چکیده: 

هدف: مقايسه اثر Dalteparin با آسپيرين در بهبود ديد و كاهش نئوواكسوزيراسيون آيريس (NVI) در بيماران با انسداد وريد مركزي رتين (CRVO) با دوره بيماري كمتر يا مساوري 21 روز.
روش و مواد: مطالعه به صورت مداخله باليني Randomized comparative بود. بيماران با تشخيص قطعي CRVO كه از شروع بيماري در آنها كمتر از 21 روز مي گذشت وارد مطالعه شدند و در دو گروهDalteparin  و آسپيرين جاي گرفتند. حدت بينايي با چارت اسنلن تبديل به logMAR گرديد. گروه آسپيرين با آسپيرين روزانه 100 ميلي گرم درمان شدند و گروه Dalteparin با اين دارو به صورت100 IU/KG  دوبار در روز به مدت 10 روز و 100 IU/kg يك بار در روز براي 10 روز ديگر درمان گرديدند.
نتايج: 38 بيمار وارد مطالعه شدند (20 بيمار گروه آسپيرين، 18 بيمار گروه (Dalteparin بيماران به مدت 6 ماه پيگيري شدند و حدت بينايي اندازه گيري و معاينه كامل چشم پزشكي انجام شد. تغيير حدت بينايي بين دو گروه اختلاف معني داري نداشت (P=0.55). نسبت بيماراني كه بعد از 6 ماه حدت بينايي بهتر يا بدتر (تغيير بيشتر يا كمتر از (logMAR 0.3 پيدا مي كردند، در دو گروه اختلاف معني داري نداشت P=0.74،3  نفر (100%) بيماراني كه كمتر از 7 روز از شروع بيماري آنها مي گذشت و درمانDalteparin  گرفته بودند، بهبود حدت بينايي قابل توجهي پيدا كردند (ميانگين (-1.16 logMAR. عارضه NVI در گروه Dalteparin نسبت به گروه آسپيرين به طور معناداري پايين تر بود (P=0.0006). نتيجه گيري: بيماراني كه ظرف 21 روز از شروع CRVO،Dalteparin  دريافت مي كردند، كمتر از كساني كه آسيپرين دريافت مي كنند، دچار NVI شدند. با اين حال تغيير حدت بينايي اين دو گروه بعد از 6 ماه با هم تفاوت معناداري نداشت، بهبود و حدت بينايي در كساني كه زودتر Dalteparin دريافت كرده بودند بيشتر بود.

 
کلید واژه: 

 
موضوعات مرتبط: 
 
ارجاعات: 
  • ندارد
 
 
مقالات نشریه ای مرتبط: 
 
مقالات همایشی مرتبط: 
 

  چکیده انگلیسی بازدید یکساله 98
 
 
آخرین های بلاگ
ورود به بلاگ مرکز اطلاعات علمی