2 SID.ir | آميوتروفيك لترال اسكلروزيز خصوصيات باليني و دموگرافيك 62 بيمار مبتلا
برای اطلاع از آخرین مقالات علمی و اخبار کرونا(COVID-19) کلیک کنید

مشخصات مقاله

عنوان نشریه: 
 
عنوان مقاله: 

آميوتروفيك لترال اسكلروزيز خصوصيات باليني و دموگرافيك 62 بيمار مبتلا

 
نویسندگان: 
 
آدرس:  
 
چکیده: 

آميوتروفيك لترال اسكلروزيز (Amyothrophic Lateral Sclerosis: ALS) از دسته بيماريهاي دژنراتيو سيستم عصبي و يك بيماري نرون محركه است كه نرونهاي حركتي را در ساقه مغز و نخاع نواحي حركتي لوب فرونتال درگير مي كند. علت واقعي اين بيماري مشخص نيست و تمام مبتلايان سرانجام بعد از 3-5 سال فوت مي كنند. به نظر مي رسد اخيرا اين شيوع بيماري در شهر اصفهان افزايش يافته است. هدف از اين مطالعه، بررسي يافته هاي اپيدميولوژيك و باليني بيماران مبتلا به ALS در شهر اصفهان بوده است. در اين مطالعه مشاهده اي ـ آينده نگر كه بين سالهاي 1376-1381 در دانشگاه علوم پزشكي اصفهان انجام گرفت، 62 بيمار (40 مرد، 22 زن) با تشخيص قطعي بيماري ALS براساس معاينه عصبي و يافته هاي پاراكلينيكي، شامل الكتروميوگرافي و MRI مغز و نخاع گردني مورد مطالعه قرار گرفتند. براي رد ساير علل از بيماران آزمايش هاي تكميلي ديگر نيز درخواست مي گرديد. تمام بيماران به مدت 1-3 سال مورد پيگيري و بررسي قرار گرفتند. متوسط سن بيماران 51.9 سال بود. 16 بيمار كشاورز بودند و 8 نفر از مبتلايان مونث همسر كشاورز داشتند. سابقه استرسهاي روحي - رواني شديد در 27 نفر از بيماران وجود داشت. فاسيكولاسيون بر روي زبان در 57 بيمار ديده شد. سابقه فاميلي ALS در هيچ كدام از بيماران وجود نداشت. درجات خفيفي از اختلال سرعت هدايت عصبي در اعصاب محيطي در 13 بيمار به دست آمد. بعد از گذشت سه سال از تشخيص 57 نفر از بيماران فوت كردند. شباهت هاي زيادي از نظر آماري در مطالعه ما با ساير گزارشها وجود دارد. ALS ممكن است با جنس، شغل، استرسهاي روحي و تروماهاي فيزيكي در رابطه باشد. پزشكان بايد در مورد نحوه شروع بيماري و تظارات اوليه ALS آگاهي كامل داشته باشند. مرگ در اين بيماري غيرقابل اجتناب است و درمان قابل قبولي براي بيماري وجود ندارد.

 
کلید واژه: 

 
موضوعات مرتبط: 
 
ارجاعات: 
  • ندارد
 
 
مقالات نشریه ای مرتبط: 
 
مقالات همایشی مرتبط: 
 

  چکیده انگلیسی بازدید یکساله 146
 
 
آخرین های بلاگ
ورود به بلاگ مرکز اطلاعات علمی