بررسي تاثير تداوم ديابت بر درد ناشي از فرمالين و بي دردي ناشي از باكلوفن در موش صحرايي

نوشين فر الهه

مشخصات مقاله

عنوان نشریه:

پژوهنده (researcher bulletin of medical sciences)

اطلاعات شماره:

خرداد و تير 1382 , دوره 8 , شماره 2 (پي در پي 32) ; از صفحه 121 تا صفحه 126 .

عنوان مقاله:

بررسي تاثير تداوم ديابت بر درد ناشي از فرمالين و بي دردي ناشي از باكلوفن در موش صحرايي

نویسندگان:

نوشين فر الهه*

آدرس:

* گروه فیزیولوژی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

چکیده:

سابقه و هدف: يكي از عوارض بيماران مبتلا به ديابت كه امروزه شيوع زيادي در دنيا دارد، نوروپاتي دردناك مي باشد كه علل و درمان آن ناشناخته است. نظر به اهميت موضوع درمان درد به عنوان يك پديده آزار دهنده، اين تحقيق به منظور تعيين تأثير تداوم ديابت بر روي درد ايجاد شده از فرمالين و بي درد ناشي از باكلوفن در موش صحرايي نر انجام گرفت. همچنين تاثير باكلوفن به عنوان يك داروي ضد درد غير مخدر، بر دردهاي افزايش يافته فاز ساكن در ديابت به عنوان مدلي از درد ديابتيك بررسي شد. مواد و روشها: تحقيق به روش تجربي روي تعداد 70 نمونه موش در سه دسته انجام گرفت. دسته اول به گروههاي شاهد (تزريق سرم فيزيولوژي) و ديابتي (تزريق الوكسان 100 ميلي گرم بر كيلوگرم) تقسيم شدند. بعد از مشاهده علايم كلاسيك ديابت به ترتيب بعد از گذشت يك الي چهار هفته از شروع ديابت ميزان درد با آزمون فرمالين تعيين گرديد. دسته دوم به صورت گروههاي شاهد و ديابتي جديد مورد ارزيابي درد قرار گرفتند اما قبل از تزريق فرمالين باكلوفن (اگونيست گيرنده GABAB 10كيلوگرم بر ميلي گرم) به آنان تزريق شد. دسته سوم به دو گروه ديابتيك تقسيم شده، درد فاز ساكن بين گروهي كه باكلوفن دريافت كردند با گروهي كه سرم فيزيولوژي دريافت كردند. مقايسه شد. برنامه آماري مورد استفاده آناليز واريانس يك طرفه بودند. يافته ها: درد ناشي از فرمالين در حيوانات ديابتيك (44/0±04/2) در مقايسه با حيوانات شاهد (21/0±1) افزايش يافت (P<0.05) كه با تداوم ديابت باقي ماند. ديابت موجب ايجاد دردهاي افزايش يافته اي (1.41±0.87) در فاز ساكن در تست فرمالين شد (P<0.05). ديابت بر اثر ضد دردي باكلوفن در فاز اول درد بي تاثير بوده و بي دردي ناشي از باكلوفن را (42/0±32/0) در فاز دوم افزايش داد (P<0.05). همچنين باكلوفن توانست دردهاي افزايش يافته فاز ساكن (62/0±4/0) را به خوبي تسكين دهد (P<0.05). نتيجه گيري و توصيه ها: ديابت علاوه بر افزايش درد ناشي از فرمالين در فاز 1 و 2، موجب افزايش درد و فاز ساكن نيز مي گردد. همچنين ديابت اثر ضد دردي باكلوفن را افزايش مي دهد. باكلوفن دردهاي افزايش يافته فاز ساكن را در حيوانات ديابتيك كاهش مي دهد لذا تجويز باكلوفن به عنوان داروي موثر رد تسكين نوروپاتي دردناك ديابتيك مي تواند مورد بررسي و توجه بيشتر قرار گيرد و انجام پژوهش روي مكانيزم تاثير آن توصيه مي شود.

کلید واژه:

نوروپاتي دردناك ديابتيك(Q4)باكلوفن(Q4)آزمون فرمالين(Q3)

چارک 1 این موضوع در حوزۀ علمی خود، در چارک اول تازگی است.
یعنی استقبال پژوهشگران از این موضوع خیلی زیاد است.
چارک 2 این موضوع در حوزۀ علمی خود، در چارک دوم تازگی است.
یعنی استقبال پژوهشگران از این موضوع زیاد است.
چارک 3 این موضوع در حوزۀ علمی خود، در چارک سوم تازگی است.
یعنی استقبال پژوهشگران از این موضوع کم است.
چارک 4 این موضوع در حوزۀ علمی خود، در چارک چهارم تازگی است.
یعنی استقبال پژوهشگران از این موضوع خیلی کم است.

موضوعات مرتبط:

اثر دارونما استروییدوژنز تزریق داخل بطنی تست فرمالین فرمالین کورتیکوسترون کین باخ لیزر کم توان هلیوم نئون هسته میخی شکل هیپوکامپ

مقالات نشریه ای مرتبط:

مقالات همایشی مرتبط:

طرح های مرتبط:

مقالات بین المللی مرتبط:

ارتباط خیلی زیاد ارتباط زیاد مرتبط ارتباط کمتر

ارجاعات:

استنادات:

ثبت نشده است

+جهت ارجاع به این مقاله کلیک کنید(Cite).

APA : کپی

نوشین فر، ا. (1382). بررسی تاثیر تداوم دیابت بر درد ناشی از فرمالین و بی دردی ناشی از باکلوفن در موش صحرایی. پژوهنده (researcher bulletin of medical sciences), 8(2 (پی در پی 32)), 121-126. https://www.sid.ir/fa/journal/ViewPaper.aspx?id=1686

Vancouver : کپی

نوشین فر الهه. بررسی تاثیر تداوم دیابت بر درد ناشی از فرمالین و بی دردی ناشی از باکلوفن در موش صحرایی. پژوهنده (researcher bulletin of medical sciences). 1382 [cited 2022May20];8(2 (پی در پی 32)):121-126. Available from: https://www.sid.ir/fa/journal/ViewPaper.aspx?id=1686

IEEE : کپی

نوشین فر، ا.، 1382. بررسی تاثیر تداوم دیابت بر درد ناشی از فرمالین و بی دردی ناشی از باکلوفن در موش صحرایی. پژوهنده (researcher bulletin of medical sciences), [online] 8(2 (پی در پی 32)), pp.121-126. Available: https://www.sid.ir/fa/journal/ViewPaper.aspx?id=1686.